2-(3',3',5'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indolin]-1'-yl)ethyl octanoate | 1447757-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3',3',5'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indolin]-1'-yl)ethyl octanoate
• 英文别名: 2-(3',3',5'-Trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-1'-yl)ethyl octanoate
• CAS: 1447757-67-6
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₅
• 分子量: 492.615
• InChiKey: VRNDUVZAZHYXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3',3',5'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indolin]-1'-yl)ethyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative electrochemical aryl C–C coupling of spiropyrans

  摘要：

  报道了由硝基螺吡喃（SP）在电化学氧化中形成的物种的分离和最终指定。实验证明，在SP自由基阳离子中，吲哚部分发生了芳基C―C氧化偶联，生成了环闭合SP形式的共价二聚体。吲哚氮的对位引入甲基取代基阻止了这种偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc42396d