isopropylamine hydroiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropylamine hydroiodide
• 英文别名: Propan-2-ylazanium;iodide；propan-2-ylazanium;iodide
• 化学式: C₃H₉N*HI
• 分子量: 187.024
• InChiKey: VMLAEGAAHIIWJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexacyanocyclopropane 、 isopropylamine hydroiodide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以37%的产率得到propan-2-ylazanium;2,3,4,4-tetracyanobuta-1,3-dienylideneazanide
  参考文献：
  名称：

  Nasakin; Lukin; Vershinin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 3, p. 361 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 在 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到isopropylamine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，通过简单的仲和碘化铵作为无金属催化剂，方便地从CO2和环氧化物合成环状碳酸酯，并将其应用于合成带有环状碳酸酯部分的聚合物

  摘要：

  仲胺和伯胺的氢碘化物在温和的条件下（例如常压和环境温度）有效催化了二氧化碳和环氧化物的反应，以中等至高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。详细的研究表明，铵盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物有效地催化了碳酸盐形成反应，而溴化物和氯化物的对应物几乎没有催化作用。我们还揭示了影响催化反应的胺部分的两个重要因素。首先，催化活性随着铵氮原子上取代基的体积增加而增加。第二，随着母体胺变得更碱性，催化变得更加有效。在这项研究中，碘化二环己基碘化铵是最好的催化剂。作为该反应系统的一种应用，我们合成了带有环氧基侧基的均聚物和共聚物作为底物，并在45°C的1个大气压下将其高效转化为相应的带有环碳酸侧基的均聚物和共聚物。仅通过在水中沉淀即可轻松纯化所有聚合物，并以高收率（> 95％）进行分离。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26492

文献信息

• Hybrid Germanium Iodide Perovskite Semiconductors: Active Lone Pairs, Structural Distortions, Direct and Indirect Energy Gaps, and Strong Nonlinear Optical Properties
  作者：Constantinos C. Stoumpos、Laszlo Frazer、Daniel J. Clark、Yong Soo Kim、Sonny H. Rhim、Arthur J. Freeman、John B. Ketterson、Joon I. Jang、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1021/jacs.5b01025

  日期：2015.6.3

  phase-matchable SHG response with high laser-induced damage thresholds (up to ∼3 GW/cm(2)). The second-order nonlinear susceptibility, χS(2), was determined to be 125.3 ± 10.5 pm/V (1), (161.0 ± 14.5) pm/V (2), 143.0 ± 13.5 pm/V (3), and 57.2 ± 5.5 pm/V (4). First-principles density functional theory electronic structure calculations indicate that the large SHG response is attributed to the high density

  报道了混合有机/无机锗钙钛矿化合物 AGeI3 的合成和性质（A = Cs，有机阳离子）。对该反应系统的系统研究导致了 6 种新型混合半导体的分离。以CsGeI3 (1)为原型化合物，我们制备了甲铵、 NH3GeI3(2)、甲脒、HC(NH2)2GeI3(3)、乙脒、 C(NH2)2GeI3(4)、胍、C(NH2)3GeI3( 5)，三甲基铵，(CH3)3NHGeI3 (6) 和异丙基铵，( )2C(H)NH3GeI3 (7) 类似物。化合物的晶体结构根据它们的维度进行分类，其中 1-4 个形成 3D 钙钛矿骨架和 5-7 个 1D 无限链。除了化合物 5（中心对称）和化合物 7（非极性无着丝粒）外，化合物 1-7 在极性空间群中结晶。3D 化合物的直接带隙为 1.6 eV (1)，1.9 eV (2)、2.2 eV (3) 和 2.5 eV (4)，而一维化合物的间接带隙为 2
• Structure–Band Gap Relationships in Hexagonal Polytypes and Low-Dimensional Structures of Hybrid Tin Iodide Perovskites
  作者：Constantinos C. Stoumpos、Lingling Mao、Christos D. Malliakas、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02764

  日期：2017.1.3

  classification of the novel compounds 1–8 into perovskite subclasses and proceeds in extracting the structure–band gap relationships between them. The compounds were obtained from the employment of small, 3–5-atom-wide organic ammonium ions seeking to discover new perovskite-like compounds. The compounds reported here adopt unique or rare structure types akin to the prototype structure perovskite. When trimethylammonium

  本研究中涉及的新的化合物的结构表征和分类1 - 8到钙钛矿的子类和在提取它们之间的结构带隙的关系进行。这些化合物是通过使用3至5个原子宽的有机铵小离子而获得的，这些离子试图发现类似钙钛矿的新化合物。本文报道的化合物采用与钙钛矿原型结构相似的独特或稀有结构类型。当使用三甲基铵（TMA）时，我们获得了TMASnI 3（1），它是面部共享八面体“钙钛矿型”结构的参考化合物。化合物EASnI 3（2b），GASnI 3（3a），ACASnI 3（4）和IMSnI 3（5）分别是通过使用乙铵（EA），胍（GA），乙AC （ACA）和咪唑（IM）阳离子获得的。杂化卤化物钙钛矿文库中的所谓“六方钙钛矿多型”。六角形钙钛矿定义了杂化卤化物钙钛矿的新家族，其晶体结构是由角和面共享八面体连接以不同比例混合而成的。较小的有机阳离子还可以使第二结构类型稳定，该第二结构类型的特征在于具有减小的尺寸的晶格。这些化合物包括二维（2D）钙钛矿GA
• Siaka; Kayukova; Kayukov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1269 - 1276
  作者：Siaka、Kayukova、Kayukov、Lukin、Khrustalev、Nesterov、Nasakin、Antipin

  DOI：——

  日期：——