6-bromoplumbagin | 101459-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromoplumbagin
• 英文别名: 6-Brom-5-hydroxy-2-methyl-1,4-naphthochinon；6-Bromo-5-hydroxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione；6-bromo-5-hydroxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 101459-08-9
• 化学式: C₁₁H₇BrO₃
• 分子量: 267.079
• InChiKey: HQCCXQDFGYKDJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  413.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.721±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromoplumbagin 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对Tet阻遏物的组合库的连续Diels–Alder方法

  摘要：

  通过使用连续的Diels-Alder策略进行溶液相平行合成，生成了180个四环素类似物的组合库。开发了适用于三维溶液相平行合成的化学方法，使我们能够生成潜在的TetR诱导剂的集合。合成建立在交叉共轭三烯上，作为中心结构单元，可促进两个连续的具有不同的亲二烯体的环加成过程。在顺序暴露于萘醌和马来酰亚胺衍生物后，可以设想生成结合了多样性元素R 1 -R 5的2型碳环骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.092
• 作为产物：
  描述：

  兰雪醌 生成 6-bromoplumbagin
  参考文献：
  名称：

  针对Tet阻遏物的组合库的连续Diels–Alder方法

  摘要：

  通过使用连续的Diels-Alder策略进行溶液相平行合成，生成了180个四环素类似物的组合库。开发了适用于三维溶液相平行合成的化学方法，使我们能够生成潜在的TetR诱导剂的集合。合成建立在交叉共轭三烯上，作为中心结构单元，可促进两个连续的具有不同的亲二烯体的环加成过程。在顺序暴露于萘醌和马来酰亚胺衍生物后，可以设想生成结合了多样性元素R 1 -R 5的2型碳环骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.092

文献信息

• Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2420 - 2442
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Dinda, B.; Chel, G.; Saha, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 502 - 506
  作者：Dinda, B.、Chel, G.、Saha, S.、Patra, A.

  DOI：——

  日期：——
• A consecutive Diels–Alder approach toward a Tet repressor directed combinatorial library
  作者：Christian Kormann、Frank W. Heinemann、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.092

  日期：2006.7

  generated by solution phase parallel synthesis applying a consecutive Diels–Alder strategy. Chemical methodology suitable for three-dimensional solution phase parallel synthesis was developed that enabled us to generate a collection of potential TetR inducers. The synthesis was built on cross-conjugated trienes as central building blocks facilitating two consecutive cycloaddition processes with different

  通过使用连续的Diels-Alder策略进行溶液相平行合成，生成了180个四环素类似物的组合库。开发了适用于三维溶液相平行合成的化学方法，使我们能够生成潜在的TetR诱导剂的集合。合成建立在交叉共轭三烯上，作为中心结构单元，可促进两个连续的具有不同的亲二烯体的环加成过程。在顺序暴露于萘醌和马来酰亚胺衍生物后，可以设想生成结合了多样性元素R 1 -R 5的2型碳环骨架。