合成了一系列2-氮丙啶基和2,3-双(氮丙啶基)-1,4-萘醌基磺酸盐和酰化物衍生物,并评估了其在体外对人疟原虫恶性疟原虫(Vietnam Smith菌株,氯喹)的抗疟活性。 -在R3级别具有抗性)。活性最高的化合物-对位乙基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基(13),对叔丁基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基(48)和2- aziridinyl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone(5)在9.6 x 10(-8),2.4 x 10(-8)和8.8 x 10(-8)时可抑制恶性疟原虫的生长50% M分别。
合成了一系列2-氮丙啶基和2,3-双(氮丙啶基)-1,4-萘醌基磺酸盐和酰化物衍生物,并评估了其在体外对人疟原虫恶性疟原虫(Vietnam Smith菌株,氯喹)的抗疟活性。 -在R3级别具有抗性)。活性最高的化合物-对位乙基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基(13),对叔丁基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基(48)和2- aziridinyl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone(5)在9.6 x 10(-8),2.4 x 10(-8)和8.8 x 10(-8)时可抑制恶性疟原虫的生长50% M分别。