bis-[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxyethyl]disulphide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis-[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxyethyl]disulphide
• 英文别名: di[2-(t-butyldimethyl-silyloxy)ethyl] disulphide；[Dimethyl(1,1-dimethylethylsilyl]oxy}ethyl disulfide；tert-butyl-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyldisulfanyl]ethoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₆H₃₈O₂S₂Si₂
• 分子量: 382.78
• InChiKey: JHTUSVLLZYLBOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxyethyl]disulphide 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化合成手性 1,2,3-三唑单元及立体可控低聚物的精密构建

  摘要：

  铱催化的叠氮化物-硫代炔环加成反应 (IrAAC) 已被证明是合成具有独特区域选择性的完全取代的 1,2,3-三唑化合物的有力工具。在这里，我们报告了它在立体控制低聚物的精确构建中的成功应用，这些低聚物在各种应用中具有巨大潜力。从衍生自 L-脯氨醇和不同官能化硫代炔烃的叠氮化物开始，在 IrAAC 条件下高效制备了手性 1,2,3-三唑单元，并通过无金属指数生长策略进一步组装成立体控制的低聚三唑。这些低聚物的结构和均一性通过 1H NMR、尺寸排阻色谱和质谱得到很好的鉴定，

  DOI：

  10.3390/molecules28093726
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基二硫化物 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 bis-[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxyethyl]disulphide
  参考文献：
  名称：

  EP2149571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidineone compounds
  申请人：Astra Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US06028074A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The invention relates to pharmaceutically useful pyrazolo[3,4-d]pyrimidinedione compounds, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of various diseases.

  本发明涉及一种在药物学上有用的吡唑并[3,4-d]嘧啶二酮化合物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们用于治疗各种疾病的用途。
• Synthesis of non-immunosuppressive cyclophilin-Binding cyclosporin A derivatives as potential anti-HIV-1 drugs
  作者：Michel Evers、Jean-Claude Barrière、Georges Bashiardes、Anne Bousseau、Jean-Christophe Carry、Norbert Dereu、Bruno Filoche、Yvette Henin、Serge Sablé、Marc Vuilhorgne、Serge Mignani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.042

  日期：2003.12

  Original cyclosporin A (CsA) derivatives bearing various alkylthio side chains at the sarcosine residue 3 (R configuration) and for the most potent and selective compounds a 4'-hydroxyl group at the Me-Leucine residue 4 were prepared in one or two steps from commercially available CsA. The [2-(dimethyl or diethylamino)-ethylthio-Sar](3)-[(4'-OH)MeLeu](4)-CsA derivatives 3k and 3l displayed potent in vitro anti-HIV-1 (IC50 similar to 46 nM) and low immunosuppressive activities (IC50 > 1500 nM). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.