1,1,2,2-tetracyanobutane | 34419-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetracyanobutane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetracyanobutan；Butane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 34419-23-3
• 化学式: C₈H₆N₄
• 分子量: 158.162
• InChiKey: YZZJICFWMDWPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙基铅 、 四氰基乙烯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1,1,2,2-tetracyanobutane
  参考文献：
  名称：

  Charge transfer spectra and the alkylation of tetracyanoethylene with the organometallic derivatives of lead, tin, and mercury

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00425a013

文献信息

• Reactions of organoaluminium compounds with tetracyanoethylene and 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane
  作者：Zbigniew Florjańczyk、Urszula Iwaniak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99826-7

  日期：1983.8

  Alkylaluminium compounds undergo 1,2-addition to the CC bond in tetracyanoethylene and 1,6-addition to the conjugated unsaturated carboncarbon bond system in 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane. The relative activities of various organoaluminium compounds, the effects of complexing agents, and ESR observations indicate that the organoaluminium compound acts as a single electron donor towards the tetracyanoolefin

  烷基铝化合物在四氰基乙烯中的CC键上有1,2-加成，在7,7,8,8-四氰基喹二甲烷中的共轭不饱和碳碳键中有1,6-加成。各种有机铝化合物的相对活性，络合剂的作用以及ESR观察表明，有机铝化合物作为四氰基烯烃的单电子给体。
• Organofluorosilicates in organic synthesis. 10. Alkylation of tetracyanoethylene with organopentafluorosilicates: implication of one-electron-transfer mechanism
  作者：Junichi Yoshida、Kohei Tamao、Makoto Kumada、Takashi Kawamura

  DOI：10.1021/ja00529a075

  日期：1980.4
• Alkylation of tetracyanoethylene. Reaction with Grignard reagents
  作者：Hugh C. Gardner、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00418a040

  日期：1976.1
• FLORJANCZYK, Z.;IWANIAK, U., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 252, N 3, 275-280
  作者：FLORJANCZYK, Z.、IWANIAK, U.

  DOI：——

  日期：——