threo-2-(1-Ethoxyethoxy)-3-tert-butyloxycarbonylamino-3-phenylpropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: threo-2-(1-Ethoxyethoxy)-3-tert-butyloxycarbonylamino-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-phenyl-3-t-butoxycarbonylamino-2-(1-ethoxyethoxy)propionic acid；2-(1-Ethoxyethoxy)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆
• 分子量: 353.415
• InChiKey: RBANVFAOLCONSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-2-(1-Ethoxyethoxy)-3-tert-butyloxycarbonylamino-3-phenylpropionic acid 、 [(1S,2S,3R,4R,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-2-phenylmethoxy-12-(2,2,2-trichloroacetyl)oxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-9-yl] 2,2,2-trichloroacetate 生成 [(1S,2S,3R,4R,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-2-phenylmethoxy-9,12-bis[(2,2,2-trichloroacetyl)oxy]-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] 2-(1-ethoxyethoxy)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  COLIN, MICHEL;GUENARD, DANIEL;GUERITTE-VOEGELEIRF, FRANCOISE;POTIER, PIER+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl threo-2-(1-ethoxyethoxy)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropionate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到threo-2-(1-Ethoxyethoxy)-3-tert-butyloxycarbonylamino-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing derivatives of baccatine III and of 10-deacetyl

  摘要：

  制备巴卡替三和10-去乙酰基巴卡替三的衍生物的过程，其一般式为(I)，其中R为氢或乙酰基，通过将一般式(II)的酸与一般式(III)的巴卡替三或10-去乙酰基巴卡替三的衍生物（其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3表示羟基保护基）进行缩合，然后将保护基替换为氢。

  公开号：

  US04924012A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING DOCETAXEL AND ITS HYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DOCÉTAXEL ET DE SON HYDRATE
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2012131698A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed is a process of preparation of (2R,3S)-N-carboxy-3-phenylisoserine, N-tert-butyl ester, 13-ester with 5(P)-20-epoxy-l,2(a), 4,7(P), 10(β), 13(a)-hexa hydroxyl tax-l l-en-9-one 4-acetate 2-benzoate (docetaxel) and its trihydrate (I).

  披露了一种制备(2R,3S)-N-羧基-3-苯基异丝氨酸N-叔丁基酯，13-酯与5(P)-20-环氧-1,2(a),4,7(P),10(β),13(a)-六羟基紫杉醇-11-烯-9-酮-4-醋酸酯-2-苯甲酸酯（多西紫杉醇）及其三水合物（I）的过程。
• Process for the stereoselective preparation of phenylisoserine
  申请人：Rhone Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05290957A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  A stereoselective process for preparing phenylisoserine derivatives is disclosed. Benzylamine is reacted with an agent for introducing a phenyl or a t-butoxycarbonyl group. The product undergoes double anionization and then is reacted with acrolein to provide a mixture of alcohol syn and anti diasteroisomers. The syn isomer is isolated by chromatography. Whereupon, the hydroxyl is protected and the product is oxidized to provide the phenylisoserine derivative.

  揭示了一种制备苯基异丝氨酸衍生物的立体选择性过程。苄胺与引入苯基或叔丁氧羰基基团的试剂发生反应。产物经历双负离子化，然后与丙烯醛反应，产生醇同构体和反异构体的混合物。同构体经过色谱分离。随后，羟基被保护，产物被氧化以提供苯基异丝氨酸衍生物。
• COLIN, MICHEL;GUENARD, DANIEL;GUERITTE-VOEGELEIRF, FRANCOISE;POTIER, PIER+
  作者：COLIN, MICHEL、GUENARD, DANIEL、GUERITTE-VOEGELEIRF, FRANCOISE、POTIER, PIER+

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING DOCETAXEL AND ITS HYDRATE
  申请人：Shilpa Medicare Limited

  公开号：EP2697211A1

  公开（公告）日：2014-02-19
• JPH01305077A
  申请人：——

  公开号：JPH01305077A

  公开（公告）日：1989-12-08