3-palmityloxymethyl-2'-deoxy-5-fluorouridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3-palmityloxymethyl-2'-deoxy-5-fluorouridine
• 英文别名: 5-fluoro-3-(hexadecoxymethyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₆H₄₅FN₂O₆
• 分子量: 500.652
• InChiKey: HYRQVTRHAHLMNY-RBZQAINGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代棕榈油甲酯 、 5-氟-2'-脱氧脲核苷 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以67.8%的产率得到3-palmityloxymethyl-2'-deoxy-5-fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  Uridine derivative and process for preparing the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的新型尿苷衍生物（I）：其中R¹为酰氧基，R²为氢、酰氧基等，R³为芳基氧基、酰氧基等，R⁴为氢、酰氧基等，R为氢或较低的烷基，Y为氟或三氟甲基，以及制备该化合物的方法。本发明的尿苷衍生物（I）在体内展现出优异的抗肿瘤活性。

  公开号：

  EP0588317A1

文献信息

• Uridine derivative and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0588317A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  A novel uridine derivative of the formula (I): wherein R¹ is acyloxy, R² is hydrogen, acyloxy, etc., R³ is aralkyloxy, acyloxy, etc., R⁴ is hydrogen, acyloxy, etc., R is hydrogen or a lower alkyl, and Y is fluorine or trifluoromethyl, and a process for preparing the same are provided. The uridine derivative (I) of the present invention exhibits an excellent anti-tumor activity in vivo.

  本发明提供了一种具有以下结构的新型尿苷衍生物（I）：其中R¹为酰氧基，R²为氢、酰氧基等，R³为芳基氧基、酰氧基等，R⁴为氢、酰氧基等，R为氢或较低的烷基，Y为氟或三氟甲基，以及制备该化合物的方法。本发明的尿苷衍生物（I）在体内展现出优异的抗肿瘤活性。