chloromethyl (1-methoxypropan-2-yl)carbonate | 1378827-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl (1-methoxypropan-2-yl)carbonate
• 英文别名: Chloromethyl 1-methoxypropan-2-yl carbonate；chloromethyl 1-methoxypropan-2-yl carbonate
• CAS: 1378827-65-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 182.604
• InChiKey: PHYFUCJJSKVMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl (1-methoxypropan-2-yl)carbonate 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  模型酚类药物的软烷基醚前药：掺入乙氧基对透皮给药的影响。

  摘要：

  已经为模型苯酚（对乙酰氨基酚，APAP）合成了两种不同类型的软烷基醚前药，这些前药将亚乙基氧基基团并入前体部分：烷氧基羰基氧基甲基型（AOCOM）和 N-烷基-N-烷氧基羰基-氨基甲基型（NANAOCAM）。肉豆蔻酸异丙酯 S(IPM) 和水 S(AQ) 中的溶解度、IPM 和 pH 4.0 缓冲液之间的分配系数 K(IPM:4.0)，以及通过无毛小鼠皮肤从 IPM 递送含有 APAP 的总物种， J(MMIPM)，已经测量了前药。J(MMIPM) 值由 Roberts-Sloan (RS) 方程准确预测。每种类型仅实现了 JMMIPM 的适度增长（约 1.4 倍）。唯一比APAP更水溶性和更脂溶性的前药没有改善APAP的J(MMIPM)。

  DOI：

  10.3390/molecules14104231
• 作为产物：
  描述：

  丙二醇甲醚 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloromethyl (1-methoxypropan-2-yl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  模型酚类药物的软烷基醚前药：掺入乙氧基对透皮给药的影响。

  摘要：

  已经为模型苯酚（对乙酰氨基酚，APAP）合成了两种不同类型的软烷基醚前药，这些前药将亚乙基氧基基团并入前体部分：烷氧基羰基氧基甲基型（AOCOM）和 N-烷基-N-烷氧基羰基-氨基甲基型（NANAOCAM）。肉豆蔻酸异丙酯 S(IPM) 和水 S(AQ) 中的溶解度、IPM 和 pH 4.0 缓冲液之间的分配系数 K(IPM:4.0)，以及通过无毛小鼠皮肤从 IPM 递送含有 APAP 的总物种， J(MMIPM)，已经测量了前药。J(MMIPM) 值由 Roberts-Sloan (RS) 方程准确预测。每种类型仅实现了 JMMIPM 的适度增长（约 1.4 倍）。唯一比APAP更水溶性和更脂溶性的前药没有改善APAP的J(MMIPM)。

  DOI：

  10.3390/molecules14104231

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140121367A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。
• US9359376B2
  申请人：——

  公开号：US9359376B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• Soft Alkyl Ether Prodrugs of a Model Phenolic Drug: The Effect of Incorporation of Ethyleneoxy Groups on Transdermal Delivery
  作者：Joshua Thomas、Susruta Majumdar、Kenneth Sloan

  DOI：10.3390/molecules14104231

  日期：——

  Two different types of soft alkyl ether prodrugs incorporating ethyleneoxy groups into the promoiety have been synthesized for a model phenol (acetaminophen, APAP): alkyloxycarbonyloxymethyl type (AOCOM) and N-alkyl-N-alkyloxycarbonyl-aminomethyl type (NANAOCAM). The solubilities in isopropyl myristate, S(IPM), and water, S(AQ), partition coefficients between IPM and pH 4.0 buffer, K(IPM:4.0), and

  已经为模型苯酚（对乙酰氨基酚，APAP）合成了两种不同类型的软烷基醚前药，这些前药将亚乙基氧基基团并入前体部分：烷氧基羰基氧基甲基型（AOCOM）和 N-烷基-N-烷氧基羰基-氨基甲基型（NANAOCAM）。肉豆蔻酸异丙酯 S(IPM) 和水 S(AQ) 中的溶解度、IPM 和 pH 4.0 缓冲液之间的分配系数 K(IPM:4.0)，以及通过无毛小鼠皮肤从 IPM 递送含有 APAP 的总物种， J(MMIPM)，已经测量了前药。J(MMIPM) 值由 Roberts-Sloan (RS) 方程准确预测。每种类型仅实现了 JMMIPM 的适度增长（约 1.4 倍）。唯一比APAP更水溶性和更脂溶性的前药没有改善APAP的J(MMIPM)。