cesium periodate | 13478-04-1

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: cesium periodate
• 英文别名: cesium;periodate
• CAS: 13478-04-1
• 化学式: Cs*IO₄
• 分子量: 323.807
• InChiKey: QGNFYIMZILGXLE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.75
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium periodate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cesium iodate
  参考文献：
  名称：

  高碘酸铯的热行为和分解反应动力学

  摘要：

  摘要 使用 5°C min -1 CsIO 4 的加热速率，根据反应 2CsIO 4 (s) → 2CsIO 3 (s) + O 2 (g)，在 300 到 350°C 之间分解，焓变为 -57千焦摩尔 -1 CsIO 4 。反应发生在两个不同的部分。首先，根据幂律以恒定速率形成最大数量的核（大约每微米 2 14 个）。然后这些原子核根据收缩面积方程生长。使用等温分解数据，计算出反应的第一部分的活化能值为 226 kJ mol -1 和 40.9 的 ln A ，而核生长的活化能值为 138 kJ mol - 1 和 ln A 是 21.7。二次电子显微照片用于确定分解数据的最简洁的动力学方程。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)87005-5
• 作为产物：
  描述：

  cesium iodate 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cesium periodate
  参考文献：
  名称：

  Barker, T. V., Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 16

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  O-6-苄基鸟嘌呤 在 caesium hydride 、 cesium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体

  摘要：

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式VIII所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：非质子有机溶剂中，在碱的作用下，将化合物IX和VIII’进行如下所示的开环反应，即可。本发明还公开了如式X或IX的恩替卡韦的中间体化合物。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。

  公开号：

  CN104017015B

文献信息

• Mixed-Metal Uranium(VI) Iodates:  Hydrothermal Syntheses, Structures, and Reactivity of Rb[UO₂(CrO₄)(IO₃)(H₂O)], A₂[UO₂(CrO₄)(IO₃)₂] (A = K, Rb, Cs), and K₂[UO₂(MoO₄)(IO₃)₂]
  作者：Richard E. Sykora、Steven M. McDaniel、Daniel M. Wells、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ic025773y

  日期：2002.10.1

  iodates A[CrO(3)(IO(3))] (A = K, Rb, Cs) with UO(3) under mild hydrothermal conditions provide access to four new, one-dimensional, uranyl chromatoiodates, Rb[UO(2)(CrO(4))(IO(3))(H(2)O)] (1) and A(2)[UO(2)(CrO(4))(IO(3))(2)] (A = K (2), Rb (3), Cs (4)). Under basic conditions, MoO(3), UO(3), and KIO(4) can be reacted to form K(2)[UO(2)(MoO(4))(IO(3))(2)] (5), which is isostructural with 2 and 3. The structure

  分子过渡金属碘酸盐A [CrO（3）（IO（3））]（A = K，Rb，Cs）与UO（3）在温和的热液条件下的反应提供了对四个新的一维铀酰的访问铬酸盐，Rb [UO（2）（CrO（4））（IO（3））（H（2）O）]（1）和A（2）[UO（2）（CrO（4））（IO（ 3））（2）]（A = K（2），Rb（3），Cs（4））。在基本条件下，MoO（3），UO（3）和KIO（4）可以反应形成K（2）[UO（2）（MoO（4））（IO（3））（2）]（ 5），它与2和3等构。1的结构由一维[UO（2）（CrO（4））（IO（3））（H（2）O）]（-）条带组成包含通过桥接铬酸根和碘酸根阴离子以及末端水分子在U（VI）中心周围创建[UO（7）]五边形双锥体环境的铀酰部分。这些带被Rb（+）阳离子彼此隔开。当水热反应中碘酸盐含量增加时，末端水分子被单齿碘酸根阴离子取代，生成2-4。可以通过用Mo
• ABi₂ (IO₃ )₂ F₅ (A=K, Rb, and Cs): A Combination of Halide and Oxide Anionic Units To Create a Large Second-Harmonic Generation Response with a Wide Bandgap
  作者：Hongming Liu、Qi Wu、Xingxing Jiang、Zheshuai Lin、Xianggao Meng、Xingguo Chen、Jingui Qin

  DOI：10.1002/anie.201705672

  日期：2017.8.1

  ABi2(IO3)2F5 (A=K (1), Rb (2), and Cs (3)), have been designed and synthesized. They crystallize in the same polar space group (P21) with a two‐dimensional double‐layered framework constructed by [BiF5]2− and [BiO2F4]5− units connected to each other by four F atoms, in which two [IO3]− groups are linked to [BiO2F4]5− unit on the same side. A hanging Bi−F bond of [BiF5]2− unit is located on the other

  一类非线性光学材料，在单个结构中同时包含卤化物，氧化物和卤氧化物极性单元，即ABi 2（IO 3）2 F 5（A = K（1），Rb（2）和Cs（3）），已经过设计和合成。它们在由[BiF 5 ] 2−和[BiO 2 F 4 ] 5−单元通过四个F原子相互连接构成的二维双层框架中，在同一极性空间群（P 2 1）中结晶。哪两个[IO 3 ] -基团在同一侧链接到[BiO 2 F 4 ] 5−单元。[BiF 5 ] 2−单元的悬垂Bi-F键通过与插入层的碱金属离子的离子相互作用而位于另一侧，从而形成三维结构。在1064 nm激光辐射下，这些极性单元的有序排列导致非常强的二次谐波生成响应，分别是磷酸二氢钾的12（1），9.5（2）和7.5（3）倍。它们都显示出超过3.75 eV的宽能带隙，表明它们将具有较高的激光损伤阈值。
• Zur Kenntnis von Oxyden A[MO4]: Über LiMnO4, KMnO4, RbMnO4, CsMnO4 sowie RbIO4 und CsIO4. (- Was heißt eigentlich “Die Kristallstruktur von …”? -)
  作者：R. Hoppe、D. Fischer、J. Schneider

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199907)625:7<1135::aid-zaac1135>3.0.co;2-l

  日期：1999.7

  notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert werden: a) Die Gitterkonstanten mussen aus Pulverdaten prazise bestimmt sein; b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein; c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen

  Diese Untersuchungen bestatigen erneut als notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert de werdenk b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein；c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen Reihe wie A[MnO​​4]
• Transfer Gibbs energies for ClO₃^–, BrO₃^–, IO₃^–, ClO₄^–and IO₄^–anions for water–methanol and water–propan-2-ol mixtures: some quantum-chemical aspects of ionic solvation
  作者：Ján Benko、Ol'ga Vollárová、Ivan Černušák、Adriana Pappová

  DOI：10.1039/ft9969204935

  日期：——

  gravimetric measurements of the solubility in aqueous mixtures with methanol (MeOH) and propan-2-ol (PriOH) at 298.2 K. In addition, the solubility of Ph4P(pic)(pic = picrate anion) as well as K(pic) and KBPh4 and the corresponding caesium salts are reported in these mixtures at 298.2 K. Single-ion values of ΔtrsGo have been calculated using the tetraphenylphosphonium tetraphenylborate (TPTB) assumption

  转印吉布斯能量，Δ TRS ģ Ó，的KClO的3，溴酸钾3，KIO 3，的KClO 4，KIO 4和相应的铯盐已经通过在含水混合物中的溶解度与甲醇（MeOH）的重量分析得到的和丙2-ol（Pr i OH）在298.2 K处。此外，据报告在这些混合物中还溶解了Ph 4 P（pic）（pic =苦味酸根阴离子）以及K（pic）和KBPh 4和相应的铯盐的溶解度在298.2 K时。Δtrs G o的单离子值使用四苯基硼酸四苯基硼酸酯（TPTB）假设进行计算。使用半经验量子化学AM1方法BPH的相互作用能量的计算4 -且Ph 4 P +有一系列5个溶剂分子和能量需求与这些离子的变形相关联。趋势Δ观察TRS ģ ö在特定的离子-溶剂相互作用和溶剂混合物的结构效果的方面进行讨论。
• Structural Modulation of Molybdenyl Iodate Architectures by Alkali Metal Cations in AMoO₃(IO₃) (A = K, Rb, Cs):  A Facile Route to New Polar Materials with Large SHG Responses
  作者：Richard E. Sykora、Kang Min Ok、P. Shiv Halasyamani、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ja012190z

  日期：2002.3.1

  iodate anions. The puckering of the layers is caused by the alignment of bent molybdenyl (MoO2(2+)) groups along one side of the molybdenum oxide chains. The K+ cations separate these layers from one another and serve to balance charge. In contrast, compounds 2 and 3, which are isostructural, form three-dimensional structures with small cavities filled with Rb+ or Cs+ cations. The differences between

  通过 MoO3 与 AIO4（A = K、Rb 或 Cs）的水热反应制备了三种新的碘酸钼 KMoO3(IO3) (1)、RbMoO3( ) (2) 和 CsMoO3( ) (3) ) 在 180°C。这些化合物被分离为几乎无色、空气稳定的晶体。单晶 X 射线衍射实验表明，1 具有由氧化钼链构成的波纹层状结构，由碘酸盐阴离子桥接。层的起皱是由弯曲的钼基 (MoO2(2+)) 基团沿氧化钼链的一侧排列引起的。K+ 阳离子将这些层彼此分开并起到平衡电荷的作用。相比之下，同构的化合物 2 和 3 形成三维结构，其中小空腔充满 Rb+ 或 Cs+ 阳离子。1 与 2 和 3 的结构之间的差异是由于钼基单元的旋转，因为平移发生在氧化钼链上，以适应 Rb+ 和 Cs+ 阳离子尺寸的增加。这种旋转允许碘酸盐阴离子在额外的维度上桥接氧化钼链，从而形成三维网络结构。此外，虽然 1 在中心对称空间群中结晶，但