二酮胺 | 90266-90-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 二酮胺
• 英文名称: nitrogen dioxide
• 英文别名: nitrite；diketoamine
• CAS: 90266-90-3
• 化学式: HNO₂
• 分子量: 47.0134
• InChiKey: BLNWTAHYTCHDJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二酮胺 在 氨 作用下， 生成 氮气
  参考文献：
  名称：

  用于选择性还原 NOx 的高性能低钒 V2O5/Al2O3 催化剂：一、催化性能

  摘要：

  摘要 该研究调查了促进 V 2 O 5 /Al 2 O 3催化剂用于氨选择性催化还原氮氧化物 (NH 3 -SCR)的潜力。发现低 V 2 O 5 (2-4 wt%) 催化剂的活性可以通过氧化钨的促进而显着增强（3-4 倍）。结果表明，含有 4 wt% V 2 O 5的促进型 V–W/Al 2 O 3催化剂在 GHSV 下在 360–500°C 范围内可实现 90% 甚至更高的 NOx分解效率超过 100,000 小时–1。

  DOI：

  10.1134/s0965544123010085
• 作为产物：
  描述：

  lead(II) nitrate 在 氧气 作用下， 生成 二酮胺
  参考文献：
  名称：

  碳酸二乙酯的大气光氧化：动力学，产物和反应机理。

  摘要：

  带有氯原子的碳酸二乙酯的气相速率系数已使用甲酸乙酯和乙酸乙酯作为参考化合物，采用相对方法在298 K下测定。实验值（1.0±0.2）×10-11 cm3分子-1 s-1与通过SAR（结构-活动关系）方法估算的值具有良好的相关性。还研究了在298 K和大气压力下，由氯原子引发的碳酸二乙酯的光氧化机理，该机理是氧分压的函数。通过红外光谱法鉴定的主要产物是CH3CH2OC（O）OCHO，CH3CH2OC（O）OCH2CHO，CH3CH2OC（O）OC（O）CH3，CO2，CO，HCOOH和CH3COOH。结果表明，氧化过程是通过从甲基（43％）和亚甲基（57％）基团夺取氢原子而发生的。使用计算方法确定了从光氧化反应中形成的初级自由基到每个反应路径的相对重要性，以及CH3CH2OC（O）OCHO，CH3CH2OC（O）OC（O）CH3和CH3CH2OC（O）OCH2CHO的身份。使用Gaussia

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.9b09887
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氨基-4-甲氧基嘧啶 在 sodium dithionite 、 二酮胺 、 水 作用下， 生成 6-甲氧基-2,4,5-嘧啶三胺
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Pteroylglutamic Acid. VII. 2-Alkylamino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a130

文献信息

• Constructing Z-scheme SnO₂/N-doped carbon quantum dots/ZnSn(OH)₆ nanohybrids with high redox ability for NO<i>x</i> removal under VIS-NIR light
  作者：Yanfeng Lu、Yu Huang、Jun-ji Cao、Haiwei Li、Wingkei Ho、Shun Cheng Lee

  DOI：10.1039/c9ta03504d

  日期：——

  Photocatalysts with a wide optical response range and high oxidation ability are essential for their application in air pollution control. In this study, mesoporous SnO2/NCDs/ZnSn(OH)6 (NCDs = N-doped carbon quantum dots) Z-scheme nanohybrids were synthesized for the first time using an in situ strategy. The ternary Z-scheme catalysts showed significantly enhanced visible and near-infrared light-driven

  具有宽光学响应范围和高氧化能力的光催化剂对于其在空气污染控制中的应用至关重要。在这项研究中，首次使用原位策略合成了介孔SnO 2 / NCDs / ZnSn（OH）6（NCDs = N掺杂碳量子点）Z型纳米杂化物。Z型三元催化剂显示出显着增强的可见光和近红外光驱动的光催化活性，以去除一氧化氮（NO）（37％），而有毒的二氧化氮（NO 2）中间体被完全抑制。通过表征所制备样品的内在特性，可以确认Z示意图的转移机理。NCD作为电子传输桥，既提高了广谱光捕获能力，又提高了光生电子的快速分离。与二元对应物相比，SnO 2 / NCDs / ZnSn（OH）6三元纳米杂化物由于能够提供足够的自由表面OH而在光催化反应中产生更多的含氧自由基。这项研究提供了对异质光催化Z方案反应机理的见解。
• Process for Producing C1-C4 Alkyl Nitrite
  申请人：LIU Juntao

  公开号：US20110257424A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A process of producing C 1 -C 4 alkyl nitrite, comprising the following steps: a) firstly feeding nitrogen oxide and oxygen into Reactor I, contacting with an aluminosilicate catalyst, and reacting to produce an effluent I containing NO 2 and unreacted NO; b) feeding the effluent I and C 1 -C 4 alkanol into Reactor II, and reacting to produce an effluent II containing C 1 -C 4 alkyl nitrite; and c) separating the effluent II containing C 1 -C 4 alkyl nitrite to obtain C 1 -C 4 alkyl nitrite; wherein reactor I is a fixed bed reactor, and Reactor II is a rotating high-gravity reactor; said nitrogen oxide in step a) is NO, or a mixed gas containing NO and one or more of N 2 O 3 and NO 2 , wherein the molar number of NO is greater than that of NO 2 , if any; and the molar ratio of NO in nitrogen oxide to oxygen is 4-25:1.

  生产C1-C4烷基亚硝酸酯的过程，包括以下步骤：a)首先将氮氧化物和氧气送入反应器I，与氧化铝硅催化剂接触，并发生反应产生含有NO2和未反应的NO的I型流出物；b)将I型流出物和C1-C4烷醇送入反应器II，并发生反应产生含有C1-C4烷基亚硝酸酯的II型流出物；c)分离含有C1-C4烷基亚硝酸酯的II型流出物，以获得C1-C4烷基亚硝酸酯；其中反应器I为固定床反应器，反应器II为旋转高重力反应器；步骤a)中的氮氧化物为NO，或含有NO和一个或多个N2O3和NO2的混合气体，其中NO的摩尔数大于NO2，如果有的话；氮氧化物中NO与氧气的摩尔比为4-25:1。
• Synthesis of highly dispersed cobalt oxide clusters encapsulated within LTA zeolites
  作者：Trenton Otto、Stacey I. Zones、Yongchun Hong、Enrique Iglesia

  DOI：10.1016/j.jcat.2017.10.017

  日期：2017.12

  the highly alkaline synthesis gels, while also allowing the formation of linkages between precursors and the framework during the nucleation and growth of LTA crystals. Oxidative treatments of ligated compounds occluded within zeolite crystals removed ligand residues and formed small Co3O4 nanoparticles visible in transmission electron micrographs. These nanoparticles retained their small size (average

  通过围绕连接的Co 2+前体的晶体骨架的水热自组装，一步一步将大小均匀分布的小Co 3 O 4纳米颗粒封装在LTA沸石晶体中。使用含有螯合双齿胺官能团和烷氧基硅烷部分的双官能团配体可防止Co 2+物种作为胶体氢氧化物在高碱性合成凝胶中沉淀，同时还允许在成核和生长过程中在前体和骨架之间形成键LTA晶体。沸石晶体中封闭的连接化合物的氧化处理去除了配体残基并形成了小的Co 3 O 4。在透射电子显微照片中可见的纳米颗粒。这些纳米颗粒在620–870 K氧化处理后仍保持其较小的尺寸（平均直径1.5 nm），这反映了它们被限制在沸石空隙中的稳定性。Co-LTA样品上吸附的CO的红外光谱证实不存在作为交换阳离子或铝硅酸盐的Co 2+，表明存在Co氧化物簇，并且动力学和化学计量学上的H 2还原对应于小的Co 3 O 4簇。Co-LTA样品上的乙醇氧化速率，与K +或Ca 2+交换阳离子改变LTA晶体的扩散性能，表明这些Co
• Structure Sensitivity Study of Waterborne Contaminant Hydrogenation Using Shape- and Size-Controlled Pd Nanoparticles
  作者：Danmeng Shuai、Dorrell C. McCalman、Jong Kwon Choe、John R. Shapley、William F. Schneider、Charles J. Werth

  DOI：10.1021/cs300616d

  日期：2013.3.1

  nanoparticles. Density functional theory (DFT) simulations for the free energy change of hydrogen (H2), nitrite, and nitric oxide (NO) adsorption and a two-site model based on the Langmuir–Hinshelwood mechanism suggest that competition of adsorbates for different Pd sites can explain the TOF0 results. Our study shows for the first time that catalytic reduction activity for waterborne contaminant removal

  钯催化还原已成为一种从饮用水中去除一系列污染物（如氧阴离子，消毒副产物和卤化污染物）的有前途的技术，但低活性是应用的主要挑战。为了应对这一挑战，我们合成了一组形状-和尺寸控制的钯纳米粒子并进行评价三个探针污染物活性（即，亚硝酸盐，Ñ -nitrosodimethylamine（NDMA），泛影葡胺和）作为小面类型的函数（例如， （100），（110），（111）），低配位点与高配位点的比例以及表面位点与总Pd的比例（即分散度）。初始污染物浓度为100μM的还原结果表明初始周转频率（TOF 0）对于亚硝酸盐而言，随着（100）个表面Pd位点百分比的增加（从0％到95.3％）增加4.7倍，而NDMA和泛影酸盐的TOF 0分别增加4.5-和3.6倍，随着百分比的增加平台表面的Pd部位（从79.8％到95.3％）。亚硝酸盐初始浓度为2 mM的结果表明，对于所有形状和大小受控的Pd纳米粒子，TOF 0均相同。结果表明，TOF
• Catalytic oxidation of NO over MnO_x–CoO_x/TiO₂ in the presence of a low ratio of O₃/NO: activity and mechanism
  作者：Meng Si、Boxiong Shen、Lijun Liu、Haohao Zhang、Wenjun Zhou、Jianqiao Wang、Xiao Zhang、Zhikun Zhang、Chunfei Wu

  DOI：10.1039/d0ra04129g

  日期：——

  amounts of MnOx–CoOx/TiO2 mesoporous catalysts were tested in the catalytic oxidation of NO. It was found that 15%MnOx–CoOx(2 : 1)/TiO2 demonstrated the best adsorption performance to oxygen species and contained more oxygen vacancies, as well as the best surface oxygen mobility, thus exhibiting excellent NO catalytic oxidation activity. O3 (O3/NO < 1) combined with 15%MnOx–CoOx(2 : 1)/TiO2 improved

  为了拓宽烟气中NO氧化反应的温度范围，保持较高的氧化效率，对不同负载量的MnO x -CoO x /TiO 2介孔催化剂进行NO催化氧化试验。结果表明，15%MnO x –CoO x (2 : 1)/TiO 2对氧物种的吸附性能最好，并且含有更多的氧空位，以及最好的表面氧迁移率，从而表现出优异的NO催化氧化活性。O 3 (O 3 /NO < 1) 与 15%MnO x –CoO x (2 : 1)/TiO 2结合提高了 NO 在 50–400 °C 下的氧化效率，尤其是在 250 °C 以下。当温度低于 250 °C 时，15%MnO x -CoO x (2 : 1)/TiO 2对 NO 的 O 3氧化效率比计算的理论效率高 5-13%。这表明O 3和15%MnO x –CoO x (2 : 1)/TiO 2在250℃以下存在协同效应。根据原位DRIFTS研究结果，推断单齿硝酸盐是由于引入O