(R)-2,2'-Dihydroxy-3'-hydroxymethyl-1,1'-binaphthyl-3-carbaldehyd | 121314-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2,2'-Dihydroxy-3'-hydroxymethyl-1,1'-binaphthyl-3-carbaldehyd
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-[2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene-2-carbaldehyde；3-hydroxy-4-[2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 121314-70-3
• 化学式: C₂₂H₁₆O₄
• 分子量: 344.367
• InChiKey: PBKIJSVIOKAQQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲麻黄碱 、 (R)-2,2'-Dihydroxy-3'-hydroxymethyl-1,1'-binaphthyl-3-carbaldehyd 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3'-Hydroxymethyl-3-{[(E)-(1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethylimino]-methyl}-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Goldbrunner, Johann, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2005 - 2010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2,2'-Dihydroxy-3'-hydroxymethyl-1,1'-binaphthyl-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  水相中识别手性精氨酸或者手性赖氨酸的化合物、探针及制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种水相中识别手性精氨酸或者手性赖氨酸的化合物、探针及制备方法和应用。其中，制备方法包括：将联萘酚和氢化钠进行反应，然后再加入溴甲基甲醚反应，得到化合物2；将化合物2与正丁基锂反应一段时间后，加入N‑N二甲基甲酰胺反应，得到化合物3；将化合物3与三乙酰氧基硼氢化钠反应一段时间后得到化合物4；将化合物4与浓盐酸反应一段时间后，加入碳酸氢钠反应，得到化合物5；将化合物5与二异丙基乙胺反应一段时间后，加入丙烯酰氯反应得到目标化合物。本发明方法合成简单，成本低、反应条件温和；制备的化合物响应时间短、选择性好、可视化程度高。

  公开号：

  CN115504882A

文献信息

• Brunner, H.; Schiessling, H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 3, p. 119 - 126
  作者：Brunner, H.、Schiessling, H.

  DOI：——

  日期：——