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四(三氟膦)镍 | 13859-65-9

中文名称
四(三氟膦)镍
中文别名
——
英文名称
tetrakis(trifluorophosphine)nickel
英文别名
nickel;trifluorophosphane
四(三氟膦)镍化学式
CAS
13859-65-9
化学式
F12NiP4
mdl
——
分子量
410.566
InChiKey
TXBNRHVYQQTHJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    70,7°C
  • 密度:
    1,8 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.48
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险类别码:
    R23/24/25,R11
  • 安全说明:
    S16,S36/37/39

SDS

SDS:6cce49ff1b0038cdfeeec2c6cbbae1ec
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四(三氟膦)镍 以 gas 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    第一行过渡金属和含金属离子与烷基氰的气相化学
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00100a003
  • 作为产物:
    描述:
    在 PF3 作用下, 以 甲基环己烷 为溶剂, 生成 四(三氟膦)镍
    参考文献:
    名称:
    过渡金属蒸气与环庚三烯和环辛酸酯的反应
    摘要:
    环庚三烯在低温下与缩合相中过渡金属原子的反应配位伴随着大量的氢迁移。因此,C的缩合7 ħ 8与钛,钒,铬,铁,和Co得到钛[Ti(η-C的蒸气7 ħ 7)(η 5 -C 7 ħ 9)],V(C 14 ħ 16),[CR(η-C 7 H ^ 7)(η 4 -C 7 ħ 10)],[铁(η 5 -C 7 ħ 7)(η 5 -C 7 ħ 9)]或FeC 14 H 18和CoC 14 H n(n = 15、17或19)。尚未从Mn,Ni或Pd的蒸气中分离出任何有机金属产物。PF 3 -C 7 H 8混合物与Cr或Co蒸气的缩合分别提供[Cr(C 7 H 8)(PF 3)3 ]或[Co(C 7 H 7)(PF 3)3 ]。C 8 H 8与Ti,Fe和Co蒸气的缩合产生难处理的聚合物,但与铬蒸气[Cr 2得到(C 8 H 8)3 ]。将金属原子在烯烃金属配合物中的制备与常规还原方法进行了比较。
    DOI:
    10.1039/dt9760002021
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文献信息

  • The chemistry of phosphorus–fluorine compounds. Part VIII. Synthesis and nuclear magnetic resonance spectra of tetrakisfluorophosphine derivatives of zerovalent nickel
    作者:John F. Nixon
    DOI:10.1039/j19670001136
    日期:——
    Fluorophosphine complexes of zerovalent nickel of the type NiL4[where L = PF3, CF3PF2, (CF3)2PF, CCl3PF2,Et2NPF2, and C5H10NPF2] are readily synthesised by the reaction between nickelocene and the fluorophosphine, often under very mild conditions. This synthetic approach avoids difficulties encountered in displacement reactions using nickel tetracarbonyl which invariably lead to NiLn(CO)4–n mixtures
    易于合成NiL 4类型的零价膦配合物[其中L = PF 3,CF 3 PF 2,(CF 3)2 PF,CCl 3 PF 2,Et 2 NPF 2和C 5 H 10 NPF 2 ]通常是在非常温和的条件下,由新茂膦之间的反应引起的。这种合成方法避免了在使用四羰基镍进行置换反应时遇到的困难,该难题总是导致生成NiL n(CO)4– n混合物。ir和1给出了配合物的H和19 F-nmr光谱,并讨论了后者的异常特征。直接与键合的原子在复合物形成时发生了显着的低场化学位移(–17至–59 ppm),这归因于键中低位激发态的可用性。
  • The Preparation and Properties of Tetrakistribromophosphine Nickel and Tetrakistrifluorophosphine Nickel
    作者:Geoffrey Wilkinson
    DOI:10.1021/ja01155a566
    日期:1951.11
  • Loutellier, A.; Bigorgne, M., Bulletin de la Societe Chimique de France
    作者:Loutellier, A.、Bigorgne, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Bigorgne, M.; Zelwer, A., Bulletin de la Societe Chimique de France
    作者:Bigorgne, M.、Zelwer, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Severson, Sarah J.; Cymbaluk, Teddy H.; Ernst, Richard D., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 26, p. 3833 - 3834
    作者:Severson, Sarah J.、Cymbaluk, Teddy H.、Ernst, Richard D.、Higashi, John M.、Parry, Robert W.
    DOI:——
    日期:——
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