三叔丁氧基氯硅烷 | 18105-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三叔丁氧基氯硅烷
• 英文名称: tri-tert-butoxy-chloro-silane
• 英文别名: tri-tert-butoxy(chloro)silane；Tri-tert-butoxy-chlor-silan；Orthokieselsaeure-tri-tert.-butylester-chlorid；Chlor-tri-tert.-butyloxy-silan；Tri-tert-butoxychlorosilane；chloro-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
• CAS: 18105-64-1
• 化学式: C₁₂H₂₇ClO₃Si
• 分子量: 282.883
• InChiKey: FVBYRRMYZCJOAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97°C 12mm
• 密度：
  0.937 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三叔丁氧基氯硅烷 在 NH₃ 、 HCl 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 二-叔-丁氧基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Kerr, R. W.; Hobbs, K. C., Industrial and Engineering Chemistry, 1953, vol. 45, p. 2542 - 2544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 在 四氯化硅 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到三叔丁氧基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过氧化金属转移 合成均价的二价镧系元素（Sm，Eu）†

  摘要：

  据报道，由庞大的双（三叔丁氧基甲硅烷基）酰胺（BTTSA）配体支持的中性，二价and和euro络合物是通过氧化金属转移直接合成的。通过使用铜（I）配体络合物，避免了用于络合物形成的常规镧系元素卤化物起始材料，并且直接从块状金属中干净地形成了二价络合物。[Ln（BTTSA）2 ]（Ln = Sm，Eu）配合物的结构是同型的，呈现具有扭曲的六坐标几何形状的二价镧系离子。

  DOI：

  10.1039/c9dt04230j

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS INVOLVING, AND USES OF NON-NATURAL AMINO ACID LINKED DOLASTATIN DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES DÉRIVÉS DE DOLASTATINE LIÉS À DES ACIDES AMINÉS NON NATUREL
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2012166560A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed herein are non-natural amino acids and dolastatin analogs that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The dolastatin analogs can include a wide range of possible functionalities, but typically have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid dolastatin analogs that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such dolastatin analogs. Typically, the modified dolastatin analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid dolastatin analogs and modified non-natural amino acid dolastatin analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology use.

  披露的是非天然氨基酸和杜洛司他汀类似物，其中包括至少一种非天然氨基酸，以及制造这种非天然氨基酸和多肽的方法。杜洛司他汀类似物可以包括广泛的可能性功能，但通常至少具有一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。还披露了在翻译后进一步修改的非天然氨基酸杜洛司他汀类似物，实施这种修改的方法，以及纯化这种杜洛司他汀类似物的方法。通常，修改后的杜洛司他汀类似物至少包括一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。进一步披露了使用这样的非天然氨基酸杜洛司他汀类似物和修改后的非天然氨基酸杜洛司他汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术应用。
• [EN] SILANYLOXYARYL PHOSPHINE LIGAND AND USES THEREOF IN C-N CROSS-COUPLING<br/>[FR] LIGAND À LA SILANYLOXYARYLE PHOSPHINE ET SES UTILISATIONS DANS LE COUPLAGE CROISÉ C-N
  申请人：UNIV DALHOUSIE

  公开号：WO2013159229A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention pertains to silanyloxyaryl phosphine ligands of formula (I) and their uses with transition metal catalyst precursors for organic synthesis reactions. More particularly, the present invention pertains to the use of silanyloxyaryl phosphine ligands and with transition metal catalyst precursors in C-N cross-coupling reactions.

  本发明涉及式(I)的硅氧基芳基膦配体及其与过渡金属催化剂前体在有机合成反应中的用途。更具体地说，本发明涉及在C-N交叉偶联反应中使用硅氧基芳基膦配体和过渡金属催化剂前体的用途。
• Silicate Esters of Paclitaxel and Docetaxel: Synthesis, Hydrophobicity, Hydrolytic Stability, Cytotoxicity, and Prodrug Potential
  作者：Adam R. Wohl、Andrew R. Michel、Stephen Kalscheuer、Christopher W. Macosko、Jayanth Panyam、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/jm401708f

  日期：2014.3.27

  report here the synthesis and selected properties of various silicate ester derivatives (tetraalkoxysilanes) of the taxanes paclitaxel (PTX) and docetaxel (DTX) [i.e., PTX-OSi(OR)3 and DTX-OSi(OR)3]. Both the hydrophobicity and hydrolytic lability of these silicates can be (independently) controlled by choice of the alkyl group (R). The synthesis, structural characterization, hydrolytic reactivity, and

  我们在此报告紫杉烷类紫杉醇 (PTX) 和多西紫杉醇 (DTX) [即 PTX-OSi(OR) 3和 DTX-OSi(OR) 3 ]的各种硅酸酯衍生物（四烷氧基硅烷）的合成和选定特性。这些硅酸盐的疏水性和水解不稳定性都可以（独立地）通过选择烷基 (R) 来控制。描述了大多数这些衍生物的合成、结构表征、水解反应性和对 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系的体外细胞毒性。我们设想，从制备基于两亲嵌段共聚物的纳米颗粒制剂的稳定水分散体的角度来看，这些硅酸盐的更大疏水性（相对于 PTX 或 DTX 本身）应该是有利的。
• Facile Synthesis of Unsymmetrical Trialkoxysilanols: (RO)₂ (R′O)SiOH
  作者：Scott R. Docherty、Deven P. Estes、Christophe Copéret

  DOI：10.1002/hlca.201700298

  日期：2018.3

  Trialkoxysilanols, (RO)3SiOH, are useful as ligands in transition‐metal complexes because they provide models for silica‐supported metal sites or precursors for the thermolytic precursor approach. However, their synthesis is mostly limited to symmetrical ones, where all RO ligands are the same. However, unsymmetrically substituted trialkoxysilanols could offer significant advantages over their symmetrical

  三烷氧基硅烷醇（RO）3 SiOH可用作过渡金属配合物中的配体，因为它们为二氧化硅支撑的金属位点或热解前体方法的前体提供了模型。但是，它们的合成大多限于对称的，其中所有RO配体均相同。然而，不对称取代的三烷氧基硅烷醇可以通过促进络合物的结晶，降低结晶学的无序性，改变所制备的络合物的热性质以及使侧基官能团的添加而提供比其对称对应物显着的优势。本文中，使用咪唑作为促进剂，提出了一种不对称的三烷氧基硅烷醇（RO）2（R'O）SiOH的简单通用合成方法。
• Two-coordinate hydrido-germylenes
  作者：Terrance J. Hadlington、Benedikt Schwarze、Ekaterina I. Izgorodina、Cameron Jones

  DOI：10.1039/c5cc01314c

  日期：——

  The first structurally characterised two-coordinate hydrido-germylenes are reported (e.g.see picture), and shown to be resistant to dimerisation, due to the extreme steric bulk of their amide ligands.

  报道了首批结构上表征的二配位氢代锗烯（如图所示），并且由于其酰胺配体的极端立体阻碍作用，这些化合物被证明具有抗二聚化性质。