di-t-butoxysilanediol | 2916-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-t-butoxysilanediol
• 英文别名: silicic acid di-tert-butyl ester；di-tert-butoxy-silanediol；Kieselsaeure-di-tert-butylester；Di-(tert-butoxy)-silandiol；Di-tert-butyloxy-silanol；Di-t-butoxysilandiol；dihydroxy-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
• CAS: 2916-45-2
• 化学式: C₈H₂₀O₄Si
• 分子量: 208.33
• InChiKey: WLIGPBOVYTVHKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  235.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-t-butoxysilanediol 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [HC{C(Me)N(2,6-iPr2C6H3)}2]Al[(μ-O)Si(μ-O)(OtBu)2]2Zr(NEt2)2
  参考文献：
  名称：

  具有M（O–Si–O）2 M'和[M（O–Si–O）2 ] 2 M'核的杂金属铝硅酸盐和镓二硅酸盐（M = Al，Ga； M'= Ti，Zr，Hf）

  摘要：

  铝硅酸盐和镓二硅酸盐[HC {C（Me）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）} 2 ] M [（μ-O）Si（OH）（O t Bu）2的合成和稳定性] 2 [M =铝（1），镓（2）]含有两个硅酸盐亚基通过反应2当量的硅烷二醇（间已经实现吨迪布奥）2的Si（OH）2和氢化铝[HC {C（ME ）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）} 2 ] AlH 2或镓酰胺[HC {C（Me）N（2,6-i Pr 2 C 6 H 3）} 2 ] Ga（NHEt）2。化合物1和2具有M（O-SiO 2 -OH）2部分，代表在硅酸盐表面发现的相邻硅烷醇基团的第一个基于分子金属硅酸盐的类似物。两个SiOH基团的取代导致形成具有4R拓扑结构的双金属化合物，这在沸石材料中是经常发现的。因此，第4组金属酰胺M'（NEt 2）4（M'= Ti，Zr，Hf）与1和2之间的反应导致九个异金属硅酸盐（形成3

  DOI：

  10.1021/ic400156n
• 作为产物：
  描述：

  二-叔-丁氧基二氯硅烷 在 水 、 苯胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 di-t-butoxysilanediol
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硅烷。四、钛烷氧基甲硅烷氧基衍生物的制备

  摘要：

  制备了钛的烷氧基甲硅烷氧基衍生物和具有 Ti-O-Si 键的聚合物。四异丙氧基钛或双（乙酰丙酮）二异丙氧基钛与三叔丁氧基硅烷醇的反应导致形成 [(ButO)3SiO]nTi(OPri)4−n (n=2 and 3) 和分别为 [(ButO)3SiO]2Ti(AcAc)2。在这两个系列中，红外光谱中 Ti-O-Si 键的吸收峰从 n=2 的化合物到 n=3 的化合物向较低波数移动。正如预期的那样，四异丙氧基钛与二叔丁氧基硅烷二醇的反应得到聚合物质。然而，在与双（三叔丁氧基甲硅烷氧基）-硅烷二醇的反应中，得到了一种意想不到的由 Ti-O-Si 键组成的环状化合物；通过对红外和核磁共振光谱的研究，通过元素分析，证实了它的存在，并通过分子量测定。为了获得线性聚合物，乙酰丙酮钛螯合物与硅烷二醇反应得到...

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.466

文献信息

• Alkoxysilanes. VII. The Preparation of Alkylalkoxysiloxanes
  作者：Ichiro Kijima、Keisuke Okuda、Yoshimoto Abe

  DOI：10.1246/bcsj.44.1106

  日期：1971.4

  Trimethylsiloxytri-t-butoxysilane (I), bis(trimethylsiloxy)di-t-butoxysilane (II), and bis(trimethylsiloxy)bis(tri-t-butoxysiloxy)silane (III) were prepared by the reaction of trimethylchlorosilane with tri-t-butoxysilanol, di-t-butoxysilanediol, and bis(tri-t-butoxysiloxy)silanediol respectively. Bis(tri-t-butoxysiloxy)dimethylsilane (IV) was also obtained by the reaction of dimethyldichlorosilane

  三甲基甲硅烷氧基三叔丁氧基硅烷 (I)、双(三甲基甲硅烷氧基)二叔丁氧基硅烷 (II) 和双(三甲基甲硅烷氧基)双(三叔丁氧基甲硅烷氧基)硅烷 (III) 是通过三甲基氯硅烷与三叔丁氧基硅烷反应制备的-丁氧基硅烷醇、二叔丁氧基硅烷二醇和双(三叔丁氧基甲硅烷氧基)硅烷二醇。双（三叔丁氧基甲硅烷氧基）二甲基硅烷（IV）也通过二甲基二氯硅烷与三叔丁氧基硅烷醇的反应获得。二甲基二氯硅烷与二叔丁氧基硅烷二醇或双（三叔丁氧基甲硅烷氧基）硅烷二醇的反应得到四甲基四叔丁氧基（V）或四甲基四（三叔丁氧基甲硅烷氧基）环辛硅氧烷（VI）。这些化合物通过元素分析、分子量测定以及 IR 和 NMR 光谱的研究进行鉴定。
• Syntheses and Characterizations of Cyclotitanosiloxane and Cyclozirconosiloxane Compounds
  作者：Takahiro Gunji、Takayuki Kasahara、Akihiko Fujii、Yoshimoto Abe、Masaki Kawano

  DOI：10.1246/bcsj.68.2975

  日期：1995.10

  by the reaction of di-t-butoxysilanediol with bis(acetylacetonato)diisopropoxidotitanium(IV) or bis(acetylacetonato)diisopropoxidozirconium(IV) in benzene. The formation of CTS and CZS was confirmed by the NMR and IR spectra and elemental analysis. The X-ray structural analysis for single crystals revealed that CTS and CZS consist of an eight-membered ring of two titano- or zirconosiloxane linkages bearing

  研究了环钛硅氧烷 (CTS) 和环锆硅氧烷 (CZS) 的合成和表征。CTS 和 CZS 是通过二叔丁氧基硅烷二醇与双（乙酰丙酮）二异丙氧基钛（IV）或双（乙酰丙酮）二异丙氧基锆（IV）在苯中反应合成的。核磁共振和红外光谱以及元素分析证实了 CTS 和 CZS 的形成。单晶的 X 射线结构分析表明，CTS 和 CZS 由两个钛或锆硅氧烷键的八元环组成，硅原子上带有两个叔丁氧基，钛或锆原子上带有两个乙酰丙酮基。
• Soluble, reactive and stable – unique aluminosilicate ligands and a heterobimetallic derivative [LAl(SLi)(µ-O)Si(OLi·2thf)(OtBu)2]2
  作者：Vojtech Jancik、Fernando Rascón-Cruz、Raymundo Cea-Olivares、Rubén A. Toscano

  DOI：10.1039/b707895a

  日期：——

  The heterobimetallic aluminosilicate [LAl(SLi)(micro-O)Si(OLi.2thf)(O(t)Bu)(2)](2) was prepared from the LAl(SH)(micro-O)Si(OH)(O(t)Bu)(2) (L = [HCC(Me)N(Ar)}(2)](-), Ar = 2,6-di-(i)Pr(2)C(6)H(3)) ligand, which can also be hydrolyzed to LAl(OH.thf)(micro-O)Si(OH)(O(t)Bu)(2)- leading to the first aluminosilicate-dihydroxide soluble in organic solvents.

  杂双金属硅铝酸盐[LAl（SLi）（micro-O）Si（OLi.2thf）（O（t）Bu）（2）]（2）由LAl（SH）（micro-O）Si（OH）制备（O（t）Bu）（2）（L = [HC C（Me）N（Ar）}（2）]（-），Ar = 2,6-di-（i）Pr（2）C（ 6）H（3））配体，也可以水解为LAl（OH.thf）（micro-O）Si（OH）（O（t）Bu）（2）-生成可溶于有机溶剂。
• Molecular Alumo- and Gallosilicate Hydrides Functionalized with Terminal M(NR₂)₃ and Bridging M(NR₂)₂ (M = Ti, Zr, Hf; R = Me, Et) Moieties
  作者：Oscar Fernando-López、Karla Trujillo-Hernández、Víctor Augusto Moreno-Martínez、Diego Martínez-Otero、Erandi Bernabé-Pablo、Raúl Huerta-Lavorie、Vojtech Jancik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01413

  日期：2023.9.11

  A general synthetic strategy for the systematic synthesis of group 4 MIV heterometallic complexes LMIII(H)(μ-O)Si(μ-O)(OtBu)2}nMIV(NR2)4–n (L = [HCC(Me)N(2,6-iPr2C6H3)}2; MIII = Al or Ga; n = 1 or 2; MIV = Ti, Zr, Hf; R = Me, Et), based on alumo- or gallosilicate hydride ligands bearing a Si–OH moiety, is presented. The challenging isolation of these metalloligands involved two strategies. On the

  系统合成第 4 族 M IV异金属配合物L M III (H)(μ-O)Si(μ-O)(O t Bu) 2 } n M IV (NR 2 ) 4– n ( L = [HCC(Me)N(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )} 2；M III = Al 或 Ga；n = 1 或 2；M IV = Ti、Zr、Hf；R = Me, Et)，基于带有 Si-OH 部分的铝硅酸盐或镓硅酸盐氢化物配体。这些金属配体的分离具有挑战性，涉及两种策略。一方面，L AlH 2与(HO) 2 Si(O t Bu) 2发生酸碱反应生成L AlH(μ-O)Si(OH)(O t Bu) 2 ( 1 )，而另一方面，(HO) 2 Si(O t Bu) 2氧化加成至L Ga 产生镓类似物( 2 )。这些金属配体成功地稳定了同一分子中具有不同酸碱性质的两个氢原子（M III –H 和 SiO-H）。1和2与第 4
• Tertiary-alkoxy chlorosilanes
  申请人：MINNESOTA MINING & MFG

  公开号：US02566957A1

  公开（公告）日：1951-09-04