Tri-tert-butoxy-silan | 5356-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tri-tert-butoxy-silan
• 英文别名: Tri-(t)-butoxy-silan；Tris(tert-butoxy)silane；tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
• CAS: 5356-87-6
• 化学式: C₁₂H₂₈O₃Si
• 分子量: 248.438
• InChiKey: QCKKBOHAYRLMQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186 °C(Press: 755 Torr)
• 密度：
  0.8547 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-tert-butoxy-silan 在 羰基硫 、 反式-二叔丁基连二次硝酸酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以5%的产率得到tri-tert-butoxysilanethiol
  参考文献：
  名称：

  通过硅烷与羰基硫的反应形成硅烷硫醇：硅烷对硫羰基化合物的自由基链还原的影响

  摘要：

  羰基硫在自由基引发剂的存在下，在60-85°C下与有机硅烷反应，生成相应的硅烷硫醇。在温和条件下，通过其黄药生成的Barton–McCombie醇进行脱氧，三苯基硅烷被证明是氢化三丁基锡的极佳替代品。硅烷还原黄原酸酯可产生副产物COS，从而导致原位形成硅烷硫醇，然后将其用作质子极性反转催化剂进行还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02109-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 吡啶 、 三氯硅烷 、 甲苯 作用下， 生成 Tri-tert-butoxy-silan
  参考文献：
  名称：

  Nametkin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 126, p. 794,795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of olefinic silanes and siloxanes
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04668812A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  A novel synthesis for silanes and siloxanes containing olefinic bonds wherein an aminosilane, siloxane alkoxysilane or alkylalkoxysilane and an olefin undergo a dehydrocondensation in the presence of a rhodium or ruthenium catalyst.

  一种合成含有烯丙基键的硅烷和硅氧烷的新方法，其中氨基硅烷、硅氧烷烷氧基硅烷或烷基烷氧基硅烷和烯烃在铑或钌催化剂的存在下发生脱氢缩合反应。
• CURABLE POLYMER MIXTURES
  申请人：Briehn Christoph

  公开号：US20100331483A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Polymer blends containing polymers or low molecular weight compounds containing groups of the formula ≡Si—O—C(R 1 )(R 2 )(R 3 ) where R 1 , R 2 , and R 3 are hydrogen, halogen, or an organic radical, not more than two of which are hydrogen, may be cured thermally or photochemically to produce solvent resistant polymers. The curing may take place in the absence of water.

  含有聚合物或低分子量化合物的高分子混合物，其中包含公式≡Si-O-C（R1）（R2）（R3）的基团，其中R1、R2和R3是氢，卤素或有机基团，其中不超过两个是氢，可以在无水条件下进行热固化或光化学固化，以产生耐溶剂的聚合物。 固化可以在无水条件下进行。
• Complementary Cooperative Catalytic Systems in the Aerobic Oxidation of a Wide Range of Si−H‐Reagents to Si−OH‐Products: From Monomers to Oligomers and Polymers
  作者：Irina K. Goncharova、Rinat S. Tukhvatshin、Roman A. Novikov、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Valentin G. Lakhtin、Ashot V. Arzumanyan

  DOI：10.1002/ejoc.202200871

  日期：2022.9.20

  cooperative [M]-/Organo-catalytic systems in aerobic Si−H− to Si−OH-group oxidation showed the efficiency of the two “complementary” catalytic systems, based on earth-abundant [M]-catalysts and inexpensive commercially available organic catalysts. [Co]/NHSI (A) system made it possible to oxidize a wide range of monomers but failed in the case of oligomeric and polymeric substrates. This problem was solved

  对好氧 Si-H- 到 Si-OH 基团氧化中协同 [M]-/有机催化系统的深入研究表明，基于地球丰富的 [M]-催化剂，这两种“互补”催化系统的效率和廉价的市售有机催化剂。[Co]/NHSI (A) 系统可以氧化多种单体，但在低聚和聚合物基材的情况下却失败了。通过应用[Cu]/NHPI (B) 体系解决了这个问题。
• Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 586 - 601
  作者：Hetflejs,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Langova,J.; Hetflejs,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 420 - 431
  作者：Langova,J.、Hetflejs,J.

  DOI：——

  日期：——