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6-(2-dimethylaminoethoxy)-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-xanthen-9-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-dimethylaminoethoxy)-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-xanthen-9-one
英文别名
6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-hydroxy-3-morpholin-4-ylxanthen-9-one
6-(2-dimethylaminoethoxy)-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-xanthen-9-one化学式
CAS
——
化学式
C21H24N2O5
mdl
——
分子量
384.432
InChiKey
QYNOAKMKNFMJFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-fluoro-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-xanthen-9-oneN,N-二甲基乙醇胺 在 potassium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.0h, 以13%的产率得到6-(2-dimethylaminoethoxy)-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-xanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] XANTHONES, THIOXANTHONES AND ACRIDINONES AS DNA-PK INHIBITORS
    [FR] MATERIAUX ET PROCEDES DE POTENTIALISATION D'UN TRAITEMENT ANTICANCEREUX
    摘要:
    公开号:
    WO2004085418A3
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文献信息

  • Xanthones, thioxanthones and acridinones as dna-pk inhibitors
    申请人:Halbrook W. James
    公开号:US20070167441A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    Compound that inhibit DNA-dependent protein kinase, compositions comprising the compounds, methods of inhibiting the DNA-PK biological activity, methods of sensitizing cells the agents that cause DNA lesions, and methods of potentiating cancer treatment are disclosed.
    本发明公开了抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物,包括该化合物的组合物,抑制DNA-PK生物活性的方法,使细胞对引起DNA损伤的药剂敏感的方法,以及增强癌症治疗的方法。
  • Xanthones, thioxanthones and acridinones as DNA-PK inhibitors
    申请人:Halbrook James W.
    公开号:US08404681B2
    公开(公告)日:2013-03-26
    Compound that inhibit DNA-dependent protein kinase, compositions comprising the compounds, methods of inhibiting the DNA-PK biological activity, methods of sensitizing cells the agents that cause DNA lesions, and methods of potentiating cancer treatment are disclosed.
    本发明揭示了抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物,包括该化合物的组合物,抑制DNA-PK生物活性的方法,使细胞对引起DNA损伤的药剂敏感的方法,以及增强癌症治疗的方法。
  • US8404681B2
    申请人:——
    公开号:US8404681B2
    公开(公告)日:2013-03-26
  • [EN] XANTHONES, THIOXANTHONES AND ACRIDINONES AS DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] MATERIAUX ET PROCEDES DE POTENTIALISATION D'UN TRAITEMENT ANTICANCEREUX
    申请人:ICOS CORP
    公开号:WO2004085418A3
    公开(公告)日:2005-01-27
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