(2R)-2-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,2-benzodiazaphosphinin-4-one | 215929-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-2-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,2-benzodiazaphosphinin-4-one
• CAS: 215929-72-9
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₂N₃OP
• 分子量: 424.31
• InChiKey: DEWSOWCXKATKGL-OQRWROFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,2-benzodiazaphosphinin-4-one 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到(2S)-2-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-3-[(1S)-1-phenylethyl]-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinin-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性双-(2-氯乙基)氨基取代的 1,3,2[sgrave]3γ3(或[sgrave]4γ5)苯并二氮杂磷酮的合成；个别对映体的分辨率、氧化反应和 X 射线结构测定

  摘要：

  摘要 手性 N-甲基'-(1-苯乙基)-取代的邻氨基苯甲酰胺 R-(+)-3 (RC -对映体) 和 S-(-)-3 (SC +nantiomer) 由 N-甲基异戊二酸酐反应形成。 , 1, 用R-(+)-和S-(-)-1-苯乙胺，R-(+)-2和S-(-)-2。R-(+)-3 和 S-(-)-3 与三氯化磷反应生成 5.6-苯并-2-氯-1-甲基-3-(1-苯乙基)-1、3、 2[sgrave]3γ3-diazaphosphorin-4-ones，(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (SC , RP )-4/(SC , SP )-4。尝试通过几种方法分离 4 的非对映异构体失败。(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (RC , SP )-4/(SC , SP ),-4 的混合物与双-(2-氯乙基)胺盐酸盐在存在下的反应乙基胺的 5.6-苯并-2-[

  DOI：

  10.1080/10426509708031592
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (2R)-2-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,2-benzodiazaphosphinin-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性双-(2-氯乙基)氨基取代的 1,3,2[sgrave]3γ3(或[sgrave]4γ5)苯并二氮杂磷酮的合成；个别对映体的分辨率、氧化反应和 X 射线结构测定

  摘要：

  摘要 手性 N-甲基'-(1-苯乙基)-取代的邻氨基苯甲酰胺 R-(+)-3 (RC -对映体) 和 S-(-)-3 (SC +nantiomer) 由 N-甲基异戊二酸酐反应形成。 , 1, 用R-(+)-和S-(-)-1-苯乙胺，R-(+)-2和S-(-)-2。R-(+)-3 和 S-(-)-3 与三氯化磷反应生成 5.6-苯并-2-氯-1-甲基-3-(1-苯乙基)-1、3、 2[sgrave]3γ3-diazaphosphorin-4-ones，(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (SC , RP )-4/(SC , SP )-4。尝试通过几种方法分离 4 的非对映异构体失败。(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (RC , SP )-4/(SC , SP ),-4 的混合物与双-(2-氯乙基)胺盐酸盐在存在下的反应乙基胺的 5.6-苯并-2-[

  DOI：

  10.1080/10426509708031592