4-(1-Piperazinyl)Benzoic Acid Ethyl Ester Monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-Piperazinyl)Benzoic Acid Ethyl Ester Monohydrochloride
• 英文别名: ethyl 4-(piperazin-1-yl)-benzoate hydrochloride；Ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoate hydrochloride；ethyl 4-piperazin-1-ylbenzoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 270.759
• InChiKey: ZRZGGNDXPVKHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Piperazinyl)Benzoic Acid Ethyl Ester Monohydrochloride 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-乙酰基哌嗪-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-(苯并[b]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物作为广谱抗真菌剂的设计、合成和生物活性评价

  摘要：

  为发现广谱、稳定代谢的抗真菌化合物，设计合成了一系列2-(苯并[ b ]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物。化合物A30-A34对白色念珠菌具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 0.03-0.5  μg /mL 范围内，对新型隐球菌和烟曲霉的 MIC 值在 0.25-2 μg / mL范围内. 此外，化合物A31和A33在体外人肝微粒体中表现出高代谢稳定性，半衰期分别为 80.5 分钟和 69.4 分钟。此外，化合物A31和A33对 CYP3A4 和 CYP2D6 显示出微弱的抑制作用或几乎没有抑制作用。SD大鼠的药代动力学评价表明，化合物A31具有适宜的药代动力学性质，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113987
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(乙氧基羰基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-Piperazinyl)Benzoic Acid Ethyl Ester Monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-(苯并[b]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物作为广谱抗真菌剂的设计、合成和生物活性评价

  摘要：

  为发现广谱、稳定代谢的抗真菌化合物，设计合成了一系列2-(苯并[ b ]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物。化合物A30-A34对白色念珠菌具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 0.03-0.5  μg /mL 范围内，对新型隐球菌和烟曲霉的 MIC 值在 0.25-2 μg / mL范围内. 此外，化合物A31和A33在体外人肝微粒体中表现出高代谢稳定性，半衰期分别为 80.5 分钟和 69.4 分钟。此外，化合物A31和A33对 CYP3A4 和 CYP2D6 显示出微弱的抑制作用或几乎没有抑制作用。SD大鼠的药代动力学评价表明，化合物A31具有适宜的药代动力学性质，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113987

文献信息

• Piperazine-substituted aryl and aralkyl carboxylic acids useful for
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04616086A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  The present invention is concerned with new carboxylic acid derivatives, with processes for the preparation thereof and with pharmaceutical compositions for lipid depression and thrombocyte aggregation, containing them, and to methods for treating infirmaties caused by excess lipids or thrombocyte aggregation. The new carboxylic acid derivatives according to the present invention are compounds of the general formula: ##STR1## wherein A is a valency bond or a lower alkylene chain, B is a valency bond or a saturated or unsaturated lower alkylene chain, R is hydrogen, an alkyl group which can be substituted by hydroxyl, carboxyl, sulphonic acid or optionally substituted phenoxy group, or R is an aralkyl radical, the aryl moiety of which can be substituted and the alkyl moiety of which is optionally unsaturated and can contain up to 4 carbon atoms, or R is a phenacyl radical, the phenyl moiety optionally substituted, or R is an acyl radical derived from aliphatic, araliphatic or aromatic carboxylic or sulphonic acid, or R is an aryl radical optionally substituted with the proviso that when A is a valency bond, R cannot be hydrogen, methyl, ethyl, hydroxyethyl, benzyl or phenyl, and the physiologically acceptable salts, esters and amides thereof.

  本发明涉及新的羧酸衍生物，涉及其制备方法以及用于脂质抑制和血小板聚集的药物组合物，其中包含它们，并且涉及用于治疗由于脂质过多或血小板聚集引起的疾病的方法。根据本发明的新羧酸衍生物是符合以下一般式的化合物：##STR1## 其中A是一个价键或较低的烷基链，B是一个价键或饱和或不饱和的较低烷基链，R是氢，一种可以被羟基，羧基，磺酸基或可选择地取代的苯氧基团取代的烷基团，或者R是一种芳基烷基基团，其芳基部分可以被取代，烷基部分可以是可选择地不饱和的并且可以含有多达4个碳原子，或者R是一种苯乙酰基基团，苯基部分可选择地取代，或者R是由脂肪，芳基脂肪或芳香族羧酸或磺酸衍生的酰基基团，或者R是一种芳基基团，可选择地取代，但当A是一个价键时，R不能是氢，甲基，乙基，羟乙基，苄基或苯基，以及其生理上可接受的盐，酯和酰胺。
• Design, synthesis and biological evaluation of N,N-3-phenyl-3-benzylaminopropanamide derivatives as novel cholesteryl ester transfer protein inhibitor
  作者：Dongmei Zhao、Honglei Xie、Changlin Bai、Chunchi Liu、Chenzhou Hao、Shizhen Zhao、Hongli Yuan、Changqun Luo、Jian Wang、Bin Lin、Jiang Zheng、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.12.010

  日期：2016.4

  A series of N,N-3-phenyl-3-benzylaminopropanamide derivatives were identified as novel CETP (cholesteryl ester transfer protein) inhibitors. In our previous study, lead compound L10 was discovered by pharmacophore-based virtual screening (Dong-Mei Zhao et al., 2014). Based on L10 (IC50 8.06 μM), compound HL6 (IC50 10.7 μM) was discovered following systematic structure variation and biological tests

  一系列N，N -3-苯基-3-苄基氨基丙酰胺衍生物被鉴定为新型CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂。在我们先前的研究中，先导化合物L10是通过基于药效团的虚拟筛选发现的（Dong-Mei Zhao等人，2014）。通过系统结构变化和生物学测试，发现了基于L10（IC 50 8.06μM）的化合物HL6（IC 50 10.7μM）。结构-活性关系（SAR）的进一步优化导致N，N-3-苯基-3-苄基氨基脯氨酰胺衍生物作为新型CETP抑制剂。合成它们并通过BODIPY-CE荧光测定法对CETP进行评估。其中，HL16（IC 50 0.69μM）是一种体外高效CETP抑制剂。另外，HL16在体内通过仓鼠表现出有利的HDL-C增强和LDL-C降低。进行了HL16到CETP的分子对接。结合模式表明HL16占据了CETP结合位点并与关键氨基酸残基形成相互作用。
• Series of 5-[-(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]-2-oxazolidinone derivatives
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05086055A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  A method of treating allergic disorders and pharmaceutical compositions therefore are disclosed for a series of 5-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]-2-oxazolidinone derivatives of Formula I. These compounds are useful in inhibiting Type I allergic ##STR1## responses in a living animal and thus can be used to treat allergic phenomena such as asthma, rhinitis, atopic dermatitis, chronic hives, allergic conjunctivitis and the like.

  揭示了一种治疗过敏性疾病的方法和药物组合物，用于一系列Formula I的5-[(4-芳基-1-哌嗪基)烷基]-2-噁唑烷酮衍生物。这些化合物在抑制活体动物中的I型过敏##STR1##反应方面很有用，因此可用于治疗哮喘、鼻炎、特应性皮炎、慢性荨麻疹、过敏性结膜炎等过敏现象。
• A Simple, Transition Metal Catalyst‐Free Method for the Design of Complex Organic Building Blocks Used to Construct Porous Metal–Organic Frameworks
  作者：Ilia Kochetygov、Jocelyn Roth、Jordi Espín、Sophia Pache、Anita Justin、Till Schertenleib、Nazanin Taheri、Dmitry Chernyshov、Wendy L. Queen

  DOI：10.1002/anie.202215595

  日期：——

  A new methodology for the synthesis of ligands for large pore metal–organic frameworks (MOFs), based on cyclic diamine building blocks, has been developed. Twenty-one new carboxylate ligands having 6 different geometries, as well as 16 new MOFs were synthesized.

  已经开发出一种基于环状二胺结构单元的大孔金属有机骨架 (MOF) 配体合成新方法。合成了具有 6 种不同几何形状的 21 个新的羧酸盐配体，以及 16 个新的 MOF。
• 1-Aryloxy-4-[(4-aryl)-1-piperazinyl]-2-butanols useful as antiallergy agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0269383A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  1-Aryloxy-4-[(4-aryl)-1-piperazinyl]-2-butanols of the formula: wherein Ar is selected from or 2, 3 or 4-pyridyl); X and Xʹ are selected from the group of hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, tri­fluoromethyl, nitro, acetylamino, phenyl or acetyl, cyano, aminocarbonyl, carboxy, or loweralkyl carboxylic acid ester; Y, Yʹ, Yʺ and Xʺ are selected from the same group as X and Xʹ except phenyl and substituted phenyl are excluded; Z and Zʹ are selected from hydrogen, loweralkyl or loweralkoxy and the pharmaceutically acceptable salt thereof are useful in inhibiting or combatting allergic response associated with anaphylactic sensitivity in animals and humans.

  式中的 1-芳氧基-4-[(4-芳基)-1-哌嗪基]-2-丁醇： 其中 Ar 选自 或 2、3 或 4-吡啶基）； X 和 Xʹ 选自氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、乙酰氨基、苯基或 Y、Yʹ、Yʺ和 Xʺ选自与 X 和 Xʹ相同的组，但不包括苯基和取代苯基；Z 和 Zʹ选自氢、低级烷基或低级烷氧基及其药学上可接受的盐，可用于抑制或对抗动物和人类与过敏反应相关的过敏反应。