U-97924

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: U-97924
• 英文别名: (7-Methyl-2,4-dipyrrolidin-1-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanol
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O
• 分子量: 301.392
• InChiKey: OSTGBPHNRYKFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-半胱氨酸 、 U-97924 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲基-2,4-二-1-吡咯烷基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（U-89843）的生物活化反应活性中间体与大分子共价结合并产生遗传毒性。

  摘要：

  U-89843是一种新型的吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗氧化剂，在肺部炎症的动物模型中具有预防作用。在临床前安全性评估过程中，发现U-89843在体外非计划DNA合成（UDS）分析中给出了阳性反应，该分析可测量代谢性大鼠肝细胞中化学诱导的DNA损伤后的DNA修复。[14C] U-89843与肝微粒体的孵育导致放射性物质通过NADPH依赖性过程与大分子共价结合。已经显示，在由细胞色素P450 2C11催化的反应中，U-89843在大鼠体内和体外均经过C-6甲基羟基化作用，生成U-97924。合成的U-97924具有化学反应性，在水溶液中会发生二聚作用。通过添加亲核试剂（例如甲醇，谷胱甘肽和N-乙酰基半胱氨酸）可显着抑制U-97924的二聚化。U-97924的相应甲醇，谷胱甘肽和N-乙酰半胱氨酸加合物的表征支持了涉及通过U-97924脱水形成的反应性亚胺类物质的反应途径的假说。在存在还原型谷胱甘

  DOI：

  10.1021/tx960092z