tantalum pentaethoxide | 150747-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tantalum pentaethoxide
• 英文别名: tantalum ethoxide；tantalum(V) ethoxide；Tantalum(5+) ethanolate；ethanolate;tantalum(5+)
• CAS: 150747-55-0
• 化学式: C₁₀H₂₅O₅Ta
• 分子量: 406.253
• InChiKey: HSXKFDGTKKAEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tantalum pentaethoxide 在 (2-diethylphosphato-ethyl)triethoxysilane 、 NH₄OH 、 HCl 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以30%的产率得到tantalum(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and computed tomography imaging of a tantalum oxide nanoparticle imaging agent

  摘要：

  使用 HPLC-ICP、DLS 和多核 NMR 在溶液中合成并表征了水溶性 ≤6 nm 氧化钽纳米颗粒。纳米颗粒制剂允许静脉注射、体内成像和随后的肾脏清除。临床 CT 扫描仪在注射药剂后提供了出色的分辨率，并且可以可视化到动脉系统的分布。体外 CT 成像研究表明，在钽和碘摩尔浓度相同的情况下，在整个诊断 X 射线光谱中，钽比碘产生更大的图像对比度，并且对比度优势随着 X 射线峰值能量的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/c0cc03302b
• 作为产物：
  描述：

  钽 在 Bu₄NBr 、 EtOH 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tantalum pentaethoxide
  参考文献：
  名称：

  Direct electrochemical synthesis of metal alcoholates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952176
• 作为试剂：
  描述：

  L-丙氨酸叔丁酯 、 L-缬氨酸 在 双(1-咪唑基)二甲基硅烷 、 三甲基硅咪唑 、 tantalum pentaethoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以72%的产率得到H-L-Val-L-Ala-O^tBu
  参考文献：
  名称：

  硅环二肽的合成：二肽 N 端和 C 端的肽延伸

  摘要：

  描述了一种利用硅环氨基酸或肽形成的新型肽键。该工作具有以下优点： (1) 咪唑基硅烷是一种极具吸引力的偶联剂，可用于从 N-、C-末端未保护的氨基酸与氨基酸叔丁酯合成二肽；(2)叔的去保护C末端的-丁酯和环化根据反应条件依次进行，得到新的硅环二肽；(3)环化产物显示出作为肽延伸底物的显着能力，因为硅环化合物可以作为亲核试剂和亲电子试剂，并且这种能力导致一锅位点选择性四肽和寡肽合成。这些创新优势将有助于显着简化经典肽合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11260

文献信息

• Structural characterization of the coordination behavior of 4,4′-di-methoxy,2,2′-di-ol-benzophenone modified metal alkoxides
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley

  DOI：10.1016/j.ica.2010.08.047

  日期：2010.12

  Group 4 metal congeners: [(py)(OPri)2Ti(μ,μc-OBzP)]2 (1), ‘[(OBut)2Ti(μ-OBut)]2(μc2-OBzP)}n’ (2), [(ONep)2Ti(μ-ONep)]2(μc2-OBzP) (3), [(OBut)2Zr(μ-OBut)]2(μc2-OBzP) (4), [(MeIm)2(ONep)2Zr(μ,μc-OBzP)]2 (5), [(ONep)2Zr(μc2-OBzP)(μ-ONep)(μ3-O)Zr(ONep)]2 (5a), [(OBut)2Hf(μc2-OBzP)]2 (6), ‘[(ONep)2Hf(μ,μc-OBzP)]2·py}n’ (7), ‘[(OEt)3Nb(μ,μc-OBzP)]2}n’ (8), [(ONep)3Nb(μ,μc-OBzP)]2 (9), [(OEt)3Ta(μ,μc-OBzP)]2

  摘要4,4'-二甲氧基，2,2'-二醇-二苯甲酮（H2-OBzP）配体与一系列早期过渡金属醇盐的配位行为（第4、5、5组）首次出现和6）确定采用“桥接，螯合桥接”（μ，μc-OBzP）或“双螯桥接”（μc2-OBzP）布置。发现主要产物为具有伪八面体（Oh）结合金属中心的二聚体。对于较大的阳离子（Hf，Nb和Ta）和最小的溶剂化（Ti / py），注意到μ，μc-OBzP模式，而对于较大的第4组金属同类物，观察到了μc2-OBzP配位：[[py （OPri）2Ti（μ，μc-OBzP）] 2（1），'[（（OBut）2Ti（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）} n'（2），[（ONep）2Ti（μ -ONep）] 2（μc2-OBzP）（3），[（OBut）2Zr（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）（4），[（MeIm）2（ONep）2Zr（μ，μc-OBzP ）] 2（5）
• Properties of Ba(Mg1/3Ta2/3)O3 thin films prepared by metalorganic solution deposition technique for microwave applications
  作者：P. C. Joshi、S. B. Desu

  DOI：10.1063/1.122090

  日期：1998.8.24

  We report on the properties of Ba(Mg1/3Ta2/3)O3 thin films prepared by the metalorganic solution deposition technique. Bulk Ba(Mg1/3Ta2/3)O3 ceramics have shown excellent dielectric properties at microwave frequencies; however, the high sintering temperature of bulk material is the major obstacle in their use as dielectric resonators to miniaturize microwave circuits. It was possible to obtain an ordered-perovskite

  我们报告了通过金属有机溶液沉积技术制备的 Ba(Mg1/3Ta2/3)O3 薄膜的性质。块状 Ba(Mg1/3Ta2/3)O3 陶瓷在微波频率下表现出优异的介电性能；然而，块状材料的高烧结温度是它们用作介电谐振器以小型化微波电路的主要障碍。在 700 °C 的退火温度下，可以获得具有三角对称性的 0.3 μm 厚的 Ba(Mg1/3Ta2/3)O3 薄膜的有序钙钛矿相，这远低于体烧结温度。电气测量是在 Pt/Ba(Mg1/3Ta2/3)O3/Pt 电容器上进行的。在 100 kHz 下测得的典型小信号介电常数和损耗因数分别为 22.2 和 0.009。薄膜的介电常数与报道的块状陶瓷的典型值 (er∼23.5-25) 相当。在 25–125 °C 的测量温度范围内，电容的温度系数为 -145 ppm/°C。泄漏的...
• Preparation of Nanosized Perovskite-type Oxides via Polyol Method
  作者：M. Siemons、Th. Weirich、J. Mayer、Ulrich Simon

  DOI：10.1002/zaac.200400300

  日期：2004.10

  Several perovskite-type nanosized oxides were prepared via polyol-mediated synthesis. The crystallinity of the materials was analysed by X-ray diffraction (XRD). While the “as synthesized” materials are amorphous or show very poor crystallinity, highly ordered materials could be obtained by annealing at 700 °C. Morphology of the materials was analysed by scanning electron microscopy (SEM) and transmission

  通过多元醇介导的合成制备了几种钙钛矿型纳米氧化物。通过X射线衍射(XRD)分析材料的结晶度。虽然“合成”材料是无定形的或显示出非常差的结晶度，但通过在 700 °C 下退火可以获得高度有序的材料。通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析材料的形态。材料的粒径介于 20 和 200 nm 之间。Darstellung nanopartikularer Oxide des Perowskittyps uber die Polyol-Methode Uber eine Polyol-vermittelte SyntheSE wurden mehrere nanoskalige Oxide mit Perowskitstruktur hergestellt。Die Kristallstruktur der Materialien wurden mittels Rontgendiffraktometrie
• Tantalum(V) alkoxides : Electrochemical synthesis, mass-spectral investigation and oxoalkoxocomplexes
  作者：N.Ya. Turova、A.V. Korolev、D.E. Tchebukov、A.I. Belokon、A.I. Yanovsky、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00092-7

  日期：1996.8

  Ta(OR)5 (R = Me(1), Et(2), Bun(3)) and Ta2O(OPri)8·PriOH (4) were obtained by the anodic oxidation of metallic tantalum in absolute alcohols in the presence of LiCl (electroconductive additive). Ta(OPri)5 (5) was isolated by distillation in the course of thermolysis of 4 under reduced pressure. Ta(OC2H4OMe)5 (6) was obtained by reaction of 5 with 2-methoxyethanol. Compounds 1 and 5 are isostructural

  Ta（OR）5（R = Me（1），Et（2），Bu n（3））和Ta 2 O（OPr i）8 ·Pr i OH（4）是通过在金属钽中进行阳极氧化而获得的。 LiCl（导电添加剂）存在下的无水醇。通过在减压下热分解4的过程中蒸馏来分离Ta（OPr i）5（5）。通过5的反应获得Ta（OC 2 H 4 OMe）5（6）用2-甲氧基乙醇。化合物1和5与相应的[Nb（OR）5 ] 2（R = Me，Pr'）同构。它们的分子包含两个[M0 6 1八面体，共有一个共同的边缘。在<20°C下从McOH中重结晶1，得到单溶剂化物Ta（OMe）5 ·MeOH。Ta（OMe）5在水中的溶解度。在-80°C至50°C的温度范围内进行了研究。双核分子4具有一个μ-O（氧代）和一个μ-OR基团，ROH处于轴向位置。化合物4是稳定的氧代烷氧化物（在溶液和气相中）的第一个例子，与大多数M x相比，它的金属核少至两个O
• Enhancement of the lithium ion conductivity of Ta-doped Li₇La₃Zr₂O₁₂ by incorporation of calcium
  作者：Hany El-Shinawi、Edmund J. Cussen、Serena A. Corr

  DOI：10.1039/c7dt01573a

  日期：——

  Fast ion conducting garnet materials have been identified as promising electrolytes for all solid-state batteries. However, reliable synthetic routes to materials with fully elucidated cation site occupancies where an enhancement in lithium conductivity is observed remains a challenge. Ca-Incorporation is developed here as a promising approach to enhance the ionic conductivity of garnet-type Li7−xLa3Zr2−xTaxO12

  快速离子导电石榴石材料已被认为是所有固态电池都有希望的电解质。然而，可靠的合成路线已成为具有充分阐明的阳离​​子位点的材料的可靠途径，其中观察到锂电导率的提高仍然是一个挑战。此处开发的Ca掺入是增强石榴石型Li 7− x La 3 Zr 2− x Ta x O 12相的离子电导率的一种有前途的方法。在这里，我们提出了一种新的溶胶-凝胶合成策略，作为制备所需化学计量的材料以优化Li +电导率的便捷途径。我们发现Li 6.4 La的离子电导率3 Zr 1.4 Ta 0.6 O 12通过在每个配方单元中添加0.2 mol的钙而增加四倍。Ca掺入石榴石晶格中，对材料的可烧结性没有影响，并且主要位于La部位。我们预期，本文提出的合成路线的容易性和相代表了使用该方法进一步实现具有相似高Li +电导率的固态电解质组合物的起点。