dicyanostilbene | 2450-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dicyanostilbene
• 英文别名: diphenylmaleonitrile；trans-alpha,beta-Dicyanostilbene；(Z)-2,3-diphenylbut-2-enedinitrile
• CAS: 2450-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: VFBJMPNFKOMEEW-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyanostilbene 在 sodium azide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2,3-二(苯基)丁-2-烯二腈
  参考文献：
  名称：

  2,5-二苯基-1,4二硫砜与叠氮化钠的反应

  摘要：

  当使用叠氮化钠处理各种2,5-二苯基-1,4-二硫代砜时，观察到许多未预料到的转化。其中包括产生1,2-二氰基-1,2-二苯乙炔的片段化，2,5-二苯并基-1,4-噻嗪-1,1-二氧化物的形成以及3-溴-2,5的重排。 -二苯基-1,4-二硫氨酸-1,1-二氧化物成其2-溴-异构体。讨论了这些异常反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86814-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二(苯基)丁-2-烯二腈 在 sodium azide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 dicyanostilbene
  参考文献：
  名称：

  2,5-二苯基-1,4二硫砜与叠氮化钠的反应

  摘要：

  当使用叠氮化钠处理各种2,5-二苯基-1,4-二硫代砜时，观察到许多未预料到的转化。其中包括产生1,2-二氰基-1,2-二苯乙炔的片段化，2,5-二苯并基-1,4-噻嗪-1,1-二氧化物的形成以及3-溴-2,5的重排。 -二苯基-1,4-二硫氨酸-1,1-二氧化物成其2-溴-异构体。讨论了这些异常反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86814-8

文献信息

• Reactions of dinitriles with manganese powder: First synthesis of manganese(II) octaphenylporphyrazine and a convenient synthesis of manganese(II) phthalocyanine
  作者：Mark J. Camenzind、Craig L. Hill

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86049-1

  日期：1985.4

  Abstract The one-step preparation of the manganese(II) tetraaza macrocyclic compounds, Mn phthalocyanine and Mn octaphenylporphyrazine from dinitriles and metallic manganese is described. The magnetic and other physical properties of the heretofore unknown Mn octaphenylporphyrazine complex are addressed.

  摘要描述了一种由二腈和金属锰一步制备锰（II）四氮杂大环化合物，Mn酞菁和Mn八苯基卟啉嗪的方法。解决了迄今未知的Mn八苯基卟啉锰配合物的磁性和其他物理性质。
• Elusive ethynyl azides: trapping by 1,3-dipolar cycloaddition and decomposition to cyanocarbenes
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn、Jens Wutke、Petra Ecorchard、Dieter Schaarschmidt、Heinrich Lang

  DOI：10.1039/c0cc00079e

  日期：——

  Although they decompose rapidly to produce cyanocarbenes, ethynyl azides were generated from (chloroethynyl)arenes and trapped for the first time by 1,3-dipolar cycloaddition at cyclooctyne.

  尽管它们迅速分解产生氰碳烯，但乙炔基叠氮化合物首次从(氯乙炔基)芳烃生成，并通过环辛炔的1,3-偶极环加成反应捕获。
• Novel Iron(III) Porphyrazine Complex. Complex Speciation and Reactions with NO and H₂O₂
  作者：Alexander Theodoridis、Joachim Maigut、Ralph Puchta、Evgeny V. Kudrik、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic702041g

  日期：2008.4.1

  The complex [iron(III) (octaphenylsulfonato)porphyrazine] (5-), Fe (III)(Pz), was synthesized. The p K a values of the axially coordinated water molecules were determined spectrophotometrically and found to be p K a 1 = 7.50 +/- 0.02 and p K a 2 = 11.16 +/- 0.06. The water exchange reaction studied by (17)O NMR as a function of the pH was fast at pH = 1, k ex = (9.8 +/- 0.6) x 10 (6) s (-1) at 25 degrees

  合成了配合物[铁（III）（八苯基磺酰基）卟啉]（5-），铁（III）（Pz）。分光光度法测定轴向配位的水分子的p K a值，发现其为p K a 1 ＝ 7.50 +/- 0.02和p K a 2 ＝ 11.16 +/- 0.06。通过（17）O NMR研究的水交换反应在pH = 1时快速，在25°C下，k ex =（9.8 +/- 0.6）x 10（6）s（-1），并且太快，无法在pH = 10时测量，而在pH = 13时，没有发生水交换反应。研究了在酸性pH下，单价和二价铁（III）（Pz）配合物与Fe（III）（Pz）配合物之间的平衡，该平衡是温度和压力的函数。研究了具有不同亲核试剂（Br（-）和吡唑）的络合物形成平衡，以便区分五价铁（对于Br（-））或六价铁（对于吡唑）还是三价铁（III）。中央。研究了Fe（III）（Pz）与NO反应的动力学，作为在各种pH值下的模型配体取代反应。
• The search for the ethynylcation: Nitrosation ofN,N-bis(trimethylsilyl)ynamines
  作者：Roberto Mart�nez Alvarez、Michael Hanack、Thomas Schmid、L. R. Subramanian

  DOI：10.1002/poc.610080310

  日期：1995.3

  The reaction of bis-silylated ynamines with different nitrosyl reagents affords products derived from an electrophilic attack at the β-carbon atom and not the expected alkynyldiazonium salts.

  双甲硅烷基化的氨胺与不同的亚硝酰基试剂反应，可得到在β-碳原子上亲电进攻的产物，而不是预期的炔基重氮盐。
• Low Symmetrical Phthalocyanine Analogues Substituted with Three Crown Ether Voids and Their Cation-Induced Supermolecules
  作者：Nagao Kobayashi、Mika Togashi、Tetsuo Osa、Kazuyuki Ishii、Seigo Yamauchi、Hiroaki Hino

  DOI：10.1021/ja950929x

  日期：1996.1.1

  spectroscopy. These cofacial species have a highly specific C2v eclipsed configuration providing well-defined dimeric species for spectroscopic analysis. The ESR spectra of the cation-induced dimeric copper derivatives show axial symmetry and may be analyzed in terms of interplanar separation of 4.2 A. CuNAP alone forms a cofacial dimer even in the presence of Na+ or Cs+, and the estimated interplanar

  已经合成并表征了在 3,4 位（MtNIL、MtBZ、MtNAP）（Mt = Zn、Cu）具有三个 15-crown-5 醚空隙的不对称酞菁类似物。它们的二聚化是通过添加一些阳离子引起的，特别是 Rb2+ 和 K+。如吸收和发射光谱所示，在这些阳离子的存在下，共面二聚体的形成以两步三阶段过程进行。这些共面物质具有高度特异性的 C2v 重叠构型，为光谱分析提供了明确定义的二聚体物质。阳离子诱导的二聚体铜衍生物的 ESR 光谱显示轴对称，可以根据 4.2 A 的面间距进行分析。即使在存在 Na+ 或 Cs+ 的情况下，CuNAP 单独形成共面二聚体，估计的面间距为 4.1- 4. 2 A 不取决于阳离子的大小。锌二聚体的 1H NMR 谱与共面构型一致。C2v 型单体的磁圆二色性 (MCD) 光谱可以在...