(20Ξ)-3β,5,14-trihydroxy-19-oxo-5,14β-cardanolide | 143-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20Ξ)-3β,5,14-trihydroxy-19-oxo-5,14β-cardanolide
• 英文别名: (20Ξ)-3β,5,14-Trihydroxy-19-oxo-5,14β-cardanolid；20,22-Dihydrostrophanthidin；(3beta,5beta,20epsilo)-3,5,14-Trihydroxy-19-oxocardanolide；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,5,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxooxolan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 143-60-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: DKFDNMLDBAOWOB-MFRPQZFJSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  190-195 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (20Ξ)-3β,5,14-trihydroxy-19-oxo-5,14β-cardanolide 生成 Dihydrodiffugenin
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Hoffmann, Journal of Biological Chemistry, 1927, vol. 74, p. 787,792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  毒毛旋花子苷元 在 甲醇 、 钯 作用下， 生成 (20Ξ)-3β,5,14-trihydroxy-19-oxo-5,14β-cardanolide
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1922, vol. 54, p. 253,261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jacobs; Collins, Journal of Biological Chemistry, 1924, vol. 59, p. 713,729
  作者：Jacobs、Collins

  DOI：——

  日期：——
• Ouabagenin. III. Assignment of the Sixth Hydroxyl Group and a Structural Correlation with Strophanthidin
  作者：Richard B. Turner、Joseph A. Meschino

  DOI：10.1021/ja01551a025

  日期：1958.9
• NATURAL COMPOUNDS AND FIBROSIS
  申请人：MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER (MHH)

  公开号：US20190350923A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to an inhibitor of miR-671-5p for use in a method of preventing or treating fibrosis. Further, the present invention encompasses a kit comprising said inhibitor of miR-671-5p. The present invention also relates to an in vitro method for identifying a compound for preventing or treating fibrosis.