3-(3-chlorophenyl)-3H-isobenzofuran-1-one | 4889-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-(3-chlorophenyl)isobenzofuran-1(3H)-one；3-(3-chlorophenyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 4889-71-8
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: KUOZZWLMFQVHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-3H-isobenzofuran-1-one 、 甲胺 生成 2-[(3-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  FRETER, K.;GOETZ, M.;OLIVER, J. T.;ZEILE, K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Chlor-benzyl)-benzoesaeure 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到3-(3-chlorophenyl)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Mediated Intramolecular Lactonization of Benzylic C(sp3)–H Bonds Promoted by DDQ and tert-Butyl Nitrite

  摘要：

  摘要 在以 DDQ/亚硝酸叔丁酯为光催化剂的条件下，通过温和的无金属分子内内酯化协议建立了苄基 C(sp3)-H键的官能化，从而以中等至极好的产率获得了一系列邻苯二甲酸酯产品，而且成本低廉，非常实用。与许多现有方法相比，这种可见光驱动的工艺具有极佳的底物范围和引人入胜的特点，包括以水的形成为唯一副产物、丰富的绿色能源、市场上可买到的催化剂以及室温反应。最后，详细的机理研究清楚地揭示了光催化剂和分子氧的作用。

  DOI：

  10.1055/a-2185-4286

文献信息

• Direct and selective synthesis of 3-arylphthalides via nickel-catalyzed aryl addition/intramolecular esterification
  作者：Qing Qiang、Feipeng Liu、Zi-Qiang Rong

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132162

  日期：2021.6

  Herein we report a nickel-catalyzed aryl addition/intramolecular esterification in a cascade fashion. Under the combination of commercially available nickel precursor and tridentate ligand, the one pot protocol offers a direct, simple and regioselective approach to access 3-aryl phthalide derivatives from two readily available substrates with good efficiency, broad scope as well as satisfactory functional

  在此，我们以级联方式报告了镍催化的芳基加成/分子内酯化。在市售镍前体和三齿配体的组合下，一锅方案提供了一种直接、简单和区域选择性的方法，可以从两种现成的基质中获得 3-芳基苯酞衍生物，具有良好的效率、广泛的范围以及令人满意的官能团兼容性。
• Efficient Synthesis of 3-Arylphthalides using Palladium-Catalyzed Arylation of Aldehydes with Organoboronic Acids
  作者：Masami Kuriyama、Natsuki Ishiyama、Rumiko Shimazawa、Ryuichi Shirai、Osamu Onomura

  DOI：10.1021/jo901964k

  日期：2009.12.4

  The synthesis of 3-arylphthalides via palladium-catalyzed arylation of aldehydes with organoboronic acids was achieved using the thioether-imidazolinium carbene ligand in good to excellent yields and was carried out using 1.0 mol % of the catalyst with high substrate tolerance.

  使用硫醚-咪唑啉鎓卡宾配体，通过钯与有机硼酸的钯催化的芳基化芳基化合成3-芳基邻苯二甲酸酯，并使用1.0 mol％具有高底物耐受性的催化剂进行。
• Synthesis of biarylketones and phthalides from organoboronic acids and aldehydes catalyzed by cobalt complexes
  作者：Jaganathan Karthikeyan、Kanniyappan Parthasarathy、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c1cc13771a

  日期：——

  A cobalt-catalyzed addition of aryl- and alkenylboronic acids to aldehydes and phthalaldehyde to give the corresponding biarylketones and 3-aryl phthalides in good to excellent yields in one pot is described.

  描述了一种钴催化的芳基和烯基硼酸与醛和邻苯二甲醛的加成反应，可以在一个反应锅中以良好到优异的产率生成相应的双芳基酮和3-芳基邻苯二甲酰亚胺。