1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane tetra-hydrobromide | 90281-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane tetra-hydrobromide
• 英文别名: 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane tetrahydrobromide
• CAS: 90281-19-9
• 化学式: 4Br*C₁₀H₂₈N₄
• 分子量: 523.975
• InChiKey: XXUAUOUVKHHKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane tetra-hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成与表征：该大环溴化镍（II）一水合物的晶体结构；质子化和金属配合物形成的热力学研究

  摘要：

  报道了大环1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L 1）的合成和表征。L 1的碱度常数和络合物[CuL 1 ] 2+的稳定性常数是通过在25℃，0.5 mol dm –3 KNO 3中的电位计确定的。大环L 1在所研究的pH范围内表现为双质子碱。pD– 13 C nmr研究表明，质子化过程仅涉及两个仲氮。具有L 1的铜（II）和镍（II）配合物已经在水溶液和固态下制备和分光光度法进行了研究。干燥的黄色NiL 1（ClO 4）2的反射光谱表明，使用该部分甲基化的十二个大环化合物，在低自旋状态下具有镍（II）的正方形平面几何形状也是可以实现的。配合物[NiBr（H 2 O）L 1 ] Br的分子结构已通过单晶X射线分析确定。该化合物在正交晶胞（空间群P 2 1 2 1 2 1）中以晶格常数a = 13.478（5）结晶，对于Z = 4 ，b = 11.186（4），对于c = 10

  DOI：

  10.1039/dt9840001357
• 作为产物：
  描述：

  氮芥 在 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 反应 2.58h， 生成 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane tetra-hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成与表征：该大环溴化镍（II）一水合物的晶体结构；质子化和金属配合物形成的热力学研究

  摘要：

  报道了大环1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L 1）的合成和表征。L 1的碱度常数和络合物[CuL 1 ] 2+的稳定性常数是通过在25℃，0.5 mol dm –3 KNO 3中的电位计确定的。大环L 1在所研究的pH范围内表现为双质子碱。pD– 13 C nmr研究表明，质子化过程仅涉及两个仲氮。具有L 1的铜（II）和镍（II）配合物已经在水溶液和固态下制备和分光光度法进行了研究。干燥的黄色NiL 1（ClO 4）2的反射光谱表明，使用该部分甲基化的十二个大环化合物，在低自旋状态下具有镍（II）的正方形平面几何形状也是可以实现的。配合物[NiBr（H 2 O）L 1 ] Br的分子结构已通过单晶X射线分析确定。该化合物在正交晶胞（空间群P 2 1 2 1 2 1）中以晶格常数a = 13.478（5）结晶，对于Z = 4 ，b = 11.186（4），对于c = 10

  DOI：

  10.1039/dt9840001357

文献信息

• Bencini, Andrea; Bianchi, Antonio; Garcia-España, Enrique, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 963 - 970
  作者：Bencini, Andrea、Bianchi, Antonio、Garcia-España, Enrique、Jeannin, Yves、Julve, Miguel、Marcelino, Victor、Philoche-Levisalles, Michèle

  DOI：——

  日期：——