3-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1-(phenylsulphanyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one | 1325209-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1-(phenylsulphanyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one
• 英文别名: 3-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-5-phenylsulfanyl-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 1325209-27-5
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₅S
• 分子量: 576.757
• InChiKey: MURWAYXPZUOSOS-IFIVVKAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1-(phenylsulphanyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one 在 Raney nickel 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到伊伐布雷定
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  合成ivabradine的公式(I)的过程：以及与药用可接受酸形成的加合盐。

  公开号：

  US20110201805A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]-methyl}(methyl)amino]propyl-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate 在 盐酸 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1-(phenylsulphanyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  合成ivabradine的公式(I)的过程：以及与药用可接受酸形成的加合盐。

  公开号：

  US20110201805A1

文献信息

• US8278440B2
  申请人：——

  公开号：US8278440B2

  公开（公告）日：2012-10-02