Acetonitrile oxide | 925-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Acetonitrile oxide
• 英文别名: ethyl nitrite；nitrosoethane；acetaldehyde oxime；ketoethylamine；Nitrosoaethan；Nitrosoethan
• CAS: 925-91-7
• 化学式: C₂H₅NO
• 分子量: 59.0678
• InChiKey: IFYCAQIXDKZDTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonylosmium(II) 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate 、 Acetonitrile oxide 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)Os(NO)(OEt)*H2O
  参考文献：
  名称：

  亚硝酰基卟啉阳离子醇配合物的合成，表征，固态分子结构和去质子反应。

  摘要：

  新的醇盐（OEP）Os（NO）（OR）（OEP = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉对二阴离子; R =乙基，异丙基，己基，环己基）化合物和醇[（OEP ）Os（NO）（HOR）] +络合物（R =甲基，乙基，异丙基，己基，环己基）的制备产率很高，并已通过IR，1H NMR和UV-vis光谱以及元素进行了全面表征分析。（OEP）Os（NO）（OEt）化合物通过单晶X射线晶体学表征。阳离子水和醇[（OEP）Os（NO）（HOR）] +配合物（R =乙基，异丙基，己基）配合物也通过单晶X射线晶体学表征，后者代表第一个醇结构有待报道。[（OEP）Os（NO）（HOR）] +络合物中的亲电子[（OEP）Os（NO）] +阳离子使配位醇配体易于被吡啶去质子化，生成相应的醇盐（OEP）Os（NO ）（OR）导数。建立了从（OEP）Os（NO）（OEt）制备新的（OEP）Os（NO）（

  DOI：

  10.1021/ic0007512
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis(2-oxo-3-oxazolidin-3-ylcarbonyl)-1,6-hexanediamine 生成 乙烯亚胺 、 2-唑烷酮 、 Acetonitrile oxide 、 亚硝基乙烯 、 、 N-cyclohexyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thermogravimetric Analyzer(TG)-Gas Chromatography(GC)/Mass Spectrometry(MS) and Pyrolytic Studies of 1,6-Bis(2-oxooxazolidin-3-ylcarbonylamino)hexane

  摘要：

  1,6-双(2-氧代唑烷-3-酰氨基)己烷(1)是通过使用三乙二胺作为催化剂，在苯中从2-氧代唑烷酮和己二甲基二异氰酸酯制备得到的。在冷阱中收集TG排放气体，然后直接注入GC进行分离，用MS进行明确鉴定。确定了1通过热分解产生的13种排放化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1009

文献信息

• Regio- and diastereo-selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile oxides to 4-substituted cyclopent-2-enones
  作者：Giorgio Adembri、Gianluca Giorgi、Raffaella L. Lampariello、Maria L. Paoli、Alessandro Sega

  DOI：10.1039/b003549l

  日期：——

  4-hydroxy-4-methylcyclopent-2-enone and related 4-substituted cyclopent-2-enones towards 1,3-dipolar cycloaddition with nitrile oxides is studied. The reactions are always completely regioselective while the diastereofacial selectivity depends on the nature of the substituents. Remarkably, the reaction of 4-acetoxycyclopent-2-enone shows complete regio- and diastereo-facial selectivity.

  的行为 4-羟基-4-甲基环戊-2-烯酮 和相关的4-取代的环戊-2-烯酮 1,3-偶极环加成 和 一氧化氮被研究。反应总是完全区域选择性的，而非对映选择性则取决于取代基的性质。值得注意的是，4-乙酰氧基环戊-2-烯酮 显示出完整的区域和非对映面部选择性。
• GILCHRIST, T. L.;ROBERTS, T. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 6, 1283-1292
  作者：GILCHRIST, T. L.、ROBERTS, T. G.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR K. G.; ISAAC S. R.; CLARK JR. M. S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1135-1140
  作者：TAYLOR K. G.、 ISAAC S. R.、 CLARK JR. M. S.

  DOI：——

  日期：——
• BARTMANN, W.;KONZ, E.;RUGER, W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 677-682
  作者：BARTMANN, W.、KONZ, E.、RUGER, W.

  DOI：——

  日期：——