摘要:
香豆球菌,补骨脂素和黄嘌呤菌素的微生物转化是用带菌格氏菌进行的。主要反应途径涉及香豆素类似物在α,β-不饱和δ-内酯环上的还原。香豆素被丁香菌(G. cingulata)代谢,得到相应的还原酸氢香豆酸。在补骨脂素,两个缩小的代谢产物,6,7-呋喃并hydrocoumaric酸,和6,7- furano-的生物转化ø -hydrocoumaryl醇从补骨脂素的孵化隔离。Xanthyletin被转化为还原产物9,9-二甲基-6,7-吡喃并hydrocoumaric酸和9,9-二甲基-6,7-吡喃并-o- hydrocoumaryl醇由G.炭疽病。使用光谱技术表征了新化合物的结构。另外,在体外测试了包括代谢物的甲酯衍生物在内的所有化合物的β-分泌酶(BACE1)抑制活性。显示6,7-呋喃-氢香豆酸甲酯具有BACE1抑制活性,IC 50值为0.84±0.06 mM。