chloromethyl isobutyl carbonate | 201341-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl isobutyl carbonate
• 英文别名: isobutyl chloromethyl carbonate；Chloromethyl 2-methylpropyl carbonate
• CAS: 201341-19-7
• 化学式: C₆H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD19236475
• 分子量: 166.605
• InChiKey: NLTCPNKKJDMJQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl isobutyl carbonate 、 2-(hexadecyldisulfanyl)ethyl hydrogen ((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到(R)-9-{2-[(hexadecyldithioethyl)(methylisobutyl carbonate)methoxy]propyl} adenine
  参考文献：
  名称：

  用于抗病毒的新型核苷类逆转录酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及抗病毒的新型核苷类逆转录酶抑制剂的化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的稠合嘧啶类化合物以及含有该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素衍生物的药物组合物。本发明化合物可用于治疗和/或预防病毒感染性疾病，例如人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV。

  公开号：

  CN109320553A
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chloromethyl isobutyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  N-取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用 途

  摘要：

  式（Ⅰ）结构的N‑取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子，R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或由R1和R2形成C2~5的撑基；R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃，其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物，可产生快速可逆的麻醉效应，并可快速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后的苏醒质量好；单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复，用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。

  公开号：

  CN107652239B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES
  申请人：INHIBIKASE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081251A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides methods for the prevention or treatment of Parkinson's Disease using Abelson-family tyrosine kinase inhibitors.

  本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。
• [EN] NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOTIDES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO1998004569A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) Novel compounds are provided that comprise esters of antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs with carbonates and/or carbamates having the structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, wherein R2 independently is H, C1-C12 alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, alkyenylaryl, alkynylaryl, alkaryl, arylalkynyl, arylalkenyl or arylalkyl which is unsubstituted or is substituted with halo, azido, nitro or OR3 in which R3 is C1-C12 alkyl; X is N or O; R is independently H, C1-C12 alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, alkyenylaryl, alkynylaryl, alkaryl, arylalkynyl, arylalkenyl or arylalkyl which is unsubstituted or is substituted with halo, azido, nitro, -O-, -N=, -NR4-, -N(R4)2- or OR3, R4 independently is -H or C1-C8 alkyl, provided that at least one R is not H; and a is 1 or 2, with the proviso that when a is 2 and X is N, (a) two R groups can be taken together to form a carbocycle or oxygen-containing heterocycle, or (b) one R additionally can be OR3. The compounds are useful as intermediates for the preparation of antiviral compounds or oligonucleotides, or are useful for administration directly to patients for antiviral therapy or prophylaxis. Embodiments are particularly useful when administered orally.(FR) Nouveaux composés comprenant des esters d'analogues de nucléotides de phosphométhoxy antiviraux comportant soit des carbonates, soit des carbamates représentés par la structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, dans laquelle R2 indépendamment représente H, alkyle C1-C12, aryle, alkényle, alkynyle, alkyenylaryle, alkynylaryle, alkaryle, arylalkynyle, arylalkényle ou arylalkyle non substitué ou substitué par halo, azido, nitro ou OR3 dans laquelle R3 représente alkyle C1-C12; X représente N ou O; R représente indépendamment H, alkyle C1-C12, aryle, alkényle, alkynyle, alkyenylaryle, alkynylaryle, alkaryle, arylalkynyle, arylalkényle ou arylalkyle non substitué ou substitué par halo, azido, nitro, -O-, -N=, -NR4-, -N(R4)2- ou OR3; R4 indépendamment représente -H ou alkyle C1-C8, à condition qu'au moins un R ne représente pas H; a est 1 ou 2, à condition que, quand a est 2 et X représente N, (a) deux groupes R puissent être pris ensemble afin de constituer un carbocycle ou un hétérocycle contenant oxygène, ou (b) un R, de plus, puisse être OR3. Ces composés sont utiles en tant qu'intermédiaires pour la préparation de composés antiviraux ou d'oligonucléotides ou sont utiles pour une administration directe au patient dans le cas d'une thérapie ou d'une prophylaxie antivirales. Des modes de réalisation sont particulièrement efficaces quand ils sont administrés oralement.

  (中) 提供了一种新的化合物，其包括磷酸甲氧基核苷类似物的酯和碳酸酯和/或氨基甲酸酯，其结构为-OC（R2）2OC（O）X（R）a，其中R2独立地为H，C1-C12烷基，芳基，烯基，炔基，烷基芳基烯基芳基炔基芳基烷基，未取代或取代卤素，叠氮基，硝基或R3为C1-C12烷基; X为N或O; R独立地为H，C1-C12烷基，芳基，烯基，炔基，烷基芳基烯基芳基炔基芳基烷基，未取代或取代卤素，叠氮基，硝基，-O-，-N =，-NR4-，-N（R4）2-或OR3，其中R4独立地为-H或C1-C8烷基，但至少有一个R不是H; a为1或2，但当a为2且X为N时，（a）两个R基团可以结合形成碳环或含氧杂环，或（b）一个R还可以是OR3。这些化合物可用作制备抗病毒化合物或寡核苷酸的中间体，或可直接用于抗病毒治疗或预防患者。当口服时，实施例特别有用。
• Antiviral compounds
  申请人：Chaudhary Kleem

  公开号：US20060122123A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，还包括用于制备这些化合物的过程和中间体。