Cytidine, 2',5'-dideoxy-2',2'-difluoro-5'-iodo- | 213610-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: Cytidine, 2',5'-dideoxy-2',2'-difluoro-5'-iodo-
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,4R,5S)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(iodomethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 213610-43-6
• 化学式: C₉H₁₀F₂IN₃O₃
• 分子量: 373.098
• InChiKey: OZMGAFJGSSCVON-QPPQHZFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cytidine, 2',5'-dideoxy-2',2'-difluoro-5'-iodo- 、 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2',2'-Difluoro-5'-[6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-yl]-2',5'-dideoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  5'-氨基-2'，5'-二脱氧-2'，2'-二氟胞苷衍生物的合成作为新型抗癌核苷类似物

  摘要：

  为了鉴定抗癌核苷类似物，已经合成了新型的5'-氨基-2'，5'-二脱氧-2'，2'-二氟胞苷衍生物。设计并实施了几种合成路线，这些路线依靠S N 2置换或还原胺化来提供所需的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.018
• 作为产物：
  描述：

  盐酸吉西他滨 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 Cytidine, 2',5'-dideoxy-2',2'-difluoro-5'-iodo-
  参考文献：
  名称：

  5'-氨基-2'，5'-二脱氧-2'，2'-二氟胞苷衍生物的合成作为新型抗癌核苷类似物

  摘要：

  为了鉴定抗癌核苷类似物，已经合成了新型的5'-氨基-2'，5'-二脱氧-2'，2'-二氟胞苷衍生物。设计并实施了几种合成路线，这些路线依靠S N 2置换或还原胺化来提供所需的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.018

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011028638A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrimidine analogs as targeted mechanism-based modulators of cell cycle checkpoints. Cancers and/or malignancies can be treated by administration of a cell cycle checkpoint modulator of the invention. Also discussed are suitable combinations of the cell cycle checkpoint modulator with a checkpoint kinase inhibitor to produce synergistic apoptosis in cancer cells. The invention also includes methods of treating cancers by administering the combination of the cell cycle checkpoint modulator and the checkpoint kinase inhibitor, pharmaceutical compositions comprising the cell cycle checkpoint modulator as well as combinations and pharmaceutical kits. An example cell cycle checkpoint modulator is shown below: formula (I).

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型嘧啶类似物作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。通过给予该发明的细胞周期检查点调节剂，可以治疗癌症和/或恶性肿瘤。本发明还讨论了细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的合适组合，以产生对癌细胞的协同凋亡。本发明还包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合物来治疗癌症的方法，以及包含细胞周期检查点调节剂的制药组合物和组合物制药套件。下面是一个例子细胞周期检查点调节剂的公式（I）。
• The identification of novel 5′-amino gemcitabine analogs as potent RRM1 inhibitors
  作者：Marc A. Labroli、Michael P. Dwyer、Ruichao Shen、Janeta Popovici-Muller、Qinglin Pu、Daniel Wyss、Mark McCoy、Dianah Barrett、Nicole Davis、Wolfgang Seghezzi、Frances Shanahan、Lorena Taricani、Maribel Beaumont、Maria-Christina Malinao、David Parry、Timothy J. Guzi

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.007

  日期：2014.4

  The ribonucleotide reductase (RNR) enzyme is a heteromer of RRM1 and RRM2 subunits. The active enzyme catalyzes de novo reduction of ribonucleotides to generate deoxyribonucleotides (dNTPs), which are required for DNA replication and DNA repair processes. Complexity in the generation of physiologically relevant, active RRM1/RRM2 heterodimers was perceived as limiting to the identification of selective RRM1 inhibitors by high-throughput screening of compound libraries and led us to seek alternative methods to identify lead series. In short, we found that gemcitabine, as its diphosphate metabolite, represents one of the few described active site inhibitors of RRM1. We herein describe the identification of novel 5'-amino gemcitabine analogs as potent RRM1 inhibitors through in-cell phenotypic screening. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2217611B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2473041B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• US8993535B2
  申请人：——

  公开号：US8993535B2

  公开（公告）日：2015-03-31