acetonitrile;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;hexafluorophosphate | 247170-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetonitrile;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;hexafluorophosphate
• CAS: 247170-54-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N₃Ru*F₆P
• 分子量: 468.388
• InChiKey: XUJPORANRGOJST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonitrile;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;hexafluorophosphate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  不饱和[RuCp（tmeda）] +（tmeda = Me 2 NC 2 H 4 NMe 2）的溶液和固体气体反应性

  摘要：

  的配位不饱和络合物[RuCp乙二胺（TMEDA）] +已经制备由[RuCp乙二胺（TMEDA）CL]与NaBAr'的反应4（AR'= 3,5--C 6 H ^ 3（CF 3）2）中氟苯。所述PF 6 -的盐[RuCp乙二胺（TMEDA）] +通过加热制备RuCp乙二胺（TMEDA）（CH 3 CN）] PF 6，在150℃下减压（10 -2大气压）。[RuCp乙二胺（TMEDA）]的X-射线晶体结构+作为BAR“ 4已确定该盐显示出钌与二胺配体的CH键之间没有任何有害的相互作用，并且与Ru处的平面几何形状仅有很小的偏差。[RuCp乙二胺（TMEDA）] +发生反应容易地与气体ħ 2，CH 2 CH 2，CHFCH 2，HCCH，CO，盐酸，N 2和O 2在低温下开始，得到[RuCp乙二胺（TMEDA） （η 2 -H 2）] +，[RuCp乙二胺（TMEDA）（η 2 -CH 2 CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00545-8
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 四甲基乙二胺 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到acetonitrile;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  不饱和[RuCp（tmeda）] +（tmeda = Me 2 NC 2 H 4 NMe 2）的溶液和固体气体反应性

  摘要：

  的配位不饱和络合物[RuCp乙二胺（TMEDA）] +已经制备由[RuCp乙二胺（TMEDA）CL]与NaBAr'的反应4（AR'= 3,5--C 6 H ^ 3（CF 3）2）中氟苯。所述PF 6 -的盐[RuCp乙二胺（TMEDA）] +通过加热制备RuCp乙二胺（TMEDA）（CH 3 CN）] PF 6，在150℃下减压（10 -2大气压）。[RuCp乙二胺（TMEDA）]的X-射线晶体结构+作为BAR“ 4已确定该盐显示出钌与二胺配体的CH键之间没有任何有害的相互作用，并且与Ru处的平面几何形状仅有很小的偏差。[RuCp乙二胺（TMEDA）] +发生反应容易地与气体ħ 2，CH 2 CH 2，CHFCH 2，HCCH，CO，盐酸，N 2和O 2在低温下开始，得到[RuCp乙二胺（TMEDA） （η 2 -H 2）] +，[RuCp乙二胺（TMEDA）（η 2 -CH 2 CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00545-8

文献信息

• [RuCp(PR₃)(CH₃CN)₂]PF₆ (R = Ph, Me, Cy). Convenient Precursors for Mixed Ruthenium(II) and Ruthenium(IV) Half-Sandwich Complexes
  作者：Eva Rüba、Walter Simanko、Klaus Mauthner、Kamran M. Soldouzi、Christian Slugovc、Kurt Mereiter、Roland Schmid、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om990245o

  日期：1999.9.1

  The reaction of [RuCp(CH3CN)3]PF6 (1) with the monodentate ligands PR3 (R = Me, Ph, Cy) affords the cationic complexes [RuCp(PR3)(CH3CN)2]PF6 (2a−c) in high yields. The CH3CN exchange kinetics has been studied by NMR, suggesting a dissociative mechanism. Due to van der Waals repulsive interactions between PCy3 and the nitrile ligands, CH3CN is particularly labile in 2c. The chemistry of 2a−c has been

  [RuCp（CH 3 CN）3 ] PF 6（1）与单齿配体PR 3（R = Me，Ph，Cy）的反应提供了阳离子络合物[RuCp（PR 3）（CH 3 CN）2 ] PF 6（2a - c）高产。已经通过NMR研究了CH 3 CN的交换动力学，表明了离解机理。由于PCy 3与腈配体之间的范德华排斥相互作用，CH 3 CN在2c中特别不稳定。2a - c的化学 关于取代和氧化加成的进一步研究。