4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Formyl-4-(4-methoxyphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: DRBJDBYQRDWYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbaldehyde 在 溴 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-formyl-4-(2-bromo-4-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds for the treatment of CNS and cardiovascular

  摘要：

  新型芳香族双环胺化合物的化学式（I）##STR1## 在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用处。

  公开号：

  US05877317A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-((trimethylsilyl)methyl)piperazine 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  空气催化铜催化α-甲硅烷基取代的叔N-烷基胺的N-甲酰化

  摘要：

  基于铜（I）催化的α-甲硅烷基取代的叔N的氧化，有效地制备N-甲胺的位点选择方法描述了在室温下空气中的-烷基胺。氧化规程显示出优异的官能团耐受性，因为它适用于多种胺底物以及许多生物活性分子和天然产物。此外，它还用低成本的金属盐和空气中的氧气脱除由低价金属盐介导的无配体和无添加剂的胺氧化过程，这既起到末端氧化剂的作用，又作为甲酰化试剂的一部分，这在铜催化中是前所未有的。它还提供了第一种合成方法，该方法可以在非光化学反应条件下从α-甲硅烷基胺选择性生成α-氨基自由基类物质作为反应中间体。

  DOI：

  10.1039/d0gc01242d

文献信息

• Substituted indole ligands for the ORL-1 receptor
  申请人：Ronzoni Silvano

  公开号：US20090275555A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for antagonising the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the activation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 are further defined in the description.

  本文描述了ORL-1受体的新配体，可用于拮抗需要该受体活性的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体激活的疾病。新化合物符合结构式（I），其中R1，R2，R3，R4在描述中进一步定义。
• 3-(ARYL OR HETEROARYL) METHYLENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CANCER STEM CELL PATHWAY KINASES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL, INC.

  公开号：US20160031888A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention provides compounds of Formula I as inhibitors of cancer stem cells as well as cancer stem cell pathway kinase and other related kinases, pharmaceutical compositions and uses thereof in the treatment of cancer or a related disorder in a mammal, wherein i.a. R 2 is an optionally substituted heterocycle or optionally substituted aryl; and one of R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is a substituted heterocycle or substituted aryl.

  本发明提供了I式化合物，作为癌症干细胞及癌症干细胞通路激酶和其他相关激酶的抑制剂，以及在哺乳动物的癌症或相关疾病治疗中的药物组成和用途，其中i.a. R2是可选取代的杂环或可选取代的芳基；而R4、R5、R6和R7中的一个是取代的杂环或取代的芳基。
• DMF·HCl as a versatile and straightforward<i>N</i>- and<i>O</i>-formylating agent
  作者：Dulce G. Ramírez-Vázquez、Omar Viñas-Bravo、Roxana Martínez-Pascual、Lemuel Pérez-Picaso、Karla Viridiana Castro-Cerritos

  DOI：10.1080/00397911.2020.1844901

  日期：2021.2.16

  Inspired by the serendipitous isolation of N-formylpiperazines when we attempted the synthesis of a series of piperazines, we have developed a straightforward methodology for the N- and O- formylation of secondary cyclic amines, anilines and steroids, respectively. Such approach is based on the hitherto non-reported use of DMF center dot HCl complex, as a versatile and easily-available formylating system that can be stored without apparent loss of activity.
• DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE-CARBOXAMIDES ET TRIAZOLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2146990A1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US8288424B2
  申请人：——

  公开号：US8288424B2

  公开（公告）日：2012-10-16