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7-(cyclopropylmethoxy)naphthalene-1-amine | 170633-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(cyclopropylmethoxy)naphthalene-1-amine
英文别名
7-(cyclopropylmethoxy)naphthalen-1-amine
7-(cyclopropylmethoxy)naphthalene-1-amine化学式
CAS
170633-74-6
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
SSKHWCDOBSXFQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NAPHTHYLUREA AND NAPHTHYLACETAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2003014064A1
    公开(公告)日:2003-02-20
    Naphthylurea and naphthylacetamide derivatives of formula (I) which have vanilloid receptor 1 (VR1) antagonistic activity are disclosed, formula (I) wherein Y represents formula (II) and formula (III) and the variables Q, X, R6, R7, R8, R8a, R9, R10 and R11 are as defined in the claims. The compounds are useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, incontinence and/or inflammatory disorders.
    本文披露了公式(I)的萘基脲和萘基乙酰胺衍生物,其具有vanilloid受体1(VR1)拮抗活性,其中公式(I)中Y代表公式(II)和公式(III),而变量Q、X、R6、R7、R8、R8a、R9、R10和R11如权利要求中所定义。这些化合物可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病,特别是用于治疗尿失禁、过度活动膀胱、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁和/或炎症性疾病。
  • Amine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040259875A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    An amine derivative, its tautomeric or stereoisomeric form, or a salt thereof which has vanilloid receptor 1 (VR1) antagonistic activity, is disclosed. The amine derivative has an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, incontinence and/or inflammatory disorders.
    本发明揭示了一种具有vanilloid receptor 1(VR1)拮抗活性的胺衍生物、其互变异构体或立体异构体形式或其盐。该胺衍生物具有优异的VR1拮抗活性,适用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病,特别是用于治疗尿失禁、过度活动膀胱、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁和/或炎症性疾病。
  • Dérivés de 1-[2-(1H-indén-3-yl)éthyl]-4-(naphtalén-1-yl)-pipérazine, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0668273A1
    公开(公告)日:1995-08-23
    Composés de formule générale (I) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoxy en C₁-C₃ ou un groupe cyclopropylméthoxy, et Y représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthoxy. Application en thérapeutique.
    通式(I)化合物 其中 X 代表氢原子、C₁-C₃ 烷氧基或环丙基甲氧基,Y 代表氢原子或甲氧基。 治疗应用。
  • NAPHTHYLUREA AND NAPHTHYLACETAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1414788A1
    公开(公告)日:2004-05-06
  • US5530002A
    申请人:——
    公开号:US5530002A
    公开(公告)日:1996-06-25
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