6-氟-2-甲基-5-(1-哌嗪)-苯并噁唑 | 929885-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-氟-2-甲基-5-(1-哌嗪)-苯并噁唑
• 中文别名: 6-氟-2-甲基-5-(1-哌嗪基)苯并恶唑
• 英文名称: 6-Fluoro-2-methyl-5-(piperazin-1-yl)benzoxazole
• 英文别名: 6-fluoro-2-methyl-5-piperazin-1-yl-1,3-benzoxazole
• CAS: 929885-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃O
• 分子量: 235.261
• InChiKey: IQDQCVVDGSDCTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373℃
• 密度：
  1.249
• 闪点：
  179℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-2-甲基-5-(1-哌嗪)-苯并噁唑 、 2-[5-amino-8-(2-furyl)-1-methyl-2-oxo-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purin-3-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-amino-3-[2-[4-(6-fluoro-2-methyl-1,3-benzoxazol-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-8-(2-furyl)-1-methyl-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在帕金森氏病和抑郁症动物模型中发现具有功效的有效和选择性A 2A拮抗剂

  摘要：

  腺苷A 2A受体（A 2A AdoR）拮抗作用是一种正在开发中的非多巴胺能治疗帕金森氏病的方法。此前我们已经报道了7-甲氧基-4-吗啉代-苯并噻唑衍生物作为A 2A AdoR拮抗剂的治疗潜力。我们在此描述了一系列新颖的[1,2,4] triazolo [5,1- f ]嘌呤-2-酮衍生物，该衍生物表现出对A 2A受体的功能拮抗作用，对A 1，A 2B，和A 3受体。这种新型支架的化合物导致发现了高效，选择性，稳定和中等脑穿透性化合物33。化合物33具有令人满意的体外和体内药代动力学特性。化合物33在帕金森氏病的两种常用模型（氟哌啶醇诱导的僵直性脑病和6-OHDA损伤的大鼠模型）和抑郁症（TST和FST小鼠模型）中显示出强大的口服功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00175
• 作为产物：
  描述：

  6-Fluoro-2-methyl-1,3-benzoxazol-5-amine 在 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-氟-2-甲基-5-(1-哌嗪)-苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040220194A1

文献信息

• 2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20070066620A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R 1 -isoxazolyl, R 1 -oxadiazolyl, R 1 -dihydrofuranyl, R 1 -pyrazolyl, R 1 -imidazolyl, R 1 -pyrazinyl or R 1 -pyrimidinyl; R 1 is 1, 2 or 3 substituents selected from H, alkyl, alkoxy and halo; Z is optionally substituted-aryl, or optionally substituted-heteroaryl; are disclosed, as well as their use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease and Extra Pyramidal Syndrome, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations with other agents.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
• 2-ALKYNYL-AND 2-ALKENYL-PYRAZOLO- [4,3-E ] -1,2,4-TRIAZOLO- [1,5-C] -PYRIMIDINE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1622912B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• 2-HETEROARYL-PYRAZOLO-[4, 3-e]-1, 2, 4-TRIAZOLO-[1,5-c]-PYRIMIDINE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1934227B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US7368449B2
  申请人：——

  公开号：US7368449B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• US7465740B2
  申请人：——

  公开号：US7465740B2

  公开（公告）日：2008-12-16