N-methyl-N-(2-(phenylsulfonyl)-5-(piperazin-1-yl)naphthalen-1-yl)acetamide | 1360598-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-methyl-N-(2-(phenylsulfonyl)-5-(piperazin-1-yl)naphthalen-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(benzenesulfonyl)-5-piperazin-1-ylnaphthalen-1-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 1360598-20-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 423.536
• InChiKey: VJCBCNULCNVZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-(phenylsulfonyl)-5-(piperazin-1-yl)naphthalen-1-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到methyl-(5-piperazin-1-yl-2-phenylsulfonylnaphthalen-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型取代甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂，活性成分，药物组合物，预防和治疗中枢神经系统疾病的方法和“分子工具”，其中新型取代甲基胺代表一般式1的化合物及其结晶形式和药用可接受盐， 其中：W代表苯，萘，吲哚啉，喹啉或噁唑环；R1=H，F，Cl；R2代表氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基；R3代表环丙基或可选择取代的甲基；除了W同时代表噁唑环且R2=苯基或吡啶基的化合物。

  公开号：

  US20130267536A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(5-nitro-2-(phenylsulfonyl)naphthalen-1-yl)acetamide 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-methyl-N-(2-(phenylsulfonyl)-5-(piperazin-1-yl)naphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型取代甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂，活性成分，药物组合物，预防和治疗中枢神经系统疾病的方法和“分子工具”，其中新型取代甲基胺代表一般式1的化合物及其结晶形式和药用可接受盐， 其中：W代表苯，萘，吲哚啉，喹啉或噁唑环；R1=H，F，Cl；R2代表氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基；R3代表环丙基或可选择取代的甲基；除了W同时代表噁唑环且R2=苯基或吡啶基的化合物。

  公开号：

  US20130267536A1