3-(trimethylsilyl)propynoyl chloride | 66224-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)propynoyl chloride
• 英文别名: 3-(trimethylsilyl)propioloyl chloride；3-trimethylsilylprop-2-ynoyl chloride；trimethylsilylpropynoyl chloride；trimethylsilylpropioloyl chloride；3-(Trimethylsilyl)prop-2-ynoyl chloride
• CAS: 66224-70-2
• 化学式: C₆H₉ClOSi
• 分子量: 160.675
• InChiKey: CIQYUDZNFLTUTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-51 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2920
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)propynoyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到三甲基硅烷丙炔甲酯
  参考文献：
  名称：

  Medvedeva, A. S.; Demina, M. M.; Kalikhman, I. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 2, p. 409 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(三甲基硅基)丙炔酸 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到3-(trimethylsilyl)propynoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescent proteins for bio-imaging and site selective bio-conjugation of peptides and proteins with luminescent cyclometalated iridium(iii) complexes

  摘要：

  我们开发了一种新的生物共轭反应，用于用磷光铱（III）复合物对蛋白质和肽进行位点选择性修饰；经铱（III）修饰的蛋白质和肽具有较长的发射寿命和较大的斯托克位移，可用于生物成像研究。

  DOI：

  10.1039/c3cc48376b

文献信息

• Synthesis of 4-Arylidenepyrazolones by a Gold-Catalyzed Cyclization/Arylidene Group Transfer Cascade of <i>N</i>-Propioloyl Hydrazones
  作者：Zong-Cang Ding、Hai-Tao Tang、Ren-Hao Li、Lu-Chuan Ju、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01366

  日期：2015.9.18

  An efficient gold-catalyzed cyclization/arylidene group transfer cascade reaction of N-propioloyl hydrazones has been developed. This method provides a novel approach for the synthesis of various functionalized 4-arylidenepyrazolones.

  已经开发了一种有效的金催化的N-丙酰基酰azo的环化/亚芳基基团转移级联反应。该方法为合成各种官能化的4-亚芳基吡唑啉酮提供了一种新颖的方法。
• Curcumin–Coumarin Hybrid Analogues as Multitarget Agents in Neurodegenerative Disorders
  作者：Elías Quezada、Fernanda Rodríguez-Enríquez、Reyes Laguna、Elena Cutrín、Francisco Otero、Eugenio Uriarte、Dolores Viña

  DOI：10.3390/molecules26154550

  日期：——

  BuChE activity. Some of them are also capable of scavenger the free radical DPPH. Furthermore, compounds 14 and 16 showed neuroprotective activity against H2O2 in SH-SY5Y cell line. Nanoparticles formulation of these derivatives improved this property increasing the neuroprotective activity to the nanomolar range. Results suggest that by modulating the substitution pattern on both coumarin moiety and

  神经退行性疾病具有复杂的性质，这突出表明需要多靶点配体来解决这些疾病中涉及的互补途径。在过去的十年中，人们设计和合成了许多基于姜黄素的创新化合物，寻找具有抗淀粉样蛋白生成、抑制 tau 形成以及抗神经炎症、抗氧化和 AChE 抑制活性的新衍生物。关于我们研究具有神经退行性疾病有趣特性的 3 取代香豆素的经验，我们的目标是合成一系列新的姜黄素-香豆素混合类似物并评估它们的活性。大多数 3-(7-phenyl-3,5-dioxohepta-1,6-dien-1-yl) 香豆素衍生物11 – 18导致 hMAO 亚型和 AChE 和 BuChE 活性的缓和抑制剂。其中一些还能够清除自由基 DPPH。此外，化合物14和16在SH-SY5Y细胞系中显示出针对H 2 O 2 的神经保护活性。这些衍生物的纳米颗粒配方改善了这种特性，将神经保护活性提高到纳摩尔范围。结果表明，通过调节香豆素部分和苯环上的取代模式，可以获得
• COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Ferro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190263802A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。
• 4-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AS ERBB MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP3613738A1

  公开（公告）日：2020-02-26

  The present invention relates to certain 4-substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of ErbB receptor, especially of Exon20 Her2 and EGFR mutations.

  本发明涉及某些4-取代的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化合物（I）及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或预防通过某些突变形式的ErbB受体介导的疾病或医疗状况方面具有用途，特别是Exon20 Her2和EGFR突变。
• Highly Regioselective Synthesis of Substituted Isoindolinones<i>via</i>Ruthenium-Catalyzed Alkyne Cyclotrimerizations
  作者：Robert W. Foster、Christopher J. Tame、Helen C. Hailes、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/adsc.201300055

  日期：2013.8.12

  uthenium chloride [Cp*RuCl(cod)] has been used to catalyze the regioselective cyclization of amide-tethered diynes with monosubstituted alkynes to give polysubstituted isoindolinones. Notably, the presence of a trimethylsilyl group on the diyne generally led to complete control over the regioselectivity of the alkyne cyclotrimerization. The cyclization reaction worked well in a sustainable non-chlorinated

  （环辛二烯）（五甲基环戊二烯）氯化钌 [Cp*RuCl(cod)] 已用于催化酰胺系二炔与单取代炔烃的区域选择性环化反应，得到多取代的异吲哚啉酮。值得注意的是，二炔上三甲基甲硅烷基的存在通常导致对炔环三聚反应的区域选择性的完全控制。环化反应在可持续的非氯化溶剂中运行良好，并且耐湿。优化的条件适用于各种炔烃和二炔烃。7-甲硅烷基异吲哚啉酮产品可以被卤化、脱甲硅烷基化或开环以获得一系列有用的功能化产品。