Pentaphenylarsol | 14174-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Pentaphenylarsol
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentaphenylarsole；Pentaphenylarsenol；1,2,3,4,5-Pentakis-phenylarsole
• CAS: 14174-38-0
• 化学式: C₃₄H₂₅As
• 分子量: 508.494
• InChiKey: LNBFQCREFQYXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentaphenylarsol 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5-pentaphenyl-1H-arsole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  New Unsaturated Heterocyclic Systems. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01482a026
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯胂 、 二苯基乙炔 生成 Pentaphenylarsol
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclopentadienes. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01504a021

文献信息

• Peraryl Arsoles: Practical Synthesis, Electronic Structures, and Solid-State Emission Behaviors
  作者：Hiroaki Imoto、Aya Urushizaki、Ikuo Kawashima、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/chem.201801589

  日期：2018.6.21

  zirconacyclopentadienes. The obtained peraryl arsoles showed aggregation‐induced emission (AIE), where intense emission was observed in the solid states (quantum yields up to 0.61), whereas the corresponding solutions were very weakly emissive. The optical and electronic properties were examined by experimental and computational methods. It was elucidated that the aryl groups at the 2,5‐positions affected

  2,3,4,5-四芳基-1-苯基芳基醚是通过使用安全生成的二碘苯基s氨酸和氧化锆环戊二烯合成的。所获得的芳芳基芳烃显示出聚集诱导发射（AIE），其中在固态下观察到强发射（量子产率高达0.61），而相应的溶液的发射非常微弱。通过实验和计算方法检查了光学和电子性质。阐明了2,5位的芳基会影响前沿轨道和Arsole核的芳香性。另一方面，在1,3,5-位的那些垂直于发光体，对于限制聚集引起的猝灭有效。由于砷原子部分的芳香性低，因此砷原子的孤对具有足够的配位能力，合成了1,2,3,4,5-五苯基苯甲醚的氯化金（I）络合物。复合物的形成导致裸配体的发射发生蓝移。有趣的是，该配合物表现出发光的机械变色现象。研磨出蓝光的晶体（λ EM = 445纳米），得到无定形的样品用一蓝绿色的发射（λ EM = 496纳米）。
• Alkali aza-, phospha- and arsacyclopentadienides and their chemical properties
  作者：E.H. Braye、I. Caplier、R. Saussez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91719-3

  日期：1971.1

  is reacted with an alkali metal in an inert solvent, the phenyl group is split off yielding the corresponding alkali heterocyclopentadienide. Hydrolysis of the alkali phosphacyclopentadienides gave the first P-unsubstituted phospholes (7a, 7b, 10). Similarly, this method allows the dephenylation of N-phenyl substituted pyrroles. Reaction of the alkali phospholides with alkyl halides offers a convenient

  当1-苯基取代的吡咯，磷酸或芳醚在惰性溶剂中与碱金属反应时，苯基被分解，生成相应的碱金属杂环戊二烯。碱phosphacyclopentadienides的水解得到第一P未取代phospholes（7 A，7 B，10）。同样，该方法可以使N-苯基取代的吡咯脱苯。碱金属磷化物与烷基卤化物的反应提供了一种方便的方法来合成在P原子上带有官能团的烷基链的磷脂。因此，已经制备了对-卤代烷基磷脂，其通过自季铵化加热而得到的新的螺环（43、44）或双螺环（45）。在主链上具有P原子的杂环系统或聚phosph盐（46，47）。
• Element recycling in arsoles
  作者：Chisa Takahara、Suzuka Iwasaki、Yusuke Miyake、Takashi Yumura、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1093/bulcsj/uoad028

  日期：2024.3.1

  The incorporation of heteroatoms serves as a potent tool for the development of advanced materials, and arsenic (As) has recently become increasingly popular in the field of conjugated molecules. However, the potential toxicity of As-containing materials upon disposal remains a concern. In this study, we propose a chemical recycling approach for the As in arsoles. The oxidative ring-opening reaction of arsoles proceeds efficiently under ultraviolet irradiation, leading to the production of phenylarsonic acid, a precursor of arsoles.

  摘要 杂原子的加入是开发先进材料的有效工具，砷（As）最近在共轭分子领域越来越受欢迎。然而，含砷材料在弃置时的潜在毒性仍然令人担忧。在本研究中，我们提出了一种胂中砷的化学回收方法。在紫外线照射下，胂的氧化开环反应可以高效进行，从而生成胂的前体--苯基胂酸。