摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

([2R[2S*[R[R*]]]] and [2S[2R*[S[S*]]]])-(+/-)-α,α'-[imino-bis(methylene)]bis[6-fluoro-chroman-2-methanol] | 119365-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([2R[2S*[R[R*]]]] and [2S[2R*[S[S*]]]])-(+/-)-α,α'-[imino-bis(methylene)]bis[6-fluoro-chroman-2-methanol]
英文别名
(S)-1-[(S)-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]-2-[(R)-2-[(S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]-2-hydroxyethylamino]ethanol;(1S)-1-[(2S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-2-[[(2R)-2-[(2S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-2-hydroxyethyl]amino]ethanol
([2R[2S*[R[R*]]]] and [2S[2R*[S[S*]]]])-(+/-)-α,α<sup>'</sup>-[imino-bis(methylene)]bis[6-fluoro-chroman-2-methanol]化学式
CAS
119365-25-2
化学式
C22H25F2NO4
mdl
——
分子量
405.442
InChiKey
KOHIRBRYDXPAMZ-UDKICSLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF RACEMIC ([2S[2R*[R[R*]]]] and ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- alpha,alpha' -[imino-bis(methylene)]bis[6-fluoro­chroman-2-methanol] AND ITS PURE [2S[2R*[R[R*]&
    [FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE ([2S[2R*[R[R*]]]] ET ([2R[2S*[S[S*]]]]-(+/-)- 20040521US4654362AVAN LOMMEN GUY R E [BE], et al198703311528DA1DAJ. HENDRICKX ET AL.: "LOCATION OF THE OH FUNCTIONS IN HYDROXYLATED METABOLITES OF NEBIVOLOL", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 729, no. 1+2, 1996, GB, pages 341 - 354, XP002270638J. HENDRICKX ET AL.LOCATION OF THE OH FUNCTIONS IN HYDROXYLATED METABOLITES OF NEBIVOLOLJOURNAL OF CHROMATOGRAPHY AGB19967291+2341354353VA1,54,55A
    摘要:
    用于制备化合物(I)的混合对映体([2S[2R*[R[R*]]]]-和([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- α,α' -[亚胺-双(亚甲基)]双[6-氟基-色苷-2-甲醇]的过程及其纯度([2S[2R*[R[R*]]]]-和([2R[2S*[S[S*]]]]-对映体化合物的特征在于所述产物是从4-氟苯酚或4-氟苯甲醚经过结晶的、具有光学活性的中间体制备而成。
    公开号:
    WO2004041805A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparation of racemic Nebivolol
    申请人:Bader Thomas
    公开号:US20070149612A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    将化合物的立体异构体制备成racemic [2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的过程,以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药用可接受的盐。
  • NEBIVOLOL SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
    申请人:ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20180141926A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention relates to nebivolol synthesis method and intermediate compound thereof. Specifically, the present invention relates to a method for synthesizing nebivolol, intermediate compound thereof, and a method for preparing the intermediate compound.
    本发明涉及尼比地尔的合成方法及其中间体化合物。具体而言,本发明涉及一种合成尼比地尔的方法,其中间体化合物以及制备中间体化合物的方法。
  • A process for preparation of racemic nebivolol
    申请人:Cimex Pharma AG
    公开号:EP1803715A1
    公开(公告)日:2007-07-04
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]- enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    制备式(I)化合物的外消旋[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[亚甲基]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喹啉-2-甲醇]的过程,以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]对映体化合物及其药学上可接受的盐。
  • [EN] NEBIVOLOL SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU NÉBIVOLOL ET COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 奈必洛尔的合成方法及其中间体化合物
    申请人:ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2016183809A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    本发明涉及奈必洛尔的合成方法及其中间体化合物。具体而言,涉及用于合成奈必洛尔的方法、其中间体化合物以及制备所述中间体化合物的方法。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF RACEMIC NEBIVOLOL
    申请人:Bader Thomas
    公开号:US20090048457A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    制备(±)α,α′-[亚氨基双(亚甲基)]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的外消旋体[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]的过程,以及该化合物的纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药学上可接受的盐。
查看更多