2-allyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 929196-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-allyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-methyl-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 929196-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: RKDSHSPSWLJWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 2-allyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基叔胺的 N-氰化在温和条件下由溴化氰合成氰胺

  摘要：

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588533
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以93%的产率得到2-allyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基叔胺的 N-氰化在温和条件下由溴化氰合成氰胺

  摘要：

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588533

文献信息

• Synthesis of Cyanamides from Cyanogen Bromide under Mild Conditions through N-Cyanation of Allylic Tertiary Amines
  作者：Chenghui Sun、Honggang Liang、Lingxiang Bao、Yao Du、Yiying Zhang、Siping Pang

  DOI：10.1055/s-0036-1588533

  日期：2017.12

  Cyanamides were selectively formed through a one-step nucleophilic substitution reaction of allylic tertiary amines with cyanogen bromide. Because of the mild reaction conditions and good yields of the reaction, as well as the commercial availability of the starting materials, this new method represents a valuable tool for the synthesis of cyan­amides through an N-deallylation reaction and an N-cyanation

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。