三乙基-(2-羟基乙基)氯化铵 | 152-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三乙基-(2-羟基乙基)氯化铵
• 中文别名: 三乙基(2-羟乙基)氯化铵；(2-羟乙基)氯化铵乙酯
• 英文名称: triethyl(2-hydroxyethyl)ammonium chloride
• 英文别名: N,N,N-triethylcholine chloride；triethylcholine；triethyl-(2-hydroxy-ethyl)-ammonium; chloride；Triaethyl-(2-hydroxy-aethyl)-ammonium; Chlorid；Triethylcholine chloride；triethyl(2-hydroxyethyl)azanium;chloride
• CAS: 152-22-7
• 化学式: C₈H₂₀NO*Cl
• 分子量: 181.706
• InChiKey: HABNQJVSCNCEQV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 三乙基-(2-羟基乙基)氯化铵 在 氯仿 作用下， 生成 triethyl-(2-carbamoyloxy-ethyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Lamberton; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、 硫酸 作用下， 生成 三乙基-(2-羟基乙基)氯化铵 、 三乙胺
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Prall, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional One-Component Catalysts for the Addition of Carbon Dioxide to Epoxides
  作者：Hendrik Büttner、Kornelia Lau、Anke Spannenberg、Thomas Werner

  DOI：10.1002/cctc.201402816

  日期：2015.2

  Several bifunctional ammonium salts were synthesized and employed as one‐component catalysts for the conversion of CO2 and epoxides to produce cyclic carbonates. These catalysts show superior activities compared to their monofunctional analogs. A turnover number of up to 693 and a turnover frequency of up 392 h−1 could be achieved for the best catalyst. Moreover, the effect of various solvents has

  合成了几种双功能铵盐，并将其用作单组分催化剂，用于将CO 2和环氧化物转化为环状碳酸酯。与它们的单官能类似物相比，这些催化剂显示出优异的活性。周转次数最多为693，周转频率最多为392 h -1可以达到最佳催化剂的效果。此外，已经研究了各种溶剂的作用。所有使用的溶剂和形成的产物对底物转化率都有负面影响。对于两种常规反应方案，分别在45和90°C下仔细研究了反应的范围和限制。在超过20个示例中，过滤后的分离产率为90％。此外，我们提出了环己烯基天然存在的环状碳酸酯的首次有机催化合成，其分子结构由XRD确定。此外，我们证明了该反应甚至可以在数克范围内进行，并且可以通过原位FTIR光谱进行监测。
• Catalytic coupling of epoxides and CO2 to cyclic carbonates by carbon nanotube-supported quaternary ammonium salts
  作者：Stefan Baj、Tomasz Krawczyk、Katarzyna Jasiak、Agnieszka Siewniak、Mirosława Pawlyta

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.09.034

  日期：2014.11

  Quaternary ammonium chlorides bound to multi-walled carbon nanotubes as a catalyst for coupling of CO2 and epoxides to produce cyclic carbonates were explored. Reaction variables such as the epoxide structure, the length of alkyl substituents in the quaternary ammonium salts and the spacer chain on the catalytic performance were discussed. The yield of the cyclic carbonates varied between 7 and 89%

  探索了结合到多壁碳纳米管上的季铵氯化物，作为CO 2和环氧化物偶联生成环状碳酸酯的催化剂。讨论了环氧化物结构，季铵盐中烷基取代基的长度和间隔链等反应变量对催化性能的影响。在110°C低压（2 MPa CO 2）下放置6 h后，环状碳酸酯的收率在7％至89％之间变化。环氧化物：催化剂的质量比为20–30，而1 mmol g -1季盐被接枝在碳纳米管上。发现了接枝到碳纳米管上的羧基部分和铵部分之间的协同作用，并且观察到用于接枝季铵盐的间隔基团的长度对纳米管的强烈影响。使用短（2个碳原子）和长（10个原子）间隔基可获得最佳性能，而中等大小的间隔基（6个原子）不合适。铵盐（头基）的取代基的烷基链长度影响较小，其中乙基和甲基的性能优于丁基。环氧化物的反应性如下：表氯醇>环氧丙烷>氧化苯乙烯。观察通过Brønsted' 纳米管表面上的S位在环氧化物的羧化过程中起重要作用。如果在两次试验之间适当干燥，则
• Cavitand templated catalysis of acetylcholine
  作者：Felix H. Zelder、Julius Rebek Jr.

  DOI：10.1039/b515558d

  日期：——

  A Zn-salen-modified cavitand templates the catalytic formation of acetylcholine from choline and acetic anhydride.

  Zn-salen修饰的cavitand模板可从胆碱和乙酸酐催化形成乙酰胆碱。
• Lanthanide-Based Organic Salts: Synthesis, Characterization, and Cytotoxicity Studies
  作者：Andreia Forte、Sandra Gago、Celso Alves、Joana Silva、Joana Alves、Rui Pedrosa、César A. T. Laia、Isabel M. Marrucho、Luis C. Branco

  DOI：10.3390/molecules28207152

  日期：——

  The formulation of magnetic ionic liquids (MILs) or organic salts based on lanthanides as anions has been explored. In this work, a set of choline-family-based salts, and two other, different cation families, were combined with Gadolinium(III) and Terbium(III) anions. Synthetic methodologies were previously optimized, and all organic salts were obtained as solids with melting temperatures higher than

  人们已经探索了基于镧系元素作为阴离子的磁性离子液体（MIL）或有机盐的配方。在这项工作中，一组基于胆碱家族的盐和另外两个不同的阳离子家族与钆 (III) 和铽 (III) 阴离子结合。合成方法先前经过优化，所有有机盐均以固体形式获得，熔化温度高于 100 °C。正如预期的那样，Gd (III) 盐获得的磁矩小于 Tb (III) 基化合物获得的磁矩。 Gd (III) 和 Tb (III) 磁性盐的值分别在 6.55–7.30 MB 和 8.22–9.34 MB 范围内。重要的是要注意镧系元素获得的磁矩与阳离子的结构特征之间的相关性。还使用 3T3、293T、Caco2 和 HepG2 细胞评估了镧系盐的细胞毒性，结果表明大多数制备的化合物没有毒性。
• Verfahren zur Herstellung von Aminothiophenderivaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0258855A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  Verfahren zur Herstellung von Aminothiophenderivaten der Formel I in der R      gegebenenfalls substituiertes C₁-C₈-Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Cyano bedeutet, wobei man Verbindungen der Formel II     NC-CH₂-R      (II), in der R die obengenannte Bedeutung besitzt, in Wasser mit einer Base und gleichzeitig oder anschließend mit einem Halogenacetylhalogenid umsetzt und danach mit Schwefelwasserstoff oder einem wasserlöslichen Sulfid reagieren läßt.

  一种制备式 I 氨基噻吩衍生物的工艺 其中 R 是任选取代的 C₁-C₈-烷氧基羰基、任选取代的氨基甲酰基或氰基，其中式 II 的化合物 NC-CH₂-R (II)、 其中 R 具有上述含义，在水中与碱反应，同时或随后与卤乙酰卤反应，然后与硫化氢或水溶性硫化物反应。