单(2-乙基己基)-2-乙基己基膦酸酯 | 14802-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 单(2-乙基己基)-2-乙基己基膦酸酯
• 中文别名: 2-乙基己基膦酸单2-乙基己酯；2-乙基己基磷酸单-2-乙基己酯；2-乙基己基磷酸单2-乙基己基酯/P507；2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯
• 英文名称: 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester
• 英文别名: 2-ethylhexyl hydrogen (2-ethylhexyl)phosphonate；PC 88A；Mono-(2-ethyl-hexyl)-(2-ethyl-hexyl)-phosphonat；2-Ethyl-hexyl-phosphonsaeure-mono-(2-ethyl-hexylester)；2-Ethylhexoxy(2-ethylhexyl)phosphinate;hydron；2-ethylhexoxy(2-ethylhexyl)phosphinate;hydron
• CAS: 14802-03-0
• 化学式: C₁₆H₃₅O₃P
• 分子量: 306.426
• InChiKey: ZDFBXXSHBTVQMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  173°C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

化学性质
这是一种黄色液体，能够溶于煤油、石油醚和醇中，但不溶于水。

用途
它被用作稀土金属分离萃取剂。同时，也是一种酸性磷型萃取剂，适用于稀土元素和有色金属的萃取与分离。

生产方法
该化合物由三氯化磷与2-乙基己醇反应生成亚磷酸双（2-乙基己）酯，再在乙醇钠存在下与一氯代（2-乙基己）烷缩合得到2-乙基己基膦酸二（2-乙基己）酯。最后，通过使用乙醇胺进行水解，生成2-乙基己基膦酸单-2-乙基己酯。

原料用量比为：
三氯化磷 4.44
2-乙基已醇 12.24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单(2-乙基己基)-2-乙基己基膦酸酯 生成 氯化钴
  参考文献：
  名称：

  OHTSUKA, NOBUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己基膦酸双(2-乙基己基)酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以Ca. 80 %的产率得到单(2-乙基己基)-2-乙基己基膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  CN116284123

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for functionalising a phenolic compound carrying an electron-donating group
  申请人：——

  公开号：US20030092946A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention concerns a method for functionalizing a phenolic compound bearing an electron-donor group, in said group para position, inter alia a method for the amidoalkylation of a phenolic compound bearing an electron-donor group, and more particularly, a phenolic compound bearing an electron-donor group preferably, in the hydroxyl group ortho position. The method for functionalizing in para position with respect to an electron-donor group carried by a phenolic compound is characterised in that the phenolic compound bearing an electron-donor group is subjected to the following steps: a first step which consists of protecting the hydroxyl group in the form of a sulphonic ester function; a second step which consists in reacting the protected phenolic compound with an electrophilic reagent; optionally, a third step deprotecting the hydroxyl group.

  该发明涉及一种用于对带有电子给体基团的酚类化合物进行官能化的方法，其中该基团位于对位，包括一种用于对带有电子给体基团的酚类化合物进行酰胺烷基化的方法，更具体地说，是一种带有电子给体基团的酚类化合物，优选位于羟基对位的方法。对于带有电子给体基团的酚类化合物进行对位官能化的方法的特点在于，将带有电子给体基团的酚类化合物经历以下步骤：第一步是将羟基保护为磺酸酯功能形式；第二步是将保护的酚类化合物与亲电试剂反应；可选地，第三步是去保护羟基。
• Optical Spectroscopy Study of Organic-Phase Lanthanide Complexes in the TALSPEAK Separations Process
  作者：Travis S. Grimes、Guoxin Tian、Linfeng Rao、Kenneth L. Nash

  DOI：10.1021/ic300503p

  日期：2012.6.4

  to above 1 M at high [HL]tot, this water is not associated with the Eu3+ metal center. IR spectroscopy results confirm a direct Ln3+–lactate interaction at high concentrations of lanthanide and lactate in the extractant phase. At low organic-phase lanthanide concentrations, the predominant complex is almost certainly the well-known Ln(DEHP·HDEHP)3. As lanthanide concentrations in the organic phase

  时间分辨荧光光谱和傅里叶变换红外光谱已用于表征Eu 3+亲脂性配合物的配位环境在1,4-二异丙基苯（DIPB）中加入双（2-乙基己基）磷酸（HDEHP）和（2-乙基己基）膦酸单（2-乙基己基）酯（HEH [EHP]）。主要焦点是了解乳酸（HL）在将镧系元素分配到HDEHP或HEH [EHP]的DIPB溶液中的作用，因为它被用于TALSPEAK溶剂萃取过程中以从三价act系元素中分离出镧系元素。这项研究的更广泛的目的是表征随着非极性介质中金属离子浓度的增加，镧系元素离子配位环境中可能发生的变化。此处报道的光学光谱学研究是对使用NMR光谱学和电喷雾电离质谱法对类似溶液进行更早研究的补充。Eu 3+的发射光谱HDEHP / HEH [EHP]的配合物表明，只要Eu 3+浓度保持在有机萃取剂溶液的饱和度以下，Eu 3+配位环境就保持恒定，因为[HL] org和[H 2 O]组织增加。如果增加总有机相镧系元素的浓度（通过提取适量的La
• Investigation of the synergistic extraction behavior between cerium (III) and two acidic organophosphorus extractants using FT-IR, NMR and mass spectrometry
  作者：Fengyun Zhang、Jingjie Dai、Amin Wang、Wenyuan Wu

  DOI：10.1016/j.ica.2017.06.016

  日期：2017.9

  conformation of the PC 88A and D2EHPA were analyzed using fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and mass spectrometry (MS), and the organic structure and composition of the extraction complexes were also characterized. Furthermore, the chelating forms of the complexes in the synergistic system were determined and explained using spectral data. During

  摘要研究了在氯化物介质中使用两种酸性有机磷萃取剂2-乙基己基膦酸单-2-乙基己酯（PC 88A）和二-2-乙基己基磷酸（D2EHPA）协同萃取铈（III）的方法。 。混合物体系对Ce（III）的萃取表现出协同作用，这种协同作用是由于产生了一种新型的二聚体，该二聚体通过氢键相互作用与PC 88A和D2EHPA单体结合。使用傅立叶变换红外光谱（FT-IR），核磁共振光谱（NMR）和质谱（MS）分析PC 88A和D2EHPA的聚合状态和构象，并分析提取物的有机结构和组成。表征。此外，使用光谱数据确定并解释了协同系统中复合物的螯合形式。在萃取过程中，每种铈与萃取剂的三个二聚体结合并释放出三个H +，并且铈阳离子与POH基团交换并与PO基团配位。
• SYNTHESIS OF RARE EARTH METAL EXTRACTANT
  申请人：Sakaki Kazuaki

  公开号：US20120004459A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A rare earth metal extractant in the form of a dialkyl diglycol amic acid is synthesized by reacting diglycolic anhydride with a dialkylamine in an aprotic polar solvent, with a molar ratio of dialkylamine to diglycolic anhydride being at least 1.0, and removing the aprotic polar solvent.

  一种稀土金属萃取剂，以二烷基二乙二醇酰胺酸的形式合成，通过在无水极性溶剂中将二乙二醇酸酐与二烷基胺反应合成，其中二烷基胺与二乙二醇酸酐的摩尔比至少为1.0，并去除无水极性溶剂。
• 一种以含P(O)-OH类化合物与酚高效酯化制 备有机磷酸酯类化合物的方法
  申请人：湖南理工学院

  公开号：CN107082789B

  公开（公告）日：2020-08-28

  一种以含P(O)‑OH类化合物与酚高效酯化制备有机磷酸酯类化合物的方法。本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的有机磷酸酯类衍生物的方法，其采用羰基二咪唑化合物作为缩合试剂，以含P(O)‑OH类化合物与酚作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成含芳香基官能团有机磷酸酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同芳香基取代的有机磷酸酯类衍生物。