potassium indenyl | 12128-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: potassium indenyl
• 英文别名: potassium indenide；indenylpotassium
• CAS: 12128-56-2
• 化学式: C₉H₇K
• 分子量: 154.253
• InChiKey: QFUUITLCXLCJLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟化铀 、 potassium indenyl 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 2, page 113 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茚 生成 potassium indenyl
  参考文献：
  名称：

  KOLOBOVA N. E.; LOBANOVA N. A.; ZDANOVICH V. I., IZV. AN CCCP CEP. XIM. 1980, HO 7, 1651-1653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of bis(indenyl) derivatives of ytterbium and lutetium. Molecular structures of the complexes (C9H7)2Ln(μ-Cl)2Li(Et2O)2 (Ln = Yb, Lu) and [(C9H7)2YbCl2][Li(DME)3]
  作者：I. D. Gudilenkov、G. K. Fukin、E. V. Baranov、A. A. Trifonov

  DOI：10.1007/s11172-008-0006-y

  日期：2008.1

  The heterobimetallic bis(indenyl) chloride complexes of ytterbium and lutetium (C9H7)2Ln(μ-Cl)2Li(Et2O)2 (Ln = Yb or Lu) were synthesized by the metathesis reaction of LnCl3 with two equivalents of indenyllithium in diethyl ether. In the case of ytterbium, the analogous reaction in 1,2-dimethoxyethane afforded the ionic complex [(C9H7)2YbCl2]−[Li(DME)3]+. The reaction of YbCl3 with indenylpotassium

  镱和镥 (C9H7)2Ln(μ-Cl)2Li(Et2O)2（Ln = Yb 或 Lu）的异双金属双（茚基）氯化物配合物是通过 LnCl3 与两当量茚基锂在乙醚中的复分解反应合成的。在镱的情况下，在 1,2-二甲氧基乙烷中的类似反应得到离子络合物 [( )2YbCl2]-[Li(DME)3]+。YbCl3 与茚基钾在 THF 中以 1:2 的摩尔比反应，伴随着金属原子的还原，得到 YbII 的双（茚基）衍生物，( )2Yb(THF)2。
• Synthesis and Reactivity of Indenyl Ruthenium(II) Complexes Containing the Labile Ligand 1,5-Cyclooctadiene (COD):  Catalytic Activity of [Ru(η⁵-C₉H₇)Cl(COD)]
  作者：Patricia Alvarez、José Gimeno、Elena Lastra、Santiago García-Granda、Juan Francisco Van der Maelen、Mauro Bassetti

  DOI：10.1021/om010205w

  日期：2001.8.1

  formation of [Ru(η5-C9H7)Cl(COD)] (1) (80% yield) in a one-pot synthesis. Complex 1 is also formed by the reaction of [RuCl2(COD)]n with NaC9H7 in THF followed by treatment of the intermediate complex [Ru(η5-C9H7)(η2-η3-C8H11)] (2) with HCl. Substitution of the labile COD ligand by bulky phosphines PR3 (R = Cy, iPr3) can be achieved at room temperature in THF to give 16-electron species [Ru(η5-C9H7)Cl(PR3)]

  将[RuCl治疗2（COD）] Ñ KC与9 ħ 7在THF导致的[Ru（η形成5 -C 9 ħ 7）氯（COD）]（1在一）（收率80％）电位合成。复杂1也通过将[RuCl的反应形成2（COD）] Ñ有NAC 9 ħ 7随后治疗的THF中间体配合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（η 2 -η 3 -C 8 H 11）]（2）用HCl。不稳定的配体COD由笨重膦取代PR 3（R = CY，我镨3）可以在THF室温来实现，得到16-电子物种的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（PR 3） ]，其与CO（1大气压）进行反应，得到的复合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（CO）（PR 3）]（R =成分Cy（图3a），我PR（图3b））。螯合络合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（κ 2 - P，N） - Ö -Ph2 PC 6 H ^ 4 C（H）ñ吨卜}]（4）和[茹（η
• Reactions of co-ordinated ligands. Part 22. The reactivity of bis-(ethylene)(η⁵-indenyl)rhodium in displacement reactions with olefins, dienes, and acetylenes; crystal structure of η⁵-indenyl{l–2 :3–4-η⁴–[6-endo-propen-2-yl-1,2,3,4-tetrakis(trifluoromethyl)cyclohexa-l,3-diene]}rhodium formed in a cyclo-cotrimerisation reaction
  作者：Peter Caddy、Michael Green、Edmund O'Brien、Lesley E. Smart、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9800000962

  日期：——

  trans-hexa-2,4-diene-, bis(methylenecyclopropane)-, or bis(acrylonitrile)-(η5-indenyl)rhodium. Reaction (room temperature) of hexafluorobut-2-yne with η5-indenyl(η5-isoprene)-rhodium leads to a cyclo-cotrimerisation reaction and the formation of η5-indenyll–2: 3–4η4-[6-endo-propen- 2-yl-1,2,3,4-tetrakis(trifluoromethyl)cyclohexa-l,3-diene]}rhodium, the structure in the solid state being established by a single-crystal

  与此相反的η 5 -环戊二烯基类似物，无论是在化合物之二的乙烯（乙烯）的（η 5 -茚基） -铑由异戊二烯，环octatetraene，可容易地移位反式-戊-1,3-二烯，反式，反式-六-2,4-二烯，亚甲基环丙烷，或丙烯腈，得到分别η 5 -isoprene-，L-2：5-6-η 4环octatetraene-，η 4 -反式-戊-1,3-二烯，η 4 -反式，反式-六-2,4-二烯，双（亚甲基环丙烷） - ，或双（丙烯腈） - （η 5-茚基）铑。的反应（室温）六氟丁-2-炔与η 5 -茚基（η 5 -异戊二烯） -铑通向环cotrimerisation反应和η形成5 -茚基1- 2：3-4η 4 - [ 6-内-丙烯--2-基-1,2,3,4-四（三氟甲基）环己-1,3-二烯]}铑，固态结构通过单晶X射线衍射建立学习。晶体是正交晶体，空间群Pbca（编号61），在一个单元格中具有八个分子，尺寸为a
• Indenyl Complexes of Manganese(II). Conformational Flexibility of the Manganese(II)−(R_<i>n</i>C₉H_7−<i>n</i>) Bond
  作者：Jeffrey A. Crisp、Ryan M. Meier、Jason S. Overby、Timothy P. Hanusa、Arnold L. Rheingold、William W. Brennessel

  DOI：10.1021/om100162j

  日期：2010.5.24

  are found in the resulting complexes. Single-crystal X-ray structures obtained for [2-(SiMe3)C9H6]2Mn, [1,3-(SiMe3)2C9H5]2Mn, and [1,3-(i-Pr)2C9H5]2Mn confirm that they possess classic η5-bound sandwich structures. In contrast, the unsubstituted parent complex recrystallizes from THF as a disolvate with two differently bonded indenyl ligands: i.e., (η3-C9H7)(η1-C9H7)Mn(thf)2. Without the coordinated

  二价第一行过渡金属V-Ni的双（环戊二烯基）络合物（Cp 2 M）已知并已使用了50多年。几乎一直以来，已知有一系列类似的化合物带有茚基配体（即Ind 2 M），但明显的例外是M = Mn。双（茚基）的锰（II）络合物，印第安纳州' 2 MNL Ñ，现已通过卤化物置换从合成的MnCl 2和适当的钾基茚。取决于茚基配体的取代基和配位碱基的存在，在所得络合物中发现了茚基配体的多种结构基序和键合模式。[2-（SiMe 3）C的单晶X射线结构9 H 6 ] 2 Mn，[1,3-（SiMe 3）2 C 9 H 5 ] 2 Mn和[1,3-（i -Pr）2 C 9 H 5 ] 2 Mn证实它们具有经典的η 5键夹心结构。相反，来自THF未取代的母体复合物再结晶为具有两个不同地结合的茚基配体一个二溶剂化物：即（η 3 -C 9 ħ 7）（η 1 -C 9 ħ 7）的Mn（THF）2。如果没有协调的溶剂，
• Synthesis of bis-cyclopentadienyl, bis-indenyl and mixed-ring indenyl halides of tungsten
  作者：Isabel S. Gonçalves、Eberhardt Herdtweck、Carlos C. Romão、Beatriz Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01143-7

  日期：1999.5

  described. Similar preparations, starting from CpW(η3-C9H7)(CO)2, lead to the mixed-ring indenyl analogues of tungstenocene, IndCpWI2 [Ind=(η5-C9H7)]. A stepwise route to bis-indenyl derivatives of tungsten is reported, based on the novel W(IV) complex IndWCl3(CO)2 which is synthesized by the reaction of IndW(η3-C3H5)(CO)2 with HCl gas in dichloromethane. Treatment of IndWCl3(CO)2 with KInd in THF gives

  到tungstenocene衍生物甲方便的途径的CP 2 WX 2从CPW（η 3 -C 5 ħ 5）（CO）2通过的[CP 2 W（CO）2 ] 2+或[的CP 2 W（NCMe）（CO）]描述了2+。类似制备，从CPW开始（η 3 -C 9 ħ 7）（CO）2，导致tungstenocene的混合环茚基类似物，IndCPWI 2 [工业=（η 5 -C 9 ħ 7）]。钨的双茚基衍生物的这种逐步路线报道，基于所述新的W（IV）络合物IndWCl 3（CO）2，其由IndW的反应（η合成3 -C 3 H ^ 5）（CO）2与二氯甲烷中的HCl气体。IndWCl的治疗3（CO）2与一种在THF给出IndW（η 3 -Ind）（CO）2以高收率。该配合物是用于制备钨茂的一些双茚基类似物Ind 2 WI 2的方便的起始原料。的分子结构[IndW（η 4 -C 5 ħ 6）（CO）2 ] BF 4（7a）和[IndCPWH（CO）]