[1,4'-联哌啶]-1'-羧酸 | 1026078-50-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: [1,4'-联哌啶]-1'-羧酸
• 英文名称: 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylic acid
• 英文别名: 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylic acid
• CAS: 1026078-50-1
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: FJWVEDMJFKIJFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4'-联哌啶]-1'-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1,4'-联哌啶]-1'-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  氯吡格雷结构精化的药代动力学/药效学评估重点关注生物活性与失活之间的平衡

  摘要：

  缺血和出血风险之间的微妙平衡是抗血小板治疗的关键因素。氯吡格雷和普拉格雷属于噻吩并吡啶类抗血小板药物，分别因其个体反应的变异性和出血事件的高发生率而闻名。本研究的重点是利用氯吡格雷和普拉格雷的结构-药代动力学关系的见解，开发和评估一系列氘代噻吩并吡啶衍生物。我们的方法基于氯吡格雷的分子框架，并结合了普拉格雷的 C 2 -药效团设计。 C 2位上的酯或氨基甲酸酯取代基的选择促进了通过水解生成2-氧代中间体，类似于普拉格雷，从而绕过了CYP2C19依赖性问题。我们的方法中的庞大的C 2 -药效团通过表现出适度的水解速率来区别于普拉格雷的乙酰氧基取代基，从而导致活性代谢物的更渐进的形成。活性代谢物的过度和快速释放被认为与出血风险升高有关，因此得到缓解。我们提出的结构修饰保留了对水解敏感的氯吡格雷甲酯，但用氘代甲基取代它，显示可以有效减少代谢失活。三种有前途的化合物在四倍剂量下表现出与氯吡格雷相似

  DOI：

  10.1124/dmd.124.001699
• 作为产物：
  描述：

  伊立替康 在 Tris-HCl buffer 、 human liver carboxylesterase pI 4.5 作用下， 生成 7-乙基-10-羟基喜树碱 、 [1,4'-联哌啶]-1'-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrolytic Profile for Ester- or Amide-linkage by Carboxylesterases pI 5.3 and 4.5 from Human Liver.

  摘要：

  人类肝脏中的羧酸酯酶（EC 3.1.1.1）通过Q-Sepharose、Sephadex G-150、等电聚焦和Con A-Sepharose进行纯化。pI 5.3酶的计算分子量为120 kDa，而通过Sephadex G-150凝胶滤过和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）得到的结果分别为61 kDa，这表明该酶是二聚体。另一方面，pI 4.5的羧酸酯酶，分子量为64 kDa，是单体。这两种酶的活性均受到典型的丝氨酸酶抑制剂的抑制。纯化的pI 5.3和pI 4.5酶的氨基酸序列分析显示与兔羧酸酯酶1型和2型具有高度同源性。结果还表明，pI 5.3的羧酸酯酶与从cDNA中推导出的HU1的氨基酸序列相同，而pI 4.5的羧酸酯酶与在GenBank中注册的人类羧酸酯酶（hCE-2）的推导氨基酸序列相同。我们首先纯化了pI 4.5的羧酸酯酶，并研究了其对各种药物的水解活性。这两种酶在底物特异性上有所不同。血管紧张素转化酶抑制剂的前药，如德拉普利和伊米达普利，被pI 5.3羧酸酯酶转化为活性代谢物，而pI 4.5羧酸酯酶则无法转化。pI 5.3对肽环的水解速率是pI 4.5的12倍。相反，只有pI 4.5羧酸酯酶能水解阿司匹林、奥昔布宁和普鲁卡因。我们还发现，除阿尼拉西坦外，药物中的酰胺键对这两种酶并不是良好的底物。因此，pI 5.3和pI 4.5的羧酸酯酶可能参与水解含酯键的各种药物的代谢过程。

  DOI：

  10.1248/bpb.20.869

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US20140187581A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT 4 receptors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。
• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20070093432A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
• [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS DOING BUSINESS AS CALIFORNIA PACIFIC MEDICAL CT

  公开号：WO2012134446A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed herein are epiandrosterone and androsterone derivatives of Formula (II), process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] NOVEL 20(S)-SULFONYLAMIDINE DERIVATIVES OF CAMPTOTHECIN AND THE USE THEREOF AS A POTENT ANTITUMOR AGENT<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS 20(S)-SULFONYLAMIDINE DE CAMPTOTHÉCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PUISSANT AGENT ANTITUMORAL
  申请人：LEE KUO-HSIUNG

  公开号：WO2015048365A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention is related to novel 20-sulfonylamidine derivatives of camptothecin (1), method of synthesizing the same, and use thereof as an antitumor agent, for examples an antitumor agent for treating nasopharyngeal, lung, breast or prostate cancer.

  本发明涉及紫杉醇的新型20-磺酰胺基衍生物（1），其合成方法，以及将其用作抗肿瘤药物的用途，例如用作治疗鼻咽、肺、乳腺或前列腺癌的抗肿瘤药物。