bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium | 56742-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium
• 英文别名: Li[C5H3(SiMe3)2-1,3]；LiC5H3(SiMe3)2；Lithium 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ide；lithium;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 56742-80-4
• 化学式: C₁₁H₂₁Si₂*Li
• 分子量: 216.4
• InChiKey: SXWDPWLAZDXLID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镥(III) 、 bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of the bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl ligand for stabilising early (f⁰–f³) lanthanocene chlorides; X-ray structure of [(Pr{η-[C₅H₃(SiMe₃)₂]}₂Cl)₂] and of isoleptic scandium and ytterbium complexes

  摘要：

  在四氢呋喃中，适当的MCl3与2Li-[C5H3(SiMe3)2]反应得到[M{η-[C5H3-(SiMe3)2]}2Cl)2](M = Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu)；第一个早期镧锆氯化物的X射线结构[(Pr{η-[C5H3-(SiMe3)2]}2Cl)2](Sc和Yb配合物是等结构的)显示Pr原子处于扭曲的四面体环境中，重要的分子参数包括Pr–Cl平均.. 2·81，Pr–C(η-)平均 2·76 Å，Pr … Pr' 4·372(1) Å，Cl–Pr–Cl' 78，Pr–Cl–Pr' 102 °。

  DOI：

  10.1039/c39810001190
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene 、 、 正丁基锂 以 正己烷 为溶剂， 以to give 6.3 g of lithium 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienide的产率得到bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium
  参考文献：
  名称：

  Tantalum catalysts for the dimerization of olefins

  摘要：

  利用含有钽和硅基取代环戊二烯基的新型有机钽催化剂，在1-烯烃存在下进行二聚化反应，从而选择性地生产1-丁烯。其中环戊二烯基的化学式为C.sub.5 H.sub.5-x (SiR.sup.6.sub.3).sub.x，其中每个R.sup.6可以相同或不同，是氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或烷氧基，x是1到5的整数。

  公开号：

  US04717783A1

文献信息

• Organometallic complexes of the Group 3<scp>A</scp>and lanthanoid metals containing M(µ-Cl)₂Li bridging units; the X-ray structure of [Nd{η-[C₅H₃(SiMe₃)₂]}₂(µ-Cl)₂Li(thf)₂](thf = tetrahydrofuran)
  作者：Michael F. Lappert、Anirudh Singh、Jerry L. Atwood、William E. Hunter

  DOI：10.1039/c39810001191

  日期：——

  The following organometal(III) complexes have been prepared and characterised: (a)[Mη-[C5H3–(SiMe3)2]}2(µ-Cl)2Li(L)2][M = Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, or Yb, and L = tetrahydrofuran (thf): or M = Y or La, and L2= Me2NCH2CH2NMe2(tmeda); or M = Y or Nd, and L2= MeOCH2CH2OMe (dme)], (b)[MCl2 –n(OArMe)n–(µ-Cl)2Li(thf)2](OArMe= OC6H2Bu2t-2,6-Me-4, M = Y, La, Er, or Yb, and n= 1; or M = Y and n= 2), and (c)[ErClN(SiMe3)2}(µ-Cl)2Li(thf)2]; the X-ray structure of the title compound shows that both the Nd and Li atoms are in a distorted ttetrahedral environment, and important molecular parameters include Nd–Clav. 2·744, Li–Clav 2·405, Nd … Li 3·63(3)Å, Cl–Nd–Cl′ 82·1, and Cl–Li–Cl′97.2(9)°

  以下有机金属(III)络合物已被制备和表征：(a) [Mη-[C5H3–(SiMe3)2]}2(µ-Cl)2Li(L)2] [M = Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd 或 Yb，L = 四氢呋喃 (thf)；或 M = Y 或 La，L2 = Me2NCH2CH2NMe2(tmeda)；或 M = Y 或 Nd，L2 = MeOCH2CH2OMe (dme)]; (b) [MCl2 –n(OArMe)n–(µ-Cl)2Li(thf)2](OArMe = OC6H2Bu2t-2,6-Me-4, M = Y, La, Er 或 Yb，n = 1；或 M = Y 且 n = 2)；以及 (c) [ErClN(SiMe3)2}(µ-Cl)2Li(thf)2]；标题化合物的X射线结构表明，Nd 和 Li 原子均处于畸变的四面体环境中，重要的分子参数包括 Nd–Clav 2.744 Å，Li–Clav 2.405 Å，Nd … Li 3.63(3) Å，Cl–Nd–Cl′ 82.1°，Cl–Li–Cl′ 97.2(9)°。
• Synthesis and characterisation of stable anionic group 3a dichlorometallocene(<scp>III</scp>) complexes and the X-ray structure of [AsPh₄][Nd{η-C₅H₃(SiMe₃)₂}₂Cl₂]
  作者：Michael F. Lappert、Anirudh Singh、Jerry L. Atwood、William E. Hunter、H.-M. Zhang

  DOI：10.1039/c39830000069

  日期：——

  A new class of group 3a organometallic compounds, containing the dichlorometallocene(III) anion [Ln(cp″)2Cl2]– is reported, obtained most conveniently by Cl– addition to [Ln(cp″)2Cl}2][cp″=η-C5H3(SiMe3)2]; the X-ray structure of [AsPh4][Nd(cp″)2Cl2] shows Nd–Clav. 2.668(4)Å and Cl–Nd–Cl 99.3(1)°.

  报道了一类新型3a族有机金属化合物，含有二氯合金属(III)阴离子[Ln(cp³)2Cl2]¯，最方便地通过Cl¯与[Ln(cp³)2Cl}2][cp³=η-C5H3(SiMe3)2]的加成反应获得；[AsPh4][Nd(cp³)2Cl2]的X射线结构表明Nd¯Cl平均键长为2.668(4) Å，Cl¯Nd¯Cl键角为99.3(1)度。
• Subvalent group 14 metal compounds-XIII. Oxidative addition reactions of germanium and tin amides M(NR2)2 (R = SiMe3, M = Ge OR Sn) with sulphur, selenium, tellurium or MeOOCCCCOOMe; X-ray structures of [Ge(NR2)2(μ-Te)]2 and
  作者：Peter B. Hitchcock、Hatam A. Jasim、Michael F. Lappert、Wing-Por Leung、Audesh K. Rai、Rosemary E. Taylor

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86096-9

  日期：1991.1

  [GeN(SiMe3)}22(μ-Te)]2 (3) and 7,by single crystal X-ray diffraction. Some selected geometric parameters are as follows. 3: Ge-N 1.86(1), Ge-Te 2.595(2), Si—N 1.76(2) Å; TeGeTe′ 94.38(6), GeTeGe′ 85.59(6)°. 7: (MeO)C-C(OMe) 1.40(2), CC—C(OMe) 1.36(2), MeOCO-Sn 2.125(9), Sn-C 2.07(1), Sn-N 2.031(9), Si-N 1.75(1)Å. Each of the compounds Sn(η-C5H4R)(NR2) (8) and Sn(η-C5H3R2-1,3)(NR2) (9) was obtained in a mixture with

  锗和锡的二价酰胺M（NR 2）2（R = SiMe 3，M = Ge或Sn）容易与硫族元素（E）或MeOOCCCCOOMe反应生成适当的金属（IV）氧化加成产物[M（ NR 2）2（μ-E）] n（E = S，Se或Te）（1-6）或（7）。每个化合物1–7均已通过微分析和NMR光谱进行了表征，其中两个化合物[Ge N（SiMe 3）} 2 2（μ-Te）] 2（3）和7均通过单晶X射线表征衍射。一些选定的几何参数如下。3：Ge-N 1.86（1），Ge-Te 2.595（2），Si-N 1.76（2）Å；TeGeTe'94.38（6），GeTeGe'85.59（6）°。7：（MeO）CC（OMe）1.40（2），CC-C（OMe）1.36（2），MeOCO-Sn 2.125（9），Sn-C 2.07（1），Sn-N 2.031（9），Si -N 1.75（1）Å。各化合物的Sn（η-C
• Ring-Functionalized Molybdenocene Complexes
  作者：Jan Honzíček、Abhik Mukhopadhyay、Teresa Santos-Silva、Maria J. Romão、Carlos C. Romão

  DOI：10.1021/om9001022

  日期：2009.5.11

  synthesized using route III. Reaction of [Cp′Mo(CO)2(NCMe)2]+ with C5H5SiMe3 gives hydride complexes [CpCp′Mo(CO)H]+. Appropriate bromo complexes were obtained upon reaction with bromine. The ring-functionalized bis-cyclopentadienyl molybdenum(IV) compounds and their monocyclopentadienyl precursors were characterized by spectroscopic methods. Structures of [CpMo(η5-C5H4CH2CH2COOEt)(CO)2][MoOBr4(H2O)][Br],

  的合成和新环官能molybdenocene衍生物的表征[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+和[CpCp'Mo（CO）BR] +（η 5 -C 5 H ^ 4 R等R = CH 2 CH 2 OME ，CH 2 CH 2 COOEt烷基，CH 2 CH 2 OOCMe，COOMe）的报告。使用了三种替代途径来组装CpCp'Mo部分。按照路线I，未取代的前体[CpMo（CO）2（NCMe）2 ] +与取代的环戊二烯（Cp'H）反应，生成氧化后的阳离子型化合物[CpCp'Mo（CO）2] 2+。备选地，路线II在合成[Cp'Mo（CO）2（NCMe）2 ] +的第一反应步骤中引入取代基。在这种情况下，在与环戊二烯（C 5 H 6）反应并随后氧化之后，获得了双环戊二烯基化合物[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+。NMR光谱测量证明路线I和II的反应途径经历不同的中间体。使用途径III合成了溴配合物[CpCp'Mo（CO）Br]
• Mixed-dicyclopentadienyl niobium and tantalum complexes: synthesis and reactivity X-ray molecular structures of Ta(η5-C5Me5)(η5-C5H4SiMe3)Cl2 and Ta(η5-C5Me5){η5-C5H3(SiMe3)2}H3
  作者：Aurora Castro、Manuel Gómez、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06176-1

  日期：1996.7

  compounds TaCp∗ Cp″H(L) (L = CO 13, C2H414, RNC 15). All the new complexes were characterized by usual IR and NMR spectroscopic methods. The crystal structures of 3 and 12 were determined by X-ray diffraction studies. Crystals of 3 are orthorhombic, space group P212121, with Z = 4 in a unit cell of dimensions , . Crystals of 12 are triclinic, space group with Z = 2 in a unit cell of dimensions , , α = 75.94(2)°

  MCp * Cl 4，（）与LiCp（Cp = C 5 H 4（SiMe 3）（Cp'）; C 5 H 3（SiMe 3）2（Cp''））和钠汞齐反应，以1：1：1的比例进行反应摩尔比，得到顺二环戊二烯基铌和钽（IV）配合物，MCP * CPCL 2，（M =铌，CP = CP' 1 ; CP“ 2 ; M =钽，CP = CP' 3 ; CP” 4）。的反应3和4与当量的PCl的5得到反磁性trichlorocomplexes TACP * CPCL 3，（CP = CP' 5 ; CP“ 6），同时用干氧氧化2给出了抗磁性双核配合物[TACP * CPCL 2 ] 2（μ-O），（CP = CP' 7 ; CP“ 8），并用空气被转化成相应的oxoderivatives TACP * CPCL（O），（CP = CP' 9 ; CP” 10）。用稍微过量的氢化铝锂处理化合物3和4可得到三氢配合物TaCp