1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene | 38927-87-6

• 英文名称: 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene
• 英文别名: 1,3-di(trimethylsilyl)cyclopentadiene；1,3-(SiMe3)2C5H4；trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)silane
• CAS: 38927-87-6
• 化学式: C₁₁H₂₂Si₂
• 分子量: 210.467
• InChiKey: XHGIGSOFQVTNQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 lithium 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  Tantalum catalysts for the dimerization of olefins

  摘要：

  1-丁烯可通过在新型有机钽催化剂的存在下，1-烯烃的二聚化反应选择性地生产。该催化剂包括钽和一个硅烷取代的环戊二烯基团，其化学式为C.sub.5 H.sub.5-x (SiR.sup.6.sub.3).sub.x，其中每个R.sup.6可以相同也可以不同，可以是氢、烷基、环烷基、芳香基、芳基烷基或烷氧基，x为1至5的整数。

  公开号：

  US04717783A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylcyclopentadiene 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 ligroin 为溶剂， 生成 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Tantalum catalysts for the dimerization of olefins

  摘要：

  1-丁烯可通过在新型有机钽催化剂的存在下，1-烯烃的二聚化反应选择性地生产。该催化剂包括钽和一个硅烷取代的环戊二烯基团，其化学式为C.sub.5 H.sub.5-x (SiR.sup.6.sub.3).sub.x，其中每个R.sup.6可以相同也可以不同，可以是氢、烷基、环烷基、芳香基、芳基烷基或烷氧基，x为1至5的整数。

  公开号：

  US04717783A1

文献信息

• The roles of 4f- and 5f-orbitals in bonding: a magnetochemical, crystal field, density functional theory, and multi-reference wavefunction study
  作者：W. W. Lukens、M. Speldrich、P. Yang、T. J. Duignan、J. Autschbach、P. Kögerler

  DOI：10.1039/c6dt00634e

  日期：——

  generally significantly more difficult for actinide complexes than for lanthanide complexes. In this study, a set of analogous neodymium(III) and uranium(III) tris-cyclopentadienyl complexes and their isocyanide adducts was characterized by electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy and magnetic susceptibility. The crystal field model was parameterized by combined fitting of EPR and susceptibility

  探讨了 4f3/5f3 Cp′′3M 和 Cp′′3M·烷基异氰化物络合物的电子结构，其中 Cp′′ 是 1,3-双-（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基，重点是 f 轨道的分裂，这提供了有关金属-配体相互作用强度的信息。虽然已经详细报道了许多镧系元素配合物中的 f 轨道分裂，但在卤化物和氧化物化合物以外的系统中，锕系元素配合物中 f 轨道分裂的实验测定仍然很少见，因为实验方法，即晶场分析，通常对锕系元素配合物比镧系元素配合物要困难得多。在本研究中，通过电子顺磁共振 （EPR） 波谱和磁化率对一组类似的钕 （III） 和铀 （III） 三环戊二烯基配合物及其异氰化物加合物进行了表征。通过结合 EPR 和磁化率数据拟合，对晶体场模型进行参数化，从而准确描述 f 轨道分裂。还使用密度泛函理论研究了异氰化物衍生物，从而产生了与晶体场拟合一致的 f 轨道分裂，并通过多参考波函数计算支持从晶体场计算得出的电子结构分析。结果强调
• Synthesis, spectroscopic properties and crystal structures of [ML₂Cl₂][M = Th or U; L =η-C₅H₃(SiMe₃)₂-1,3] and [UL₂X₂](X = Br, I or BH₄)
  作者：Paul C. Blake、Michael F. Lappert、Richard G. Taylor、Jerry L. Atwood、William E. Hunter、Hongming Zhang

  DOI：10.1039/dt9950003335

  日期：——

  3-Bis(trimethylsilyl) cyclopentadienyl has been employed in the preparation of some actinocene(IV) halides and tetrahydridoborates. Crystal structure determinations of [MC5H3(SiMe3)2-1,3}2Cl2](M = Th or U) and [UC5H3(SiMe3)2-1,3}2X2](X = Br or BH4) showed that these four complexes are isostructural, crystallising in the space group C2/c. The iodo derivative [UC5H3-(SiMe3)2-1,3}2I2] crystallises in the chiral

  1,3-双（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基已被用于制备某些光化新星（IV）的卤化物和四氢硼酸盐。[M C 5 H 3（SiMe 3）2 -1,3} 2 Cl 2 ]（M = Th或U）和[U C 5 H 3（SiMe 3）2 -1,3}的晶体结构测定2 X 2 ]（X = Br或BH 4）表明这四个络合物是同构的，在空间群C 2 / c中结晶。碘衍生物[U C 5 H 3-（SiMe3） 2 -1,3} 2 I 2 ]在手性空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶，其中分子内的两个环戊二烯基在晶体学上是不同的， 1 H的可变温度1 H和11 B NMR光谱数据[U C 5 H 3（SiMe 3） 2 -1,3} 2（BH 4） 2 ]及其th类似物显示出存在助熔过程。
• An investigation of steric effects along a cyclopentadienyl substituent: a study by 1H, 13C and 29Si NMR spectroscopy of bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl iron complexes
  作者：David White、Laurence Carlton、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83480-6

  日期：1992.11

  syntheses of a range of complexes, [(η5-C5H3(SiMe3)2)Fe(CO)(L)I], (L tBuNC, 2,6-Me2C6H3NC (xylNC), P(OMe)3, PMe2Ph, P(O-o-tol)3 PPh3, P(m-tol)3, P(p-tol)3, and P(CH2Ph)3) are reported. Three separate cyclopentadienyl ring proton resonances were observed in the NMR spectra of the iron complexes, and their assignments determined from NOE experiments (L  P(OMe)3, P(O-o-tol)3). The 13C NMR spectra were recorded

  的范围配合物，[（η的合成5 -C 5 H ^ 3（森达3）2）的Fe（CO）（L）I]，（L吨BuNC，2,6--ME 2 ç 6 ħ 3 NC （xylNC），P（OMe）3，PMe 2 Ph，P（O- o- tol）3 PPh 3，P（m- tol）3，P（p- tol）3和P（CH 2 Ph）3）的报告。在铁络合物的NMR光谱中观察到三个独立的环戊二烯基环质子共振，并根据NOE实验（LP（OMe）3，P（O- o- tol）3）确定了它们的归属。的13 C NMR光谱记录和从所述的知识进行的转让1个H光谱通过利用CH的相关光谱学。还获得了29 Si和31 P NMR数据。在NMR共振对的分离之间观察到三维相关性（29 Si，13 C和1H）和（I）由托尔曼锥角，θ测量，位阻效应（ii）因ν测量电子效应CO，羰基的伸缩频率。相关程度随NMR活性核与铁原子（环C和Si（CH 3）3
• A Convenient Method for the Synthesis of Zirconocene Hydrido Chloride, Isobutyl Hydride, and Dihydride Complexes Using <i>tert</i>-Butyl Lithium
  作者：Jaime A. Pool、Christopher A. Bradley、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om011090z

  日期：2002.3.1

  Preparation of zirconocene hydrido chloride complexes has been accomplished via addition of 1 equiv of tert-butyllithium to the corresponding zirconocene dichlorides. In this manner, both Cp*Cp‘ ‘Zr(H)Cl and Cp‘ ‘2Zr(H)Cl (Cp* = C5Me5, Cp‘ ‘ = 1,3-(SiMe3)2C5H3) were prepared in high yield. Further addition of tBuLi to Cp*Cp‘ ‘Zr(H)Cl affords the isobutyl hydride complex Cp*Cp‘ ‘Zr(CH2CHMe2)(H), which

  通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中，已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式，两个CP * CP ' '的Zr（H）Cl和CP' ' 2的Zr（H）氯（CP * = C 5我5，CP''= 1,3-（森达3）2 C ^ 5 ħ 3）以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为CP * CP''Zr（H）Cl可获得异丁基氢化物络合物CP * CP''Zr（CH 2 CHMe 2）（H），将其加入1 atm二氢后进行快速氢解，生成单体二氢化物CP * CP''ZrH 2。在缺乏二氢，环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化，得到的“折入”衍生物的CP *（η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-（η 1 - SiMe 2 CH 2））ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si（η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3）（η 5 -3,4-（森达3）2
• Weber, Lothar; Misiak, Hanns; Buchwald, Susanne, Organometallics, 1994, vol. 13, # 6, p. 2194 - 2204
  作者：Weber, Lothar、Misiak, Hanns、Buchwald, Susanne、Stammler, Hans-Georg、Neumann, Beate

  DOI：——

  日期：——