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N-methylquinuclidinium chloride | 70275-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methylquinuclidinium chloride
英文别名
1-Azoniabicyclo(2.2.2)octane, 1-methyl-, chloride;1-methyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;chloride
N-methylquinuclidinium chloride化学式
CAS
70275-59-1
化学式
C8H16N*Cl
mdl
——
分子量
161.675
InChiKey
LRHDJALRZVHQFM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.75
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1cdb4d7c884a8af5d6eaba7efd95ed5e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氢键第 48 部分。 N-甲基奎宁环碘化物、溴化物、氯化物、氟化物和氢氧化物的低级水合物的红外和热力学研究;一水氯化物中氢键的温度依赖性重排的证据
    摘要:
    摘要 在 28°C 以下,N-甲基奎宁环氯化铵的红外光谱显示了 C2h (H2O·Cl-)2 平面团簇的特征吸收;然而,在这个温度以上,这个光谱被一个完全不同的光谱取代,暂时分配给扩展的“线性”氢键。溴化物和碘化物仅显示线性类型的 IR 光谱。氯化物的低温形式的解离蒸气压测量给出了不合理的高值 ΔHdis°(27.56 kcal mol-),而高温形式显示正常值(14.70 kcal mol-)。低温形式的高值归因于不利的晶格焓变。溴化物给出 11.58 kcal mol-1 的正常 ΔHdis°。氟化物水溶液脱水时首先分离的物质是五水合物;还有氟化物 3.50 H2O 水合物和氟化物一水合物。氟化物一水合物的 IR 光谱支持 C2h (H2O·F-)2 簇的存在,类似于在四甲基氟化铵一水合物中发现的簇,N-甲基奎宁环氢氧化物形成二水合物和一水合物;一水合物似乎包含平面 (H2O · OH-)2
    DOI:
    10.1016/0022-2860(93)80204-9
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文献信息

  • [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2003104227A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Die Erfindung betrifft neue 2-Heteroarylcarbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung. (I): in welcher R1 1-Aza-bicyclo [2.2.2]oct-3-yl, welches gegebenenfalls über das Sticktoffätom mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe C1-C4-Alkyl, Benzyl und Oxy substituiert ist, A Sauerstoff oder Schwefel, der Ring B Benzo oder Pyrido, die jeweils gegebenenfalls durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Formyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkyl und C1-C6-Alkoxy substituiert sind, E C≡C, Aryl und Heteroaryl, wobei Aryl und Heteroaryl durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkoxy und C1-C6-Alkyl substituiert sein Können, bedeuten, sowie die Solvate, Salze oder Solvate der Salze dieser Verbindungen.
    这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中,R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl,可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代,A为氧或,环B为苯并或吡啶,并且可以通过来自卤素、基、甲酰基、三甲基、三甲氧基、硝基、基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代,E为C≡C、芳基和杂环芳基,其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、基、三甲基、三甲基、三甲氧基、硝基、基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代,以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。
  • KAMINSKI J. J.; KNUTSON K. W.; BODOR N., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 19, 2857-2859
    作者:KAMINSKI J. J.、 KNUTSON K. W.、 BODOR N.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1515967A1
    公开(公告)日:2005-03-23
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