5-氯苯并[D]异噻唑-3-胺 | 73498-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-氯苯并[D]异噻唑-3-胺
• 中文别名: 5-氯苯并[d]异噻唑-3-胺
• 英文名称: 5-chlorobenzo[d]isoxazol-3-amine
• 英文别名: 5-Chlor-3-amino-benzisoxazol；5-Chloro-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 73498-24-5
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• mdl: MFCD09999136
• 分子量: 168.583
• InChiKey: TVQGEMZMXVGMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯苯并[D]异噻唑-3-胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(5-chlorobenzo[d]isoxazol-3-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE COLLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了胶水降解化合物、它们的各种靶点、它们的制备、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防由各种靶蛋白介导的疾病、疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2021053555A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯腈 在 乙酰氧肟酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以31%的产率得到5-氯苯并[D]异噻唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF A7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物，适用作ot7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物在维持、治疗和/或改善认知功能的方法。具体而言，本发明涉及将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如认知功能缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2016201096A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20070049556A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention is directed to novel benzopyran derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders related to potassium channel.

  本发明涉及新型苯并吡喃衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。
• Benzopyran derivatives as potassium channel openers
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07812183B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention is directed to novel benzopyran derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders related to potassium channel.

  本发明涉及新型苯并吡喃衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。
• Phenolate‐Induced N−O Bond Formation versus Tiemann‐Type Rearrangement for the Synthesis of 3‐Aminobenzisoxazoles and 2‐Aminobenzoxazoles
  作者：Benedikt Hufnagel、W. Felix Zhu、Hanna M. Franz、Ewgenij Proschak、Victor Hernandez‐Olmos

  DOI：10.1002/open.202200252

  日期：2022.12

  intramolecular N−O bond formation and the competitive Tiemann-type rearrangement via oxadiazolones as cyclic nitrenoid precursors were developed. Selectivity for the two isomers was remarkably influenced by steric and electronic effects, but tetrabutylammonium chloride (TBACl) was discovered as an effective additive to promote the Tiemann-type rearrangement over N−O bond formation.

  开发了第一个分子内 N-O 键形成和通过恶二唑酮作为环状亚硝基前体的竞争性蒂曼型重排。这两种异构体的选择性受空间和电子效应的显着影响，但四丁基氯化铵 (TBACl) 被发现是一种有效的添加剂，可促进 N−O 键形成中的蒂曼型重排。
• N连接的杂芳环类化合物
  申请人：上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：CN114805331A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一系列N连接的杂芳环类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。