9-氧代-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯 | 512822-34-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 9-氧代-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 9-oxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
• CAS: 512822-34-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• mdl: MFCD18792095
• 分子量: 239.315
• InChiKey: DMVQSZMTYAHSEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  342.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：室温下密封保存，并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氧代-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到tert-butyl 9-hydrazono-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-取代的3-氮杂双环[3.3.1] nonan-9-ones与含氮亲核试剂的反应

  摘要：

  3-取代的3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-酮与羟胺和水合肼的缩合得到相应的肟、,和嗪。在三乙酰氧基氢硼酸钠存在下标题化合物的还原胺化导致形成3-取代的3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-胺，通过用干燥的氯化氢处理将其转化为相应的二盐酸盐。在类似条件下用HCl处理3-叔丁氧基羰基衍生物，同时消除叔丁氧基羰基以产生3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-胺二盐酸盐。

  DOI：

  10.1134/s1070428009060165
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.3.1]-9-壬酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-氧代-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-SULPHONAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  药物化合物具有双环磺胺结构，包括这些化合物的药物组合物可用于治疗作为脑细胞死亡保护剂的疾病，并且可以用于慢性神经退行性疾病的治疗，例如。这些化合物作为N-酰基乙醇胺水解酸酶（NAAA）的抑制剂具有活性，并可用于治疗和预防疼痛和炎症性疾病以及其他受益于脂肪酸乙醇胺调节的疾病，特别是棕榈酰乙醇胺（PEA）。

  公开号：

  US20190135778A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• [EN] NOVEL QUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE QUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048200A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或非对映异构体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2021026375A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject. Also provided herein is a pharmaceutical composition comprising compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating pain in a subject in need thereof.

  本文提供了一些在治疗受试者疼痛方面有用的化合物。本文还提供了一种包含这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及药用载体和治疗需要的受试者疼痛的方法。
• Acylsulfonamides as inhibitors of steroid sulfatase
  申请人：Horvath Amarylla

  公开号：US20050059712A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula wherein R 1 is haloalkyl, alkenyl, phenyl, thienyl, pyridine, benzthiazolyl, chromanyl (1,2-dihydrobenzopyranyl) or (C 6-18 )aryl, and R 1 or R 2 independently of each other are substituted (C 4-8 )cycloalkyl, a substituted bridged cycloalkyl system, substituted piperidine, substituted tetrahydropyridine, or a substituted bridged heterocyclic system, useful as a pharmaceutical.

  化合物的化学式为其中R1为卤代烷基，烯基，苯基，噻吩基，吡啶基，苯并噻唑基，色基（1,2-二氢苯并吡喃基）或（C6-18）芳基，且R1或R2独立地被取代为（C4-8）环烷基，取代的桥式环烷基系统，取代的哌啶，取代的四氢吡啶或取代的桥式杂环系统，可用作药物。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Meingassner Josef Gottfried

  公开号：US20090227620A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The use of a steroid sulfatase inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of inflammatory diseases.

  使用类固醇硫酸酯酶抑制剂制备治疗炎症性疾病的药物。