[OsO2(meso-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)] | 65814-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [OsO2(meso-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)]
• 英文别名: trans-{Os(p-Me-TPP)(O)2}；[Os(meso-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato dianion)O2]
• CAS: 65814-72-4
• 化学式: C₄₈H₃₆N₄O₂Os
• 分子量: 891.039
• InChiKey: UCMOZTYYIIXXBY-HNKVANRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [OsO2(meso-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)] 在 乙醇 、 维生素 C 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到{(diethoxy)osmium(IV)(tetra-p-methyl-phenylporphyrinato)}
  参考文献：
  名称：

  Che, Chi-Ming; Leung, Wa-Hung; Chung, Wai-Cheung, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 1841 - 1846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (TTP)Os(CO)(py) 在 双氧水 作用下， 生成 [OsO2(meso-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)]
  参考文献：
  名称：

  Buchler, J. W.; Folz, M., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1977, vol. 32, p. 1439 - 1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable group 8 metal porphyrin mono- and bis(dialkylcarbene) complexes: synthesis, characterization, and catalytic activity
  作者：Hai-Xu Wang、Qingyun Wan、Kam-Hung Low、Cong-Ying Zhou、Jie-Sheng Huang、Jun-Long Zhang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c9sc05432d

  日期：——

  (CHR or CR2, R = alkyl) complexes have been extensively studied for alkylcarbene (CHR) ligands coordinated with high-valent early transition metal ions (a.k.a. Schrock carbenes or alkylidenes), yet dialkylcarbene (CR2) complexes remain less developed with bis(dialkylcarbene) species being little (if at all) explored. Herein, several group 8 metal porphyrin dialkylcarbene complexes, including Fe- and R

  烷基取代卡宾（CHR 或 CR 2，R = 烷基）配合物已被广泛研究用于与高价早期过渡金属离子（又名 Schrock 卡宾或亚烷基）配位的烷基卡宾（CHR）配体，但二烷基卡宾（CR 2）配合物仍然存在不太发达，双（二烷基卡宾）物种很少（如果有的话）被探索。本文中，几种第8族金属卟啉二烷基卡宾络合物，包括Fe-和Ru-单(二烷基卡宾)络合物[M(Por)(Ad)]( 1a,b，M=Fe，Por=卟啉二价阴离子，Ad=2-金刚烷基；合成了 2a,b , M = Ru) 和 Os-双(二烷基碳烯) 配合物 [Os(Por)(Ad) 2 ] ( 3a–c ) 并进行了晶体学表征。对它们的电子结构的详细研究表明，这些配合物本质上是低价的 M( II )-卡宾。这些配合物表现出显着的热稳定性和化学惰性，这是通过强金属卡宾共价性、超共轭性和刚性金刚形卡宾骨架的协同效应合理化的。各种光谱技术和 DFT 计算表明，二烷基卡宾
• Reactivity of Dioxoosmium(VI) Porphyrins toward Arylhydrazine. Isolation of Hydrazidoosmium and Amidoosmium Porphyrins
  作者：Sarana Ka-Yan Leung、Jie-Sheng Huang、Nianyong Zhu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ic034389d

  日期：2003.11.1

  bis(hydrazido(2-))osmium(VI) porphyrin [Os(VI)(Por)(NNPh(2))(2)] (3c, Por = TMP (meso-tetramesitylporphyrinato dianion)). The same reaction under harsher conditions (in refluxing tetrahydrofuran for ca. 1 h) gave a nitridoosmium(VI) porphyrin, [Os(VI)(Por)(N)(OH)] (4b, Por = TTP). Oxidation of 1a,b with bromine in dichloromethane afforded bis(hydrazido(2-)) complexes [Os(VI)(TPP)(NNPh(2))(2)] (3a) and [Os(VI)(TTP)(NNPh(2))(2)]

  二氧杂s（VI）卟啉[Os（VI）（Por）O（2）]与过量的1,1-二苯肼在四氢呋喃中的反应在约70℃下进行。在55°C的温度下放置15分钟，得到双（肼基（1-））os（IV）卟啉[Os（IV）（Por）（NHNPh（2））（2）]（1a，Por = TPP（间-四苯基卟啉二价阴离子） ; 1b，Por = TTP（间-四（对甲苯基）卟啉二价阴离子），羟基（ami）os（IV）卟啉[Os（IV）（Por）（NPh（2））（OH）]（2a， Por = TPP; 2b，Por = TTP）和双（肼基（2-））（（VI）卟啉[Os（VI）（Por）（NNPh（2））（2）]（3c，Por = TMP（介孔四茂铁基二价阴离子））。在更苛刻的条件下进行相同的反应（在四氢呋喃中回流约1小时），得到了亚硝（（VI）卟啉，[Os（VI）（Por）（N）（OH）]（4b，Por = TTP）。1a的氧化
• Che, Chi-Ming; Chung, Wai-Cheung; Lai, Ting-Fong, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 16, p. 2801 - 2804
  作者：Che, Chi-Ming、Chung, Wai-Cheung、Lai, Ting-Fong

  DOI：——

  日期：——
• Collman, James P.; Bohle, D. Scott; Powell, Anne K., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 19, p. 4004 - 4011
  作者：Collman, James P.、Bohle, D. Scott、Powell, Anne K.

  DOI：——

  日期：——
• Woo, L. Keith; Smith, Daniel A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 7, p. 2344 - 2346
  作者：Woo, L. Keith、Smith, Daniel A.

  DOI：——

  日期：——