(S)-2-苯基甘氨酸盐酸盐 | 88026-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-2-苯基甘氨酸盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-phenylglycinol hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-Amino-2-phenylethan-1-ol hydrochloride；(2S)-2-amino-2-phenylethanol;hydrochloride
• CAS: 88026-82-8
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• 分子量: 173.642
• InChiKey: KSXJJXIDBVLDBZ-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-苯基甘氨酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-苯甘氨醇
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Alkyl Radical Additions to Enantiopure N-tert-Butanesulfinyl Aldimines

  摘要：

  The sulfinyl group In (R)-N-tert-butanesulfinyl aldimines provides efficient control of the stereoselectivity in the intermolecular reactions with alkyl radicals. The methodology is applicable to aryl, heteroaryl, benzyl, and alkynyl imines, even those containing CN, CO2Me, COR, and OH groups. The best results are attained with hindered radicals (tertiary and secondary ones) without C=N bond reduction. This reaction complements the well-established organometallic additions to N-sulfinyl aldimines to obtain enantiomerically pure functionalized a-branched primary amines.

  DOI：

  10.1021/ol400439g
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-苯基甘氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  苯基甘氨醇或苯基甘氨酸与相应的钠盐或盐酸盐形成的盐-共结晶产物中的立体选择性

  摘要：

  使用X射线粉末衍射和差示扫描量热法研究了与2-苯基甘氨醇和2-苯基甘氨酸有关的盐和立体选择性共晶体现象。发现游离酸及其钠盐或游离碱及其氯化物盐的手性身份对是否可以形成盐-共结晶产物起决定性作用。特别是，当尝试对映体纯的碱性或两性离子物质与其对映体纯的酸加成盐进行共结晶时，只有当两种反应物的绝对构型相反时，才能获得盐-共晶。另一方面，手性25：8-15，2013年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22103

文献信息

• Iron/Caffeine as a Catalytic System for Microwave-Promoted Benzamide Formation
  作者：Xavier Bantreil、Pauline Navals、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1002/ejoc.201403173

  日期：2015.1

  activation for this reaction. The benzamides were directly formed from alcohols and amine hydrochloride salts in short reaction times with yields up to 84 % and TOFs (turnover frequencies) up to 33.6 h–1. Among the examined transition metals, only nontoxic and inexpensive FeCl2·4H2O together with caffeine as a stabilizing ligand provided a uniquely efficient catalytic system for the transformation. Natural

  酰胺键是许多药物和聚合物中的基本单元。醇和胺的催化氧化是用有限的不需要的废物形成酰胺的有效方法。在此，我们展示了微波活化对该反应的有益效果。苯甲酰胺在很短的反应时间内由醇和胺盐酸盐直接形成，产率高达 84%，TOF（周转频率）高达 33.6 h–1。在所研究的过渡金属中，只有无毒且廉价的 FeCl2·4H2O 与作为稳定配体的咖啡因一起为转化提供了独特的高效催化体系。在酰胺化条件下也评估了咖啡因的天然来源。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] SELS DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE DE NOUVEAUX DÉRIVÉS DE L'ACIDE BÉTULINIQUE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012095705A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to certain novel salts of Betulinic acid derivatives, to process for preparing such compounds, to use the compounds in treating diseases or disorders mediated by HIV infection, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及若干新颖的苹果酸衍生物盐，涉及制备这些化合物的方法，将这些化合物用于治疗由HIV感染介导的疾病或紊乱，涉及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] OXAZOLINE PSEUDODIMERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PSEUDODIMÈRES D'OXAZOLINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2017192858A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure is directed to oxazoline mono- and hetero-pseudodimer compounds, such as compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: These compounds are useful for treating pain. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  本公开涉及噁唑啉单聚体和异聚体化合物，例如公式(I)的化合物或其药用可接受盐或溶剂：这些化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及包括药用可接受载体和公式(I)或(II)的化合物或其药用可接受盐或溶剂的治疗有效量的药物组合物
• Ultra‐fast One‐Handed Helix Induction and Its Static Helicity Memory in a Poly(biphenylylacetylene) with a Catalytic Amount of Chiral Ammonium Salts
  作者：Mayu Fukuda、Mai Morikawa、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi、Tatsuya Nishimura、Eiji Yashima、Katsuhiro Maeda

  DOI：10.1002/anie.202217020

  日期：2023.4.3

  helix induction and subsequent static helicity memory in a poly(biphenylylacetylene) were achieved using a catalytic amount of nonracemic ammonium salts with non-coordinating tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate as a counter anion. Helix induction relies on crown-ether-like specific intermolecular complex formation of the two methoxymethoxy groups of the biphenyl pendants with chiral ammonium

  使用催化量的非外消旋铵盐和非配位四 [3,5-双（三氟甲基）苯基] 硼酸盐作为抗衡阴离子，实现了聚（联苯基乙炔）中的超快速螺旋感应和随后的静态螺旋记忆。螺旋诱导依赖于联苯悬垂物的两个甲氧基甲氧基在特定芳族溶剂中与手性铵形成类似冠醚的特定分子间络合物。
• Oxazoline pseudodimers, pharmaceutical compositions and the use thereof
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US10858326B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present disclosure is directed to oxazoline mono- and hetero-pseudodimer compounds, such as compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: These compounds are useful for treating pain. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本公开涉及噁唑啉单体和杂环假二聚体化合物，如式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶液： 这些化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及药物组合物，其中包含药学上可接受的载体和治疗有效量的式（I）或（II）化合物或其药学上可接受的盐或溶液。